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国家自然科学基金(30671717)

作品数:5 被引量:30H指数:3
相关作者:伍建榕刘婷婷吕梅马焕成孙会林更多>>
相关机构:西南林学院西南林业大学云南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇菌根
  • 3篇菌根真菌
  • 2篇种子
  • 2篇种子活力
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖分化
  • 1篇植物
  • 1篇融合群
  • 1篇丝核菌
  • 1篇组培
  • 1篇组培快繁
  • 1篇蒴果
  • 1篇显微结构
  • 1篇萌发
  • 1篇菌丝
  • 1篇菌丝融合
  • 1篇菌丝融合群
  • 1篇快繁
  • 1篇快速繁殖
  • 1篇快速繁殖技术

机构

  • 3篇西南林学院
  • 3篇西南林业大学
  • 2篇国家林业局
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 6篇伍建榕
  • 3篇刘婷婷
  • 2篇吕梅
  • 2篇孙会林
  • 2篇马焕成
  • 2篇郭仕坛
  • 2篇杨宏光
  • 2篇陆露
  • 1篇朱有勇
  • 1篇蔡灿
  • 1篇刘方
  • 1篇韩素芬
  • 1篇刘丽
  • 1篇胡隽
  • 1篇王光平
  • 1篇刘芳

传媒

  • 2篇北方园艺
  • 2篇云南大学学报...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
6种兰科植物菌根的显微及超微结构研究被引量:14
2009年
【目的】探讨6种兰科植物地下营养根的形态解剖结构特征、菌根真菌侵入方式及在菌根内的分布和消长状况,为菌根真菌与兰花共生的相互关系提供理论依据。【方法】利用光学显微镜和电子显微镜连续切片的方法,用分离自野生状态的菌根真菌菌株CLB113和CLB111接种春兰(Cymbidium goeringii)、墨兰(Cymbidiumsinense)、虎头兰(Cymbidium hookerianum)和卡特兰(Cattleyasp.)、齿瓣石斛(Dendrobium devonianum)、长距石斛(Dendrobium longicornu)种子繁育组培苗,使共生形成菌根,观察菌根形成途径及结构,并与自然状态下的菌根结构进行比较。【结果】经光学和电子显微镜观察发现,菌根与非菌根(组培苗根)在根的基本结构上没有明显区别,两者之间的主要差异在于根中是否有入侵的菌根真菌,在皮层细胞中常见到分布不匀、形状不一、着色较深的菌丝结;不同兰科植物真菌的入侵方式不同,地生兰菌根真菌是通过破坏根被组织侵入根皮层细胞,而附生兰菌根真菌是通过通道细胞进入;在光镜下观察到的菌丝结,在电镜下是真菌菌体围绕皮层细胞核所形成的。【结论】兰花与菌根真菌的共生机理是,菌根真菌侵入兰花的皮层细胞内,使其中存在有大量新定殖的菌丝和正在被消化的菌丝,随着菌丝及菌丝团被逐渐消解吸收,伴随新菌丝的生长和侵入,内生真菌可不断地为兰花提供营养,促进兰花快速生长。
伍建榕吕梅刘婷婷刘丽马焕成
关键词:兰科植物菌根显微结构超微结构
地生兰组培快繁技术研究被引量:11
2008年
利用地生兰蒴果生产种子苗及切取优良母株的侧芽进行茎尖诱导繁殖,筛选出适合云南几种地生兰种子生长和茎尖培育及分生苗生长的培养基配方和组培快繁技术。适合种子发芽培养基为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 3.0 mg/L+活性炭(AC)2 g/L+1 g/L兰花培养液(泰国购入);茎尖培养基配方为1/2 MS+NAA 0.4 mg/L+6-BA 3.0 mg/L+活性炭(AC)2 g/L+新鲜椰子汁(CM)250 mL/L+1%葡萄糖+微量维生素C,平均诱导原球茎个数3.9/个;丛生芽的诱导1/2 MS+NAA 0.4 mg/L+6-BA 4.0 mg/L+AC 2 g/L;丛生芽生根1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+AC 2 g/L。
伍建榕韩素芬朱有勇吕梅王光平刘婷婷孙会林
关键词:蒴果
云南几种地生兰菌根真菌--丝核菌的融合鉴定被引量:1
2008年
从云南省不同地区(保山、怒江、大理、西双版纳等地)、不同种类的地生兰营养根中分离、纯化内生真菌,将它们分别接种于不同种类的地生兰组培苗上,从中筛选出与春兰、虎头兰等有效共生并能明显促进兰花组培苗生长发育的优良菌株,显微镜下初步鉴定,无性阶段不产任何孢子,菌丝分枝成直角或锐角,在其起源处缢缩,分枝菌丝在离其起源处不远有桶状隔膜的为丝核菌,而后以Ogoshi建立的菌丝融合方法进行鉴定,鉴定结果均为AG-G.
孙会林马焕成崔庆荣刘婷婷蔡灿伍建榕
关键词:菌根真菌丝核菌
大雪兰种子的共生培养研究被引量:3
2012年
为了促进大雪兰种子的快速萌发,筛选能有效促进大雪兰(Cymbidium mastersii Griff.ex Lindl.)种子共生萌发的菌根真菌,在兰-菌共生培养条件下,开展了共生种子萌发后的生物量、菌株重分离、三维菌丝网光学和电子显微镜观察,以及TTC种子活力等方面的测定.经研究表明:经过150 d兰-菌共生培养,2种春兰和墨兰根部的菌根真菌CLB111、MLX102均对大雪兰种子共生萌发有明显的促进作用,萌发率与对照均达到极显著差异.经共生培养后从种子中重分离获得原接种菌株;共生萌发种子经光镜及电子显微镜观察到大量菌丝侵入并在胚细胞中形成三维菌丝网,胚开始分化,种子表现出明显的活性;而对照组种子经重分离未获得原接种菌株、未发现菌丝侵入种子,且种子活力极低.由此,筛选出促进大雪兰种子萌发的有效菌株为CLB111、MLX102.大雪兰成株的菌根真菌与其种子共生萌发的菌根真菌是一致的,这与天麻不同;同时,能有效促进大雪兰种子萌发的菌根真菌有2种.试验表明,大雪兰的菌根真菌与促进种子共生萌发的菌根真菌不是绝对专一的,在一定条件下,不同的菌株对同一种大雪兰种子有明显的促进萌发作用.对于不同的生态条件下是否存在有差异性的问题。
郭仕坛伍建榕胡隽杨宏光陆露刘芳
关键词:菌根真菌种子活力
大雪兰快速繁殖技术的研究被引量:1
2011年
以大雪兰种子为试材,进行无菌播种试验,找出了最适合大雪兰种子萌发、原球茎增殖分化及生根的培养基。结果表明:利于大雪兰种子萌发的培养基是1/2MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L+椰子汁(CM)50mL/L;利于大雪兰原球茎增殖分化的培养基是1/2 MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;利于生根壮苗的培养基是1/2 MS+NAA 0.5mg/L+AC 2g/L。
刘方陆露郭仕坛杨宏光伍建榕
关键词:萌发增殖分化
大雪兰种子的共生培养研究
为了促进大雪兰种子的快速萌发,筛选能有效促进大雪兰(Cymbidium mastersii Griff.ex Lindl.)种子共生萌发的菌根真菌,在兰-菌共生培养条件下,开展了共生种子萌发后的生物量、菌株重分离、三维菌...
郭仕坛伍建榕胡隽杨宏光陆露刘芳
关键词:菌根真菌种子活力
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