博士科研启动基金(5-03-XJQ-03-044)
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
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- 相关领域：生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 红鲫Sox4基因保守区的克隆与序列分析
- 2007年
- 目的为进一步全面理解鱼类Sox基因的复制与进化,从红鲫基因组DNA中克隆Sox基因HMG盒保守区。方法参照Sox基因HMG盒保守区的氨基酸序列设计一对兼并引物,以红鲫基因组DNA为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行亚克隆和测序。结果获得2个序列(序列Ⅰ和序列Ⅱ)。同源性比较显示,序列Ⅰ和序列Ⅱ编码的氨基酸序列均与小鼠Sox4的同源性最高,分别为88.9%和90.7%;氨基酸序列排序比较,序列Ⅰ和序列Ⅱ也都与人Sox4的同源性最高。结果表明,红鲫序列Ⅰ和序列Ⅱ均是小鼠、人Sox4基因的直向同源基因,分别命名为RcSox4-1和RcSox4-2。结论Sox4基因在红鲫进化过程中发生了基因复制,Sox4基因复制可能发生在红鲫、斑马鱼及草鱼分化之前。
- 龙黎南贺庆芝刘运莲杨露青殷杰郑济芳
- 关键词：红鲫SOX基因基因复制进化
- 铀尾矿浸出液对斑马鱼组织某些生化指标的研究被引量：1
- 2008年
- 胡南张新华黄爱武王永东李广悦郑济芳丁德馨
- 关键词：铀尾矿斑马鱼抗氧化酶
- 青藤碱对吗啡依赖与戒断小鼠脑组织nNOS活性的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察青藤碱对吗啡依赖与戒断小鼠中枢神经系统中大脑皮层、小脑、脑干的nNOS活性变化的影响。方法:剂量递增法建立小鼠吗啡依赖模型,青藤碱治疗前后用纳洛酮催瘾,观察戒断症状;化学比色法测各脑组织匀浆的nNOS活性。结果:青藤碱可扭转成瘾小鼠的体重下降趋势,减轻戒断症状;使由吗啡依赖与戒断引起异常变化的nNOS活性水平恢复到最终接近对照组水平。结论:青藤碱能显著减轻吗啡依赖小鼠的戒断征状,其机制可能与青藤碱影响各脑组织nNOS活性相关。
- 刘珍郑济芳胡弼刘运莲周军媚
- 关键词：青藤碱吗啡戒断一氧化氮合酶
- 花垣河软体动物多样性调查和水质评价被引量：7
- 2009年
- 对湘西花垣河软体动物的种类以及多样性进行了调查,并用生物多样性指数对花垣河水质进行了评价。8个断面除S1、S3、S8断面的软体动物丰富度指数（DMA）与Shannon-Wiener多样性指数（H）分别介于0.2643～2.4937和0.6765～2.4123外,S2、S4、S5、S7、S8五个断面的软体动物丰富度和多样性指数均为零。研究结果表明,花垣河软体动物资源贫乏,其多样性指数表明,花垣河水体受到严重污染。
- 刘俊朱允华胡南吴彦琼胡劲松郑济芳
- 关键词：软体动物多样性水质评价
- 青藤碱对吗啡依赖小鼠脊髓与小脑中HO2、sGCα1和sGCα2基因mRNA表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的评价青藤碱治疗前后吗啡依赖与戒断小鼠脊髓和小脑中HO2、sGCα1和sGCα2基因mRNA水平的变化,探讨青藤碱作用于吗啡依赖小鼠的分子机制。方法采用吗啡剂量递增法,建立小鼠吗啡依赖模型,用青藤碱(40mg.kg-1,ip)治疗吗啡依赖小鼠后,再用纳洛酮激发急性戒断症状,半定量RT-PCR测脊髓和小脑HO2、sGCα1和sGCα2基因的mRNA水平变化。结果慢性吗啡用药使小鼠脊髓与小脑中HO2和sGCα1基因的mRNA水平发生异常上调,sGCα2基因的mRNA水平没有异常上调。单独使用青藤碱,没有引起小鼠脊髓与小脑中这些指标异常升高。青藤碱治疗后,小鼠吗啡依赖与戒断时在脊髓与小脑中异常上调的HO2和sGCα1基因的mRNA水平下降到接近对照组水平。结论慢性吗啡用药使HO2和sGCα1基因的mRNA水平发生不同程度的异常上调,这种上调在青藤碱治疗后可以恢复到接近正常水平,这可能是青藤碱对吗啡依赖小鼠治疗作用的分子机制之一。
- 郑济芳刘珍朱允华刘俊胡弼
- 关键词：青藤碱可溶性鸟苷酸环化酶
- 红鲫DMRT1基因保守区的克隆与序列分析
- 2011年
- 目的进一步理解鱼Dmrt1基因的进化。方法利用兼并PCR技术,从红鲫基因组中克隆和测Dmrt1基因保守区的3个序列,分别命名为RcDmrt1a-1、Rc Dmrt1a-2和RcDmrt1b。结果 RcDmrt1a-1与RcDmrt1a-2、RcDmrt1b核苷酸同源性分别为92.2%、83.7%,RcDmrt1a-1与RcDmrt1a-2这2个序列的氨基酸组成完全相同。它们与RcDmrt1b的氨基酸序列有4个碱基不同。结论红鲫Dmrt1基因与斑马鱼、中国鳄、鸡、人的Dmrt1基因相比,显示了红鲫Dmrt1基因在结构上的保守性,暗示了在进化中功能的保守性。
