2024年8月19日
星期一
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2008ZX10003-011)
作品数:
1
被引量:5
H指数:1
相关作者:
郝友华
王维鹏
夏剑波
杨东亮
李磊
更多>>
相关机构:
华中科技大学
湖北省妇幼保健院
更多>>
发文基金:
艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
点突变
1篇
定点突变
1篇
真核
1篇
真核表达
1篇
真核表达载体
1篇
重叠延伸PC...
1篇
重叠延伸PC...
1篇
基因定点突变
1篇
核表达
机构
1篇
华中科技大学
1篇
湖北省妇幼保...
作者
1篇
李磊
1篇
杨东亮
1篇
夏剑波
1篇
王维鹏
1篇
郝友华
传媒
1篇
临床检验杂志
年份
1篇
2011
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
重叠延伸PCR法构建VPS4B基因定点突变真核表达载体
被引量:5
2011年
目的构建含液泡蛋白质分选因子4B(VPS4B)基因定点突变的真核表达载体。方法用RT-PCR法从HuH-7细胞中扩增VPS4B基因,并克隆到真核载体pXF3H上。采用重叠延伸PCR定点突变技术,构建K180Q和E235Q两种突变质粒,经DNA测序确证定点突变的结果,再将VPS4B及两种突变载体转染HepG2细胞,western blot检测融合蛋白表达。结果克隆了VPS4基因,构建了真核载体pXF3H-VPS4B,经重叠延伸PCR得到突变体。DNA测序结果显示,编码180位氨基酸的538~540位碱基由AAG突变为CAG;编码235位氨基酸的703~705位碱基由GAA突变为CAA,其他碱基均无突变。VPS4B及两种突变载体转染HepG2细胞可检出HA-VPS4B融合蛋白表达。结论成功构建了VPS4以及K180Q和E235Q两种突变的真核表达载体。
王维鹏
夏剑波
李磊
郝友华
杨东亮
关键词:
重叠延伸PCR
定点突变
真核表达载体
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张