国家自然科学基金(31201266)
- 作品数：24 被引量：61H指数：5
- 相关作者：王计平李润植周雅莉梁倩李璐更多>>
- 相关机构：山西农业大学山西省农业科学院山西省农业厅更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 共生菌促进斜生栅藻生长和油脂合成被引量：9
- 2020年
- 从斜生栅藻藻际分离共生菌群并进行16S rDNA序列鉴定,构建藻菌共培养体系,并检测斜生栅藻生长、生理生化及产油特性。共分离出7个菌群/株,包括微球菌(菌株1-1、1-2和1-3)、假单胞菌(菌株2-1和2-2)、微小杆菌(菌株-3)和葡萄球菌(菌株-4)。微球菌(菌株1-2)和假单胞菌(菌株2-1)为优势促生菌株,能显著促进微藻生长及色素和油脂积累。斜生栅藻与微球菌(菌株1-2)1∶10共培养体系培养8 d后,栅藻生物量高达4.27 g·L-1,比对照增加了46.0%;叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素分别比对照提高12.1%、16.7%和25.0%;含油量为25.7%,比对照增加了14.0%,单不饱和油酸含量(16.4%)也显著高于对照。另一个优异共培养体系是斜生栅藻与假单胞菌(菌株2-1)1∶5共培养体系,在培养8 d后,微藻生物量、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素分别比对照提高47.9%、16.0%、17.5%和19.9%;总油脂(27.1%)和单不饱和油酸含量(18.2%)分别比对照增加了20.4%和64.0%。表明藻际共生菌假单胞菌和微球菌可分别与斜生栅藻互作,能够显著促进斜生栅藻生物量和优质油脂的富集,可应用于栅藻商业生产。
- 段露露程蔚兰张靖洁马浩天季春丽崔红利王计平李润植
- 关键词：斜生栅藻
- 大豆二酰甘油酰基转移酶(DGAT)基因家族的鉴定及功能分析
- 大豆是全球重要的油料和蛋白作物。与蛋白质含量相比,大豆种子含油量遗传变异小,对其进行遗传改良的难度较大。深入解析大豆种子油脂生物合成及其调控分子机制可为大豆高油育种和油脂品质改良提供重要靶标。二酰甘油酰基转移酶(DGAT...
- 孙岩刘宝玲高秀清张飞张靖洁薛金爱李润植
- 关键词：大豆底物特异性生物信息学
- 文献传递
- 过表达NtAGPase小亚基基因提高烟叶淀粉含量和生物量被引量：1
- 2021年
- 发展以非粮食作物为原料制备乙醇等生物燃料既可缓解全球能源危机,又能减低粮食作物用于生物燃料对粮食安全的威胁。烟草Nicotiana tabacum是一种生物量较高的经济作物,培育富含淀粉的新型烟草,可专用于燃料乙醇生产。文中克隆了烟草控制淀粉生物合成的ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose pyrophosphorylase,NtAGPase)小亚基基因NtSSU,并构建了NtSSU基因植物表达载体。通过农杆菌介导叶盘转化法在烟草中超表达NtSSU基因。转基因烟草植株表型鉴定显示,过表达NtSSU基因促进烟叶淀粉富集,烟叶淀粉含量从野生型17.5%升高到41.7%。转基因烟草的生长速率和生物量也显著增加。研究结果揭示,过表达NtSSU基因能有效调动光合产物碳通量更多地进入淀粉合成途径,提高生物质产量,且未对其他农艺性状产生负效应。因此,NtSSU基因可作为优异靶标基因应用于植物代谢工程以促进营养器官中淀粉的合成积累,从而开发专用于生产燃料乙醇的新种质。
- 陈莹高宇李腾邢志蔡桂萍薛金爱李润植
- 关键词：烟草淀粉合成生物量
- Plant lipid metabolic engineering for sustainable production of biofuel oil and industrial-valued chemicals
- Vegetable oil, largely stored in the form of triacylglycerol (TAG) as a major carbon and energy reserve, is th...
- MAO XueXUE JinaiGAO ChangyongYANG ZhirongJIA XiaoyunZHANG LiWANG JipingWU YongmeiLI Runzhi
- 关键词：PLANTLIPIDINDUSTRIALFEEDSTOCKACIDACID
- 高效固定烟道气CO2微藻的筛选及耐酸性研究
- 二氧化碳（CO2）减排及资源利用已构成全球工农业生产亟待解决的重大议题。基于光合作用的生物固碳是自然界实现碳循环的关键因素。与农作物相比,单细胞光自养的微藻生长繁殖快、固碳效率高,可规模化应用于固定煤基烟道气CO2,并转...
