国家科技重大专项(20112x11003-005)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
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- 发文基金：国家科技重大专项国家农业科技成果转化资金项目吉林省科技发展计划基金更多>>
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- 玉米自交系H99与齐319幼胚愈伤组织诱导条件的优化被引量：4
- 2013年
- 以优良玉米自交系H99与齐319为研究材料,采用正交试验设计L9(34),探讨了2,4-D、CaCl2、AgNO3三个因素不同浓度组合对玉米幼胚愈伤组织形成的影响。结果表明:2,4-D、CaCl2、Ag-NO3对两个自交系胚愈伤组织诱导率均有影响,其中H99所需2,4-D、CaCl2、AgNO3最佳浓度组合为2mg/L、5mmol/L、8mg/L或2mg/L、5mmol/L、12mg/L;自交系齐319所需2,4-D、CaCl2、AgNO3的最佳浓度组合为2mg/L、4mmol/L、10mg/L或2mg/L、5mmol/L、10mg/L。本研究为基于这两个自交系的玉米遗传转化提供了优化的愈伤组织培养条件。
- 袁文娅关淑艳马红丹张丽媛刘强赵邯郸张君
- 关键词：玉米自交系愈伤组织正交试验
- 转phyA基因玉米新种质的创制被引量：3
- 2014年
- 【目的】构建植酸酶基因(phyA)根部特异表达的重组植物表达载体,并利用其创制磷高效利用的玉米新种质.【方法】通过PCR方法从携带phyA的表达载体pCAMBIA3301中扩增出phyA表达元件ZmGLU1P-phyA-Nos,并将其插入到带有耐盐基因的中间载体pCAMBIA1301-BADH上,获得phyA根特异表达的植物表达载体:pCAMBIA1301-ZmGLU1P-phyA-Nos,通过农杆菌介导法转化玉米胚性愈伤组织,并对再生植株进行分子生物学检测分析.【结果和结论】经PCR检测获得了9株T0代阳性植株;T1代植株的抗盐筛选、PCR检测、Southern杂交检测及RTPCR检测证明了phyA已经整合到玉米基因组中,获得6株T1代阳性植株;T2代植株的RT-PCR及根组织的酶活性测定结果表明,phyA在转基因植株根部大量表达,植酸酶活性平均比对照植株提高了10.9倍,活性最高的达到5.432 U/g.植酸酶基因在转基因植株根部大量特异表达,获得了转phyA的玉米新种质,为创制磷高效利用的玉米新种质、提高玉米的产量奠定了基础.
- 刘强张丽媛马红丹赵邯郸袁文娅刘思言关淑艳
- 关键词：玉米植酸酶基因表达载体构建新种质
