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甲磺隆分子印迹三元共聚物识别性能研究被引量：8: 2007年; 以甲磺隆分子为模板,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)及4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4VP)为共单体,乙腈为致孔剂,用封管聚合法合成了甲磺隆分子印迹聚合物。将其填装于自制的固相萃取柱中,通过将模板及类似物上样,然后分别用甲醇和乙腈-乙酸混合液(体积比90∶10)洗脱3次,结果表明:以甲基丙烯酸及4-乙烯基吡啶为共单体制得的三元共聚物比用单一单体制得的二元共聚物具有更高的特异性和选择性。对三元共聚物的Scatchard曲线分析表明:在该聚合物中有两种类型的结合位点,其离解常数分别为43.67μmol.L-1(高结合位点)和0.67 mmol.L-1(低结合位点)。; 尹艳凤陈小明李勇秦惠; 关键词：甲磺隆分子印迹聚合物固相萃取

多壁碳纳米管修饰乙炔炭黑微电极溶出伏安法测定痕量锡被引量：3: 2009年; 制备了多壁碳纳米管修饰乙炔炭黑微电极并研究了Sn(Ⅱ)在该电极上的阳极溶出伏安行为。实验发现,在1mol/L HCl溶液中,Sn(Ⅱ)于-1000mV(vs.SCE)处被吸附还原,富集在该修饰电极表面。从-1000mV以100mV/s的速率正向扫描至0mV,锡在约-610mV处出现一灵敏的阳极溶出峰,峰电流比未修饰电极增大约9倍。采用二阶导数线性扫描伏安法进行定量分析,峰电流与Sn(Ⅱ)的浓度在4.0×10-8～1.0×10-5mol/L范围内分二段呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为2.0×10-8mol/L(富集时间90s)。方法用于生铁和合金钢样品中锡的测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法的结果一致。; 邓培红费俊杰张军黎拒难; 关键词：化学修饰电极阳极溶出伏安法

橙皮甙在单壁碳纳米管膜修饰电极上的电化学行为及其吸附伏安法测定被引量：2: 2008年; 制备了一种单壁碳纳米管膜修饰电极,并在该电极上研究了橙皮甙的电化学行为.单壁碳纳米管对橙皮甙的电极反应有着良好的电催化特性,加之单壁碳纳米管的高效富集特性,橙皮甙在单壁碳纳米管膜修饰电极上表现出非常灵敏的电化学响应.基于橙皮甙在单壁碳纳米管膜修饰电极上的优良特性,建立了一种测定橙皮甙的伏安检测方法并优化了各测定参数.在最佳条件下,橙皮甙氧化峰电流在7.5×10-8～9.4×10-6mol/L范围内与其浓度呈现良好的线性关系,检出限可达5.0×10-9mol/L.方法用于陈皮中橙皮甙的测定.; 费俊杰温小琴; 关键词：橙皮甙单壁碳纳米管化学修饰电极伏安法

2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹整体柱的制备、表征及色谱性能研究被引量：17: 2009年; 以2,4-二氯苯氧乙酸分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,采用热引发原位聚合法制备了作为高效液相色谱固定相的分子印迹整体柱。用红外光谱、扫描电镜、比表面积分析法对聚合物进行了表征。考察了模板分子在不同条件下合成的印迹整体柱及空白整体柱上容量因子的变化规律,同时探讨了流动相中甲醇的体积分数、pH值、流速对印迹整体柱分离性能的影响。结果表明,在优化的合成条件下制备的分子印迹整体柱可在15 min内分离2,4-二氯苯氧乙酸及其类似物苯氧乙酸,分离度为1.52。对柑桔提取液进行了分离测试,结果满意。; 银珍红陈小明; 关键词：整体柱高效液相色谱

钪-钙-茜素红异多核络合物在碳纳米管修饰碳糊电极上的吸附伏安法研究被引量：2: 2009年; 制备了多壁碳纳米管修饰碳糊电极并研究了钪-钙-茜素红异多核络合物在该电极上的吸附伏安行为，提出了采用二阶导数线性扫描伏安法测定痕量钪的新方法。在0．08mol／L氨基乙酸-0．04mol／L邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液（pH3．6）中，在0mV富集90S后，从0～1000mV以200mV／s的速率线性扫描，络合物吸附在修饰电极表面，于-544mV（vs．SCE）处产生一灵敏的溶出峰，为络合物中配体茜素红的还原所产生。二阶导数峰高与钪的浓度在6．0×10^-12～4．0×10^-7mol／L范围内分3段呈良好的线性关系，检出限（S／N=3）为4．0×10^-12mol／L（富集时间180s）。方法用于岩矿样品中痕量钪的测定，测定结果同ICP-AES法的测定结果相一致。; 邓培红费俊杰张军黎拒难; 关键词：钪化学修饰电极吸附伏安法

多壁碳纳米管修饰碳糊电极阳极吸附伏安法测定痕量锆被引量：1: 2008年; 制备了多壁碳纳米管（MWCNT）修饰碳糊电极，并研究了锆-钙-茜素红（ARS）异多核络合物在该电极上的阳极吸附伏安行为．该方法用于锆的测定具有较高的灵敏度和较好的选择性．在极谱分析仪上采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析，在0．128mol．L^-1氨基乙酸和0．048m01．L^-1邻苯二甲酸氢钾缓冲液（pH4．0）中，在200mV富集60—120S，从200—1200mV以200mV．s^-1的速率线性扫描，络合物吸附在修饰电极表面，于840mV（vs．SCE）处产生一灵敏的溶出峰，为络合物中配体茜素红的氧化所产生．络合物的峰电流与锆的浓度在6．0×10^12—6．0×10^-11mol．L^-1（富集时间120s），6．0×10^-11-2．0×10^-9mol．L^-1（富集时间90s）和2．0×10^-9～1．0×10^-7mol．L^-1（富集时间60s）范围内分三段呈良好的线性关系，检出限（S／N=3）为2．0×10^-12mol．L^-1（富集时间180s）．方法用于岩矿样品中痕量锆的测定，结果满意．; 邓培红费俊杰张军黎拒难; 关键词：锆多壁碳纳米管修饰电极阳极吸附伏安法

锇联吡啶氧化还原聚合物膜修饰电极对肾上腺素的电催化氧化及安培检测被引量：6: 2006年; 用电化学还原方法制备了一种锇联吡啶氧化还原聚合物（POs—EA）膜修饰电极，并研究了其在磷酸缓冲溶液中的电化学行为和对肾上腺素的电催化氧化作用．结果表明，该修饰电极表现出较为可逆的伏安响应并对。肾上腺素的电化学氧化具有良好的电催化性能．与裸金电极相比，POs—EA膜修饰电极大大提高了。肾上腺素的峰电流，降低了。肾上腺素的氧化峰电位．初步探讨了该电极上。肾上腺素的电催化氧化机理．通过检测外加电位为0．29V时的氧化电流对。肾上腺素进行检测，结果表明，其氧化电流和肾上腺素的浓度在5×10^-8～1×10^5mol／L范围内呈良好线性关系，检测限可达1．5×10^-8mol／L．; 费俊杰谭红艳陈小明黎拒难; 关键词：肾上腺素安培检测

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教育部科学技术研究重点项目(206104)