江苏省有机合成重点实验室资助项目(JSK016)
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
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- 1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮的合成
- 2006年
- 1-芳基-3-苯甲酰基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱数据确证。
- 饶卫东安礼涛曾润生邹建平
- 关键词：氯乙酰氯
- 1-环己基-3-芳基硫脲的制备被引量：1
- 2007年
- 首先采用二硫化碳与胺直接反应得到对称的N,N’-二芳基硫脲,然后在三乙胺存在下与环己胺反应得到1-环己基-3-芳基硫脲.产物结构经核磁共振和质谱分析确证.
- 张晓钱秋峰邹建平
- 14-芳基-14H-二苯并[a,j]占吨衍生物的合成被引量：1
- 2007年
- 微波辐射下离子交换树脂NKC-9可以催化芳香醛和β-萘酚的反应生成占吨衍生物,产物结构经红外光谱、核磁共振谱、元素分析和质谱得到了证实.催化剂可重复利用.
- 丁飞青安礼涛邹建平
- 关键词：微波阳离子树脂
- SO_4^(2-)／TiO_2固体超强酸催化合成氯乙酸酯被引量：6
- 2006年
- 以SO42-／TiO2型固体超强酸为催化剂,用氯乙酸与醇反应合成了氯乙酸酯。考察了催化剂的制备条件、醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水溶剂对氯乙酸仲丁酯收率的影响。初步探索了SO42-／TiO2型固体超强酸催化氯乙酸和其他饱和烷基醇的酯化反应。结果表明,将TiO2用0．8 mol／L的硫酸浸渍14～16 h后,再经500℃焙烧3 h可制得催化活性最高的催化剂。优化的反应条件为:n(醇):n(酸)=2．5:1,固体超强酸用量为氯乙酸质量的3％,带水溶剂为环己烷,加热回流分水3 h,氯乙酸仲丁酯的收率为75％,并用同样方法合成了其他氯乙酸烷基酯,收率为63％～85％。催化剂可回收再生,重复使用。
- 姜文清邹建平
- 关键词：固体超强酸
- 1,3-二溴丙酮与苯基硫脲的反应研究被引量：4
- 2005年
- 1,3-二溴丙酮和苯基硫脲反应生成4-溴甲基-2-苯甲酰基亚胺基-3-苯基噻唑啉,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱表征.
- 吴君臣安礼涛穆学军邹建平
- 关键词：苯基硫脲二溴核磁共振光谱噻唑啉亚胺基溴甲基
- 1-苯甲酰基-5-苯基-2-硫代缩二脲与溴代苯乙酮的成环反应研究被引量：3
- 2005年
- 1-苯甲酰基-5-苯基-2-硫代缩二脲与溴代苯乙酮在弱碱性条件生成了1-苯甲酰胺基-4-苯基噻唑.产物结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱分析得到了证实.
- 喻婷婷武婷婷曾润生邹建平
- 关键词：苯甲酰基缩二脲苯基硫代核磁共振光谱噻唑
- NKC-9酸性树脂非均相催化合成查耳酮被引量：3
- 2008年
- NKC-9酸性树脂催化芳醛与苯乙酮的Claisen-Schmidt缩合合成了五种查耳酮，收率81％～92％．考察了催化剂的用量和溶剂对收率的影响．该方法产率高、操作简便．产物结构经IR、NMR数据确认．
- 姜文清邹建平安礼涛
- 关键词：查耳酮
- 硫代酰胺的成环反应研究
- 2007年
- 合成了一系列的硫代酰胺,研究了它们在微波辐射醋酸锰作用下发生氧化自由基环化反应,成功地合成了一系列2-乙酰基苯并噻唑衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱得到了证实.
- 姜文清穆学军邹建平安礼涛
- 关键词：苯并噻唑成环反应
- 1-苯甲酰基-3-芳基硫脲与肼的成环反应研究
- 2006年
- 1-苯甲酰基-3-芳基硫脲和水合肼反应生成了3-苯基-5-芳胺基-4H-1,2,4-三氮唑,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和高分辨质谱表征.
- 雷茂义姜文清邹建平
- 关键词：三氮唑
- NaI促进的2-吗啉基-4-芳基噻唑5-甲酸甲酯的合成
- 2006年
- 从芳甲酸出发,经二步反应得到了芳酰基异硫氰酸酯,再和吗啉反应得到了芳酰基硫脲.在碘化钠作用下,芳酰基硫脲与氯乙酸甲酯发生成环反应,一步合成了2-吗啉基-4-芳基噻唑-5-甲酸甲酯.该方法产率高、操作简便.产物结构经1H NMR1、3C NMR及MS数据确证.
- 王灿姜文清邹建平
- 关键词：碘化钠芳酰基硫脲氯乙酸甲酯
