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国家自然科学基金(10577018)

作品数:6 被引量:47H指数:3
相关作者:王震杨慧丽李东风孟祥胜李太行更多>>
相关机构:中国科学院长春工业大学中航工业北京航空材料研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学

主题

  • 6篇酰亚胺
  • 5篇聚酰亚胺
  • 4篇亚胺
  • 3篇力学性能
  • 3篇力学性
  • 2篇溶解性
  • 2篇酞酰亚胺
  • 2篇炔基
  • 2篇热性能
  • 2篇复合材料
  • 2篇氨基
  • 2篇复合材
  • 2篇
  • 1篇增韧
  • 1篇韧性
  • 1篇树脂
  • 1篇双马来酰亚胺
  • 1篇氰酸
  • 1篇氰酸酯
  • 1篇氰酸酯树脂

机构

  • 7篇中国科学院
  • 4篇长春工业大学
  • 1篇中航工业北京...

作者

  • 7篇王震
  • 6篇杨慧丽
  • 3篇孟祥胜
  • 3篇李东风
  • 2篇阎敬灵
  • 2篇丁孟贤
  • 2篇李太行
  • 1篇高连勋
  • 1篇邢军
  • 1篇刘敬峰
  • 1篇范卫锋
  • 1篇刘志真
  • 1篇李宏运
  • 1篇张德文
  • 1篇益小苏
  • 1篇高建召

传媒

  • 2篇应用化学
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇热固性树脂
  • 1篇航空材料学报
  • 1篇宇航材料工艺

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
含肼聚酰亚胺的合成与表征被引量:1
2009年
合成了一种新型的含肼五元环二胺单体3,3′-双(N-氨基酞酰亚胺)硫醚(BAPIT),并用1HNMR、IR测试技术确认其结构。采用传统的一步法用对氯酚做溶剂,与二酐4,4′-HQDPA或BPADA聚合得到了2种聚合物,在极性非质子溶剂和酚类溶剂中室温下有很好的溶解性。聚合物4,4′-HQDPA/BAPIT和聚合物BPADA/BAPIT的玻璃化转变温度分别为324和280℃,热失重分析表明,质量损失5%的温度分别为486和466℃。
李太行李东风阎敬灵杨慧丽王震丁孟贤
关键词:溶解性热性能
含3-氨基(N-氨基酞酰亚胺)的新型聚酰亚胺合成与表征被引量:1
2008年
合成了一种不对称含肼二胺单体3-氨基(N-氨基酞酰亚胺),通过1H NMR、IR确认了其结构,并用15NNMR证实了该化合物两种氨基活性存在差异。采用传统的一步法用对氯苯酚做溶剂,用该二胺单体与二酐4,4’-BP-DA,4,4’-ODPA 4,4’-BTDA,4,4’-HQDPA和BPADA聚合得到一系列新型聚合物,并进行了表征。其中由4,4’-HQDPA和BPADA聚合得到的聚酰亚胺薄膜,有较好的机械性能。
李太行李东风杨慧丽阎敬灵王震
关键词:聚酰亚胺溶解性热学性能
双马来酰亚胺改性氰酸酯树脂及其复合材料被引量:23
2008年
制备了一种新型的双马来酰亚胺改性氰酸酯树脂以提高这类树脂的耐热性,力学性能及成型工艺性。对合成的树脂作了流变分析,对其玻纤复合材料进行了力学性能测试和热失重分析,结果表明,当双马树脂达到改性氰酸酯树脂的质量分数的37.5%时,新型改性氰酸酯树脂的5%热失重温度为432℃。改性氰酸酯基复合材料在常温条件下的拉伸强度为492.4 MPa,弯曲强度为526.3 MPa。在200℃时改性氰酸酯基复合材料的拉伸强度为357.3 MPa,弯曲强度为292.7 MPa。该树脂具有良好的加工性,耐热性,力学性能及高温力学保持性。
刘敬峰张德文杨慧丽王震
关键词:氰酸酯马来酰亚胺力学性能耐热性
RTM聚酰亚胺复合材料“离位”增韧技术研究被引量:11
2008年
研究"离位"增韧对RTM聚酰亚胺树脂基复合材料力学以及韧性性能的影响。结果表明:当增韧剂的含量为15wt%时,经"离位"增韧复合材料的室温层间剪切强度从97.9 MPa提高到110 MPa,而玻璃化转变温度和高温(288℃)复合材料层间剪切强度略有降低。"离位"增韧后,PI-9731ES(F)/G0827复合材料的I型层间断裂韧性(GIC)从310 J/m2提高到459 J/m2。经电镜分析表明,主要是由于将热塑性聚酰亚胺"离位"增韧PI-9731制备复合材料时,可以在复合材料富树脂区形成相反转结构,在裂纹扩展的过程中,包覆热塑性聚酰亚胺的PI-9731粒子发生明显地取向和变形。
刘志真李宏运邢军益小苏杨慧丽王震
关键词:聚酰亚胺复合材料力学性能
苯炔基封端的异构聚酰亚胺树脂
介绍了苯炔基封端的异构聚酰亚胺树脂的基本结构与性能的关系,探讨了耐高温树脂转移模塑用基体树脂的流变行为和热性能等。
王震杨慧丽孟祥胜高连勋丁孟贤
关键词:热性能
文献传递
高韧性异构聚酰亚胺树脂及其复合材料被引量:11
2009年
采用MPMR合成技术得到了低黏度、高韧性、耐高温异构聚酰亚胺树脂,该树脂预浸液常温储存期大于两个月,亚胺化后纯树脂在320℃熔体黏度<300 Pa.s,树脂浇铸体的弯曲强度>100 MPa,弯曲模量>3.0 GPa,抗拉强度可达80 MPa,断裂伸长率可达6%,固化后T5d>500℃,其中PI-4复合材料在300℃的弯曲强度保持率达到76.5%。
孟祥胜杨慧丽范卫锋王震
关键词:聚酰亚胺高韧性复合材料力学性能
含侧链苯炔基的热固性聚酰亚胺薄膜被引量:2
2008年
采用3,3′,4,4′-联苯四酸二酐(3,3′,4,4′-BPDA)和3种二胺,3,5-二氨基4′-苯炔基二苯甲酮(DPEB)、4,4′-二氨基二苯醚(4,4′-ODA)及4,4′-二氨基二苯甲酮(4,4′-DABP),以苯酐(PA)为封端剂制备了不同比例的带苯炔侧基的聚酰亚胺薄膜.采用DMTA、TGA和力学性能测试等分析技术对侧链含苯乙炔基的聚酰亚胺膜的性能进行了表征。结果表明,随着苯炔基侧链DPEB含量的增加,固化后的DPEB/4,4′-ODA/3,3′,4,4′-BPDA/PA聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度由315.3℃升至354.0℃,拉伸强度由76.5MPa提高至164.0MPa,薄膜热重分析中温度在491.9。499.8℃之间质量损失为5%。固化后的DPEB/4,4′-DABP/3,3′,4,4′-BPDA/PA聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度由350.5℃变为379.2℃,薄膜拉伸强度也从106.5MPa升到129.8MPa,热重分析中温度在483.9—493.0℃之间质量损失为5%。
高建召李东风孟祥胜王震
关键词:聚酰亚胺玻璃化转变温度
共1页<1>
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