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黑龙江省科技厅青年科学基金(QC08C11)

作品数:4 被引量:42H指数:3
相关作者:张宁陈巧云祁永华王兴焱陈景华更多>>
相关机构:黑龙江中医药大学佳木斯大学附属第一医院更多>>
发文基金:黑龙江省科技厅青年科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇药物
  • 2篇共培养
  • 1篇血清药物
  • 1篇血清药物化学
  • 1篇药物化学
  • 1篇药效
  • 1篇药效物质
  • 1篇药效物质基础
  • 1篇药效物质基础...
  • 1篇酸酶
  • 1篇紫外线
  • 1篇逍遥散
  • 1篇逍遥散治疗
  • 1篇细胞共培养
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞培养技术
  • 1篇美白
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸酶

机构

  • 4篇黑龙江中医药...
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 4篇陈巧云
  • 4篇张宁
  • 2篇王天晔
  • 2篇陈景华
  • 2篇王兴焱
  • 2篇祁永华
  • 1篇李绍民
  • 1篇王喜军
  • 1篇井丽巍
  • 1篇王盈盈
  • 1篇刘慧
  • 1篇李建民
  • 1篇徐艳明
  • 1篇李会娟

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
山茱萸水提取物对黑素瘤细胞与角质形成细胞共培养模型黑素合成的影响被引量:8
2011年
目的:考察山茱萸水提取物对体外构建的人黑素瘤细胞(A375)与角质形成细胞(Hacat)单层混合共培养模型黑素合成的影响。方法:将山茱萸水提取物制备成含生药0.75~12 g.L-15个质量浓度,细胞给药,通过MTT法、NaOH裂解法、多巴氧化法分别测定给药前后A375细胞与Hacat细胞共培养模型的细胞活力、黑素含量和酪氨酸酶活性。结果:与空白对照组相比,6,3,1.5,0.75 g.L-1山茱萸水提取物对共培养体系的细胞增殖率影响不大,对共培养体系黑素生成均有显著差异(P<0.01),对共培养体系酪氨酸酶活性有差异(P<0.05或P<0.01);与阳性对照药物熊果苷相比,6,3 g.L-1山茱萸水提取物对共培养体系黑素生成有显著差异(P<0.01),作用强于熊果苷,1.5,0.75 g.L-1山茱萸水提取物对共培养体系黑素生成无差异;与阳性对照药物熊果苷相比,6,3,1.5,0.75 g.L-1山茱萸水提取物对共培养体系酪氨酸酶活性无差异。结论:山茱萸水提取物能够通过抑制酪氨酸酶活性来抑制A375细胞和Hacat细胞共培养体系的黑素合成,为临床使用山茱萸治疗黄褐斑提供了实验依据。
王兴焱王天晔陈巧云张宁刘慧王盈盈陈景华
关键词:黑素瘤细胞角质形成细胞共培养黑素酪氨酸酶
细胞共培养技术在美白药物研究中的应用及前景被引量:3
2010年
随着生活水平的提高,人们对生活质量的要求越来越高,越来越重视皮肤的自然美白。运用细胞培养技术从中药中寻找安全、有效的脱色剂已成为研究的主要方向。目前,所用的细胞实验模型有一种细胞的单独培养、两种或两种以上细胞的共培养。单独培养一种细胞未考虑体内其他细胞对其产生的作用,而细胞共培养弥补了这方面的不足,让研究者能够使用更符合生理学特点的模型来进行一系列研究。本文就细胞共培养技术筛选美白药物的发展现状及前景综述如下。
王天晔王兴焱陈巧云李绍民张宁陈景华
关键词:细胞培养技术美白药物细胞共培养
基于中药血清药物化学方法的逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础研究被引量:14
2010年
目的:利用中药血清药物化学的方法,初步确定逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础及其作用机理。方法:通过建立逍遥散经口给药后大鼠血清色谱指纹图,确定大鼠血中移行成分的生药来源,并以血清色谱指纹图为指导,以血中移行成分来源生药为原料,定向富集制备逍遥散提取物;采用体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞株,以熊果苷为阳性对照药,用MTT法、多巴氧化法、NaOH裂解法评价逍遥散提取物对细胞增殖、酪氨酸酶活性和黑素合成的影响,探讨逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础及作用机理。结果:逍遥散经口给药后大鼠血中发现了14个入血成分,其中4个为血中原型成分,10个为原型入血或代谢产物,分别来自于柴胡、当归、白芍、甘草、茯苓。定向制备的逍遥散提取物对B16细胞酪氨酸酶活性和黑素合成有明显的抑制作用,作用强度呈浓度依赖性。结论:逍遥散的血中移行成分具有抑制B16细胞酪氨酸酶活性和黑素合成的作用,是逍遥散治疗黄褐斑的药效物质基础。
张宁李会娟祁永华陈巧云王喜军
关键词:逍遥散血清药物化学B16细胞黄褐斑
杜仲对紫外线致ESF-1细胞光老化保护作用的研究被引量:18
2011年
目的:研究杜仲抗紫外线致ESF-1细胞光老化作用,并初步探讨其作用机制。方法:杜仲70%乙醇提取物上D101大孔树脂制备不同浓度乙醇梯度洗脱部位,采用40 J.cm-2的UVA或70 mJ.cm-2的UVB照射ESF-1细胞后,立即加入不同浓度的杜仲50%乙醇洗脱部位,24 h后MTT法测定细胞活性,试剂盒法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量。结果:杜仲50%乙醇大孔树脂洗脱部位250,500 mg.L-1的给药浓度能使UVA诱导的光老化细胞活性明显增强(P<0.05),细胞培养液中LDH活力明显降低(P<0.05),其中250 mg.L-1的给药浓度能使细胞培养液中SOD活力明显升高(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05);125,250,500 mg.L-1的给药浓度能使UVB诱导的光老化细胞活性明显增强,其中125 mg.L-1的给药浓度能使细胞培养液中LDH活力明显降低(P<0.05),SOD活力明显升高(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05)。结论:杜仲50%乙醇大孔树脂洗脱部位对UVA和UVB致ESF-1细胞光老化具有良好的保护作用,推测其机制为通过提高SOD活力、加速氧自由基的清除和减少氧自由基的产生,使细胞的脂质过氧化损伤程度降低;同时,可能通过抗氧化作用,维持了细胞膜结构和功能的完整性,使LDH的漏出减少。
徐艳明张宁井丽巍陈巧云祁永华李建民
关键词:紫外线光老化
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