浙江省分析测试基金(2011C37034)
- 作品数:4 被引量:23H指数:4
- 相关作者:陈梅兰寿旦吴宏伟朱岩沈宋利更多>>
- 相关机构:浙江树人大学浙江省中医药研究院浙江大学更多>>
- 发文基金:浙江省分析测试基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学环境科学与工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 离子排斥色谱紫外检测法测定奶粉中双氰胺含量被引量:5
- 2013年
- 建立了离子排斥色谱-紫外检测测定奶粉中双氰胺的方法,并用离子色谱-质谱进行验证。样品分别用水(固液比为1∶2)和乙腈(固液比为1∶8)振摇后,离心分离过0.22μm微膜,直接进离子排斥柱(IonPacICE-AS1,250 mm×9 mm,5μm)分离,采用3 mmol/L甲酸-乙腈(3∶2,V/V)的混合液为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长220 nm,柱温为30℃。结果表明,双氰胺的浓度在50μg/L^0.3 g/L范围内的相关系数r=0.9999,检出限(S/N≥3)为12.5 ng/mL。添加浓度水平为500 ng/g,0.5 mg/g和3.6 mg/g时,方法的回收率在97.6%~100%之间,相对标准偏差为0.8%。
- 陈梅兰潘广文戴琨曾雪灵叶明立
- 关键词:双氰胺离子排斥色谱紫外检测奶粉
- 三相中空纤维液相微萃取-离子色谱法测定环境水中苯酚含量被引量:4
- 2013年
- 提出了离子色谱法测定环境水中苯酚含量的方法。样品采用三相中空纤维液相微萃取法萃取,以正辛醇为萃取溶剂,在600 r·min^(-1)转速下萃取40 min。经SH-2 Anion色谱柱分离,以12 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液为淋洗液洗脱。苯酚的质量浓度在1.00~500μg·L^(-1)范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为0.8μg·L^(-1)。方法用于地表水中苯酚的测定,加标回收率在90.1%~109%之间。
- 沈宋利卢珩俊魏超陈梅兰
- 关键词:中空纤维离子色谱法环境水样
- 离子色谱-化学发光法测定环境水样中痕量间苯二酚和间苯三酚被引量:10
- 2012年
- 建立了离子色谱分离化学发光法同时检测环境水样中痕量间苯二酚和间苯三酚的方法。利用IonPacAS19阴离子交换分析柱进行分离,以50 mmol/LNaOH作为流动相洗脱待测物质后,再用鲁米诺K_2Fe(CN)_6化学发光体系在碱性介质中对其进行测定。最佳发光条件为:鲁米诺浓度为6.0×10^(-4)mol/L,K_4Fe(CN)-6浓度为0.1 mol/L,K_3Fe(CN)_6浓度为5.5×10^(-5)mol/L。本方法分离时不需使用甲醇、乙腈等有机改进剂,环境友好,同时提高了化学发光的强度。采用本方法测定的间苯二酚和间苯三酚线性范围为0.05~1.0 mg/L,检出限(3σ)分别为4.0和4.3μg/L。对0.1 mg/L的间苯二酚和间苯三酚标准溶液进行11次测定,相对标准偏差(RSD)分别为0.9%和1.1%。将本方法应用于实际水样中痕量间苯二酚和间苯三酚的检测,结果满意。
- 吴宏伟陈梅兰寿旦朱岩
- 关键词:离子色谱化学发光环境水样间苯二酚间苯三酚
- 离子色谱法测定盐酸法舒地尔药物中高哌嗪含量被引量:4
- 2013年
- 目的:建立高效离子色谱法测定药物盐酸法舒地尔中高哌嗪含量的方法。方法:采用阳离子色谱柱IonPac CS17(4 mm×250 mm),以17 mmol.L-1甲烷磺酸溶液-乙腈(85∶15)作为淋洗液,进样量25μL,在流速1.0 mL.min-1的条件下,测定盐酸法舒地尔样品中残留药物中间体高哌嗪的含量。结果:在0.05~10μg.mL-1范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9996,加样回收率在97.8%~101.2%之间。结论:该方法具有灵敏度高,操作简单,重复性好等特点,能够快速准确测定药物中的痕量高哌嗪。
- 陈梅兰张婷婷叶明立黄巧巧胡忠阳潘广文
- 关键词:离子色谱盐酸法舒地尔甲烷磺酸药物中间体