云南省科技计划项目(2008IF027)
- 作品数：2 被引量：24H指数：2
- 相关作者：曾淑华杨生超文国松徐绍忠段承俐更多>>
- 相关机构：浙江农林大学云南农业大学更多>>
- 发文基金：云南省科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 铁皮石斛生长进程及多糖积累研究被引量：9
- 2013年
- 对9个不同来源的铁皮石斛种质材料在一个生育期内的主要植物学性状和体内多糖积累情况实施了动态测定,并于采收时统计单位面积产量。结果表明,铁皮石斛营养体生长呈"S"型曲线变化,在当年的2～9月生长速度最快;9个铁皮石斛种质材料的单位面积产量为90.65～407.08 g/m2,其中源于云南省广南县杨柳井乡、麻栗坡县天保镇、麻栗坡县麻栗镇的3个种质材料单位面积产量显著高于其他来源地的种质材料,单位面积产量分别为407.08、389.58、346.05 g/m2。在多糖积累上,9个铁皮石斛种质材料的多糖积累趋势一致,都是在当年12月为多糖积累的高峰期;其中源于福建省武夷山市种质材料的多糖含量最高,为25.23%,而源于云南省广南县杨柳井乡种质材料的多糖含量最低,为20.55%。
- 曾淑华文国松徐绍忠查应红杨生超段承俐
- 关键词：铁皮石斛植物学性状多糖
- 铁皮石斛磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆及表达分析被引量：15
- 2012年
- 目的克隆铁皮石斛Dendrobium officinale磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(pepc)基因,并对其在F型和H型铁皮石斛中的表达进行分析,为研究铁皮石斛pepc基因的结构、功能提供依据。方法基于GenBank上已知的pepc基因的同源序列设计引物,应用RT-PCR和RACE等方法,克隆铁皮石斛pepc基因全长。采用荧光定量PCR方法研究pepc基因在2种铁皮石斛中的表达。结果成功克隆了铁皮石斛pepc基因,登录号为JF423930,该基因全长为3 560 bp,其中cds序列为2 895 bp,与兰科植物的同源性为80%左右,与其他科属植物的同源性达到70%以上,编码964个氨基酸。pepc基因在F型铁皮石斛中的表达量为H型的5.55倍。结论成功克隆了铁皮石斛pepc基因,且F型铁皮石斛pepc基因的表达量高于H型。
- 曾淑华文国松徐绍忠查应红杨生超段承俐
- 关键词：铁皮石斛磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因克隆同源性分析RT-PCR