- 周文娟牛亚青龙黎南贺斌郑济芳
- 关键词：红鲫DMRT1基因进化
- 中华鳖HMG1基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2006年
- 为了解中华鳖(Pelodiscus sinensis)HMG1(High mobility group 1)的基因结构,利用RT-PCR,从中华鳖肝脏组织的总RNA中,克隆并测序了中华鳖HMG1cDNA片段,结果表明,中华鳖HMG1基因的开放读码框(Open reading frame,ORF)长度为606 bp,编码202个氨基酸。中华鳖HMG1多肽链主要包含三个保守的区域:位于多肽链N端的HMG盒区1(第9—80个氨基酸之间);位于多肽链中心的HMG盒区2(第89—162个氨基酸之间);位于多肽链C端的富含酸性氨基酸区域(第163—202个氨基酸之间)。在2个HMG盒区范围内,中华鳖HMG1多肽链与红原鸡、人、虹鳟等物种的HMG1多肽链相比,氨基酸同源性依次为96.5%、74%和67%。排序比较显示,不同物种HMG1多肽链之间的富含酸性氨基酸区域的长度是不同的,暗示了HMG1多肽链富含酸性氨基酸区域的长度可能受到选择压力的影响,但这种选择压力没有使谷氨酸和天冬氨酸这两种酸性氨基酸之间区分开来。系统发生分析表明,脊椎动物HMG1基因的HMG盒区1和盒区2分别形成了2个亚族。本研究首次报道爬行动物的HMG1基因。
- 郑济芳胡弼吴端生
- 关键词：克隆进化爬行动物
- 软体动物多样性在花垣河水体重金属监测中的应用
- 2009年
- 对湘西花垣河软体动物多样性与重金属污染状况进行了调查.在花垣河8个监测断面中,除S1、S3、S8的软体动物丰富度指数(DMA)与Shannon-Wiener多样性指数(H′)分别介于0.264 3-2.493 7和0.676 5-2.412 3外,S2、S4、S5、S7、S8五个断面的软体动物丰富度和多样性指数均为零.Mn、Cd、Pb、Cu、Zn在花垣河8个监测断面的河水中都能检测到,其中Mn、Cd含量严重超出GB的Ⅴ类水标准.软体动物多样性监测与理化监测的结果均表明,花垣河水体已经受到严重重金属污染.
- 刘俊郑济芳胡南胡劲松朱允华刘运莲殷杰
- 关键词：软体动物多样性水质评价
- 花垣河锰污染及其成因分析被引量：10
- 2008年
- 对花垣河河水中8个监测断面(S1—S8)水样和堆积在河岸附近MnSO4废渣及其浸出液中Mn、Cd、Pb、Cu和Zn等5种重金属元素的总量进行了分析。结果表明,花垣河河水中Mn和Cd质量浓度超过《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅴ类水体标准;MnSO4废渣浸出液中Cd超过《危险废物鉴别标准》(GB 5058.3-1996)规定值。将花垣河河水中Mn、Cd、Pb、Cu和Zn的含量与MnSO4废渣浸出液中相应的元素含量进行相关性分析,r=0.957(p<0.01),表明堆积在花垣河河岸附近MnSO4废渣是可能造成花垣河污染的主要来源。
- 胡南粟银秦志峰吴彦琼郑济芳
- 关键词：重金属污染
- 红鲫Sox1和Sox11b基因保守区的克隆与表达分析
- 2008年
- 目的进一步理解鱼类Sox基因的进化和表达方式。方法采用兼并引物PCR,从红鲫基因组DNA中克隆、测序和分析Sox基因。采用RT-PCR,研究Sox基因在红鲫13种不同组织中的表达。结果克隆和测序了红鲫Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2基因的HMG盒区序列。Sox1-1、Sox1-2和Sox1-3编码相同的氨基酸,在肝、脾、肾、心脏和脑组织中均有不同程度表达,在脑组织中检测到大量的转录物。Sox11b1-1和Sox11b1-2编码相同的氨基酸,系统发生树显示,红鲫Sox11b1和Sox11b2基因与斑马鱼Sox11b基因聚在一起,而远离斑马鱼Sox11a基因。在下丘脑和小脑中检测到Sox11b1-1和Sox11b1-2基因转录物,而没有检测到Sox11b2基因转录物。结论Sox1和Sox11b基因在进化过程中发生了复制。Sox1基因可能在神经系统中起着重要的作用。Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2有相似而不同的表达方式。
- 郑济芳龙黎南刘俊贺庆芝秦志峰
- 关键词：红鲫SOX基因克隆进化
