国家自然科学基金(30671703)
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 相关作者：李发根甘四明李梅张晓红王宇更多>>
- 相关机构：中国林业科学研究院南京林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 尾叶桉×细叶桉杂种生长与耐寒性的联合选择被引量：9
- 2010年
- 桉树速生、耐寒性的育种对冷凉地区的桉树人工林发展意义重大。通过对57个尾叶桉×细叶桉种间杂种的生长和耐寒性的联合选择研究表明:对4年生树高、胸径和材积,母本和父本间的差异达0.01或0.05显著水平,而母本×父本互作不显著;对2.5年生耐寒性,母本、父本和母本×父本互作均差异显著;结合生长和耐寒性表现,评选出11个优良杂种和12株优良杂种单株。
- 何旭东李发根翁启杰李梅施季森甘四明
- 关键词：耐寒性
- 三种单链特异性核酸酶检测桉树ESTP的酶切条件优化被引量：1
- 2008年
- 单链特异性(SSS)核酸酶是基因组学研究的有效工具。本研究对绿豆芽核酸酶、S1和芹菜汁提取物三种SSS核酸酶检测桉树ESTP检测的酶切条件进行了优化,优化因子依次包括Mg2+浓度、酶切温度、酶用量和/或pH值等因子。三种酶的最适酶切温度均为60℃。绿豆芽核酸酶优化后的酶切反应体系为:10×Buffer(pH5.56)1.0μL(NaAc300mmol/L,Nacl1.0mol/L,ZnAc210mmol/L,甘油50%,MgCl2100mmol/L),PCR产物5μL,酶4.5U,超纯水补至10μL;S1的优化酶切体系为:10×Buffer(pH5.46-5.67)1.0μL(MgCl2100mmol/L,ZnAc22mmol/L,Bis-Tris200mmol/L,TritonX1000.02%,BSA0.002mg/mL),PCR产物5μL,S1酶5U,超纯水补至10μL;CJE的优化酶切体系为:10×Buffer(pH7.5)1.0μL(MgCl2100mmol/L,Hepes100mmol/L,KCl100mmol/L,TritonX1000.02%,BSA0.002mg/mL),PCR产物5.0μL,CJE酶1.0μL,超纯水3.0μL。综合考虑酶切效果和成本,推荐S1为检测桉树ESTP的经济、有效的SSS核酸酶。
- 郭勇李发根王宇张晓红李梅甘四明
- 关键词：桉树
- 桉树EST-PCR产物测序方案的优化被引量：2
- 2009年
- EST-PCR产物测序是EST标记开发的重要步骤。本研究利用乙醇-醋酸钠法、清洁试剂盒、虾碱磷酸酶(SAP)-核酸外切酶Ⅰ(ExoⅠ)法和凝胶回收试剂盒4种方法,对6个桉树EST-PCR产物的纯化效果和测序结果进行了比较,推荐乙醇-醋酸钠法为首选的纯化方法;利用测序试剂盒Bigdye TerminatorV3.1,对1/2、1/4、1/8、1/16和1/32标准用量(8.0μL)的测序结果的分析表明,1/16和1/32用量仍可有效测序,均可作为优先的测序试剂用量。同时,也发现EST-PCR扩增谱带单一、明亮的序列与设计的目标EST具有较好的同源性,开发SNP和Indel标记的潜力极大,但较弱的谱带则可能是非特异性扩增的产物。乙醇-醋酸钠法纯化和Bigdye Terminator1/16或1/32用量的测序方案,具有成本低和操作简便的优点,适合96孔板或384孔板大规模EST-PCR产物的测序。
- 张晓红李发根王宇徐立安李梅甘四明
- 关键词：桉树表达序列标签
- 桉属种间杂种生长和抗青枯病的联合选择被引量：12
- 2007年
- 为了培育速生、抗病的桉树杂种，通过苗期病原菌接种和大田试验，对以尾叶桉作母本、细叶桉等8个树种作父本的81个桉树种间杂种进行了生长和抗青枯病的联合选择研究。结果表明：尾叶桉与不同父本树种间杂种的存活率介于44．4％（尾叶桉×柳桉）～74．3％（尾叶桉×赤桉）；树高、胸径和材积3个生长性状在父本树种间差异不显著，父本树种内杂种间差异达0．05或0．01显著水平；抗病指数在父本树种间和父本树种内杂种间差异均达0．01显著水平；经选择，评选出13个速生、抗病的桉树种间杂种，平均材积为对照（母本尾叶桉的自由授粉家系）的101．58％～212．65％，平均抗病指数为对照的123．08％～184．60％。
- 李梅甘四明李发根吴坤明吴菊英禤瑞光甘文友
- 关键词：青枯病