- 史飞飞
- 关键词：斜生栅藻烟道气耐酸性赤霉素
- 文献传递
- 大豆转录因子GmWIN1-3介导逆境胁迫响应的功能分析
- 2022年
- 为挖掘提高大豆逆境胁迫抗性的优异基因,本文聚焦大豆(Glycine max)WIN1转录因子基因克隆和生物学功能分析。基于转录组学分析,RT-PCR克隆到GmWIN1-3基因的编码序列(720 bp)。亚细胞定位分析显示该转录因子定位于细胞核。PlantCARE软件预测GmWIN1-3启动子中含有LTR和TC-rich repeats等胁迫顺式作用元件。基因表达谱分析显示,在低温和高盐胁迫下,GmWIN1-3呈上调表达,而在干旱胁迫下呈下调表达。在低温胁迫下,过表达GmWIN1-3显著促进大豆毛状根油脂积累和减低MDA含量。油脂合成途径相关酶基因GmBCCP1-4和GmDGAT2-3在GmWIN1-3转基因大豆毛状根中表达显著上调,然而GmDGAT2-1和Gm LPAT5-2则呈下调表达。异源过表达GmWIN1-3显著提高烟叶油脂积累和烟草幼苗低温胁迫耐性。研究表明转录因子GmWIN1-3可通过上调GmDGAT2-3等酶基因表达和总脂质积累,进而提高大豆幼苗抵御逆境胁迫的能力。
- 薛金爱蔡桂萍周雅莉陈莹刘宝玲张莉李润植
- 关键词：大豆功能分析逆境胁迫
- 大豆硬脂酰-ACP Δ^9脱氢酶(GmSAD)基因家族的鉴定及功能分析被引量：5
- 2020年
- 硬脂酰-ACPΔ~9脱氢酶(Stearoyl-acyl carrier proteinΔ~9 desaturase,SAD)在质体中催化单不饱和油酸或棕榈油酸的合成,是控制植物细胞饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸比例的关键酶。为解析大豆油酸合成积累调控机制,文中对大豆Glycine max GmSAD家族成员进行全基因组鉴定和保守功能域及理化性质等分析。应用qRT-PCR检测GmSAD各成员的时空表达谱,构建表达载体并通过农杆菌介导烟草Nicotiana tabacum瞬时表达和油酸缺陷型酵母Saccharomyces cerevisiae突变株BY4389遗传转化测试GmSAD酶活性和生物学功能。结果表明,大豆基因组含有5个GmSADs家族成员,其编码酶蛋白均具有二铁中心和SAD酶特有的2个保守组氨酸富集基序(EENRHG和DEKRHE),预测其活性酶蛋白为同源二聚体。系统进化分析显示5个GmSAD分成2个亚组,分别与拟南芥AtSSI2和AtSAD6亲缘关系较近。GmSAD各成员在大豆根、茎、叶、花和不同发育时期种子等组织中表达谱差异明显,其中GmSAD5在发育种子中、晚期高量表达,与油脂富集时期相吻合。烟草叶片瞬时表达GmSAD5可使叶片组织中油酸和总油脂含量分别提高5.56%和2.73%,而硬脂酸含量相应降低2.46%。缺陷型酵母遗传转化测试显示,过表达GmSAD5能恢复缺陷酵母合成单不饱和油酸的能力和促进油脂积累。总之,大豆GmSAD5对硬脂酸底物选择性较强,能高效催化单不饱和油酸的生物合成,为大豆种子油酸和总油脂积累机制的研究奠定了基础,也可作为油脂品质遗传改良的优异靶标。
- 邓咪咪刘宝玲王志龙薛金爱张红梅李润植
- 关键词：功能分析油脂品质
- 紫苏PfPDAT基因单核苷酸多态性分析
- 2016年
- [目的]磷脂:二酰甘油脂酰转移酶(PDAT)是植物油脂合成最后一步酰基化反应的关键酶之一,研究紫苏PfPDAT基因单核苷酸多态性,旨在分析该基因多态性与紫苏种子油脂含量之间的关系。[方法]以脂肪酸含量不同的7个紫苏品种为试材,通过直接测序法分析PfPDAT基因cDNA全长序列的单核苷酸多态性及其与油脂含量的关系。[结果]在所测总长度为14 679bp的核苷酸序列中,共检测到9个SNP和2个InDel,单核苷酸多态性频率分别为1/1 631bp和1/7 340bp,其中编码区含2个SNP,非编码区为7个。编码区和非编码区发生SNP的频率分别为1/5 439bp和1/543bp。根据PfPDAT基因序列多态性将供试紫苏材料分为不同的单倍型,单倍型H1和H2中都包含有油脂含量较高和含量较低的材料。[结论]PfPDAT基因的单倍型分类与紫苏油脂含量之间没有显著相关性,同时也反映了植物种子油脂合成的复杂性。
- 李璐赵静梁倩孔存翠王计平
- 关键词：紫苏单核苷酸多态性
- 彩叶凤梨试管苗生根培养的研究被引量：1
- 2017年
- 以彩叶凤梨单株试管苗为材料,探讨不同基本培养基、不同生长素浓度、蔗糖用量以及光照条件对彩叶凤梨试管苗生根培养的影响。结果表明,彩叶凤梨生根培养以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L效果最好,暗培养7 d后,转入光下培养,7 d左右根系开始萌动,30 d后生根率为80%,有3~4条长1 cm左右的根,较粗壮,适合移栽。
- 史华平安栋李一路王彦尊王计平
- 关键词：彩叶凤梨离体培养生长素
- 紫苏脂肪酸硫酯酶基因PfFatA生物信息学及其表达特性分析被引量：3
- 2017年
- 为研究脂肪酸硫酯酶A(FatA)在紫苏脂肪酸合成机制中发挥的作用,对紫苏FatA基因及其编码的蛋白质进行生物信息学分析。结果表明,PfFatA基因cDNA全长1 652 bp,开放阅读框1 119 bp,编码372个氨基酸;紫苏FatA基因编码的蛋白质为亲水性不稳定蛋白,无跨膜区域;含Acyl-ACP_TE保守结构域,属于Hotdog fold超蛋白家族;多序列比对结果发现,序列C端含有保守的三联肽AKL和SKV结构;系统进化树分析表明,紫苏与丹参亲缘关系较近。通过Real-time PCR分析得知,PfFatA在紫苏根、茎、叶、花和种子不同发育时期均有表达,其中,在种子发育初期表达量最高。该研究结果可为进一步阐明PfFatA基因的功能及作用机制奠定基础。
- 李璐梁倩安茜周雅莉王计平
- 关键词：紫苏生物信息学
