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聚氨酯-环氧树脂复合乳液的合成与性能被引量：5: 2007年; 以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚醚二元醇（N220）、环氧树脂（E20）为原料合成了聚氨酯-环氧树脂复合乳液（WPUE）。研究了NCO／OH摩尔比、交联剂（TMP）用量、环氧树脂（E20）用量、亲水扩链剂（DM—PA）用量对孔波及涂膜性能的影响。用红外光谱（FT—IR）、热重分析（TG）和差示扫描量热分析（DSC）对膜的结构和热稳定性进行了表征。结果表明，当NCO／OH摩尔比为1．2～1．4，TMP用量为2．5％～3％，E20用量为4％～6％，DMPA用量为7％～9％时，乳液储存期可达12个月，其涂膜具有较好的性能：硬度0．67，拉伸强度11．6MPa，吸水率约为6．8％，主要性能均优于WPU。; 吴校彬傅和青黄洪陈焕钦; 关键词：水性聚氨酯环氧树脂复合乳液

聚氨酯-环氧树脂-丙烯酸酯杂合分散体的合成被引量：33: 2007年; 以三羟甲基丙烷（TMP）为交联剂，先用环氧树脂改性聚氨酯（PU），得到环氧树脂改性的水性聚氨酯（WPUE）分散体，然后加入甲基丙烯酸甲酯（MMA）和引发剂偶氮二异丁腈（AIBN），通过自由基乳液聚合得到聚氨酯环氧树脂-丙烯酸酯（WPUEA）杂合分散体，并通过傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、粒径分析仪和透射电镜对其进行了表征。研究了-NCO／OH总摩尔比、交联剂TMP的量、环氧树脂种类和量、MMA的量等对WPUEA杂合分散体性能以及涂膜性能的影响。实验结果表明，选用E20环氧树脂，当-NCO／OH总摩尔比为1．2～1．5，TMP的添加量为4％～8％，E20添加量为4％～6％，MMA添加量为10％～30％时得到WPUEA杂合分散体性能较佳，所得到的水性WPUEA杂合分散体的涂膜硬度为0．73，光泽度达到85，表干时间为30min，冻融循环大于5，同时耐水性和耐溶剂性均得到提高。该产品可以取代溶剂型产品。; 傅和青黄洪张心亚陈焕钦; 关键词：水性聚氨酯环氧树脂

防水涂料用环氧改性聚氨酯树脂的合成被引量：10: 2006年; 以环氧树脂（EP）为改性剂，以聚醚二元醇（N210）、甲苯二异氰酸酯（TDI）、1，4-丁二醇（BDO）、三羟甲基丙烷（TMP）为原料制备了改性聚氨醑树脂（PUE）；用红外光谱（FTIR）和热重分析（TC）对PUE涂膜的结构和热稳定性进行了表征；研究了NCO／OH摩尔比、环氧树脂种类及用量、扩链剂用量、交联剂用量对涂膜硬度、拉伸强度及断裂伸长率的影响．结果表明，环氧树脂的引入，提高了PU膜的硬度、拉伸强度及耐热性．当NCO／OH摩尔比为1．3～1．4，FA4用量为6％～7％，扩链剂BDO用量为6％～8％，交联剂TMP用量2．5％-3％，PUE涂膜的主要性能指标优于PU，均达到国标GB／T19250-2003的要求．; 吴校彬傅和青黄洪陈焕钦; 关键词：防水涂料聚氨酯环氧树脂

聚氨酯-丙烯酸酯-苯乙烯复合水分散液的粒径及形态被引量：3: 2008年; 采用原位乳液聚合法制备了水性聚氨酯-丙烯酸酯-苯乙烯(WPUAS)复合水分散液,研究了NCO/OH摩尔比、PU预聚物/MMA/ST质量比、羧基含量及羧基中和度对分散液粒子尺寸及形态的影响。结果表明,NCO/OH摩尔比减小、羧基含量增大及羧基中和度提高,都会导致分散液粒径减小;PU/(MMA+ST)质量比越小,粒径越大,粒子形态越不规整;MMA/ST质量比的变化对粒径影响不明显。; 吴校彬傅和青黄洪陈焕钦; 关键词：水性聚氨酯丙烯酸酯苯乙烯粒径

水性聚氨酯胶粘剂改性研究进展被引量：16: 2007年; 简要介绍了水性聚氨酯胶粘剂的特点,综述了几种改性方法,指出了目前水性聚氨酯胶粘剂所存在的问题,并展望了其发展趋势。; 李付亚傅和青黄洪陈焕钦; 关键词：水性聚氨酯胶粘剂改性

环氧树脂与丙烯酸酯复合改性水性聚氨酯的合成研究被引量：59: 2006年; 用环氧树脂E-44和甲基丙烯酸甲酯（MMA）复合改性水性聚氨B（WPU），丙烯酸羟乙酯（HEA）与MMA发生共聚反应．制得以丙烯酸酯为核，聚氨酯为壳，HEA为核壳之间桥连的核壳交联型PUA复合乳液。这种复合乳液集中了聚氨酯的耐低温、柔软性好、附着力强，丙烯酸酯的耐水和耐候性好，环氧树脂的高模量、高强度、耐化学性好等许多优点。实验研究结果表明：随着环氧树脂E-44和MMA添加量增大，胶膜硬度、拉伸强度和耐水性逐渐提高，胶膜断裂伸长率和乳液的稳定性则随着降低。当环氧E-44含量为4％，MMA含量为20％-30％时综合性能较好。; 黄洪傅和青邓艳文陈焕钦; 关键词：水性聚氨酯环氧树脂改性丙烯酸酯改性

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