国家自然科学基金(20964005)
- 作品数：15 被引量：31H指数：4
- 相关作者：曹秋娥朱秀芳丁中涛马志刚成会玲更多>>
- 相关机构：云南大学昆明理工大学昆明冶金研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学文学更多>>
- 新功能单体的合成及靛玉红分子印迹聚合物的制备和性能研究被引量：2
- 2013年
- 合成了3个新功能单体N-1-苯乙基丙烯酰胺(PEAA)、N-烯丙基-2-羟基苯甲酰胺(AHBA)及1-苯基-3-甲基-1H-吡唑-5-基-丙烯酸酯(PMPA),采用本体聚合法,对功能单体的种类及用量、致孔溶剂的种类及交联剂的用量等实验条件进行了优化,分别合成了19个靛玉红分子印迹聚合物(MIP1-19)及相应的非印迹聚合物(NIP1-19)。平衡吸附实验研究表明,以AHBA为功能单体制备的靛玉红分子印迹聚合物MIP14具有较大的吸附容量和较高的印迹因子。对MIP14进行了混合标准样品的吸附选择性及实际样品的应用研究,结果表明:采用AHBA为功能单体制备的靛玉红分子印迹聚合物对印迹分子具有更高的亲和性和更好的吸附性能。
- 成会玲朱秀芳杨顺香曹秋娥丁中涛
- 关键词：分子印迹聚合物靛玉红
- 八角莲不同部位鬼臼毒素和4'-去甲鬼臼毒素含量的测定被引量：3
- 2014年
- 利用反相高效液相色谱法建立了同时分离和测定4＇-去甲鬼臼毒素和鬼臼毒素的方法.所选用的色谱柱为Waters Spherisorb ODS2 （5 μm,4.6 mm i.d×250 mm）,流动相组成为甲醇-水（体积比为65：35）,检测波长为207 nm.在该色谱条件下,4＇-去甲鬼臼毒素质量浓度在0.222 4～ 556 μg/mL、鬼臼毒素质量浓度在0.596 8～1 492 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8和0.999 9.该方法应用于中药八角莲的叶、茎、须和根中这2个组分的含量分析.
- 马志刚郑永雯冯益青王沛霖杨保涛邵娅婷刘彦雄曹秋娥
- 关键词：八角莲鬼臼毒素反相高效液相色谱法
- 以甲基化-β-环糊精为功能单体制备的L-色氨酸印迹聚合物及其性能研究被引量：4
- 2015年
- 以L-色氨酸（L-Trp）为模板分子,甲基化-β-环糊精（M-β-CD）为功能单体,优化印迹体系和聚合方法制备了12种印迹聚合物MIP1-12,采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合HPLC分析聚合物对DL-Trp的手性拆分能力。结果表明：以纳米二氧化硅（nano-Si O2）为载体,采用表面聚合法制备的印迹聚合物MIP12具有最优的印迹效果。MIP12为孔径分布较为均匀的中孔材料,主要存在两类结合位点,吸附过程符合准二级动力学模型。MIP12表现出满意的手性拆分能力,对DL-Trp拆分因子为2.784;在由六种芳香族氨基酸构建的复杂体系中,MIP12也能特异性拆分色氨酸,拆分因子为1.830,具有较好的应用前景。
- 吴丽仙朱秀芳曾莉曹秋娥丁中涛
- 关键词：L-色氨酸分子印迹手性拆分
- 基于新功能单体的苯酚分子印迹聚合物的制备及其性能研究被引量：1
- 2012年
- 合成了一种新型功能单体1-苯基-3-甲基-4-甲基丙烯酰基-5-吡唑酮(PMMP).采用牺牲硅胶法,通过正交试验设计,从功能单体的用量、交联剂的用量和致孔溶剂的种类3个因素各取4个水平分别合成了16个苯酚分子印迹聚合物及相应的非印迹聚合物.平衡吸附实验表明正交设计优化条件下得到的印迹聚合物MIP17具有较大的吸附容量和较好的印迹效果.对MIP17进行了混合标准样品的选择性及实际样品的应用研究,结果表明应用该新功能单体制备的苯酚分子印迹聚合物具有较好的选择分离性能和一定应用潜能.
- 周皓成会玲夏建军王明锋朱秀芳曹秋娥丁中涛
- 关键词：分子印迹聚合物正交试验设计苯酚
- 铑(Ⅲ)离子印迹聚合物的制备及其作为吸附材料的应用探索被引量：2
- 2014年
- 以RhCl63-为模板,丙稀酰胺(AM)为功能单体,甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用分子印迹技术合成了一系列铑离子印迹聚合物(ⅡPs);研究了聚合条件和聚合方法对ⅡPs吸附性能的影响。结果发现,在模板、功能单体和交联剂的加入摩尔比为1:2:40时,用沉淀聚合法制备的铑离子印迹聚合物(ⅡP2)具有较高的吸附容量和最好的印迹效果。该印迹聚合物不仅可重复多次使用,而且在Rh(Ⅲ)与Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)及Fe(Ⅲ)之间的吸附选择性系数均在10以上,将其作为吸附材料用于分离富集添加了Rh(Ⅲ)的河水样品中的Rh(Ⅲ),回收率在90%左右,相对标准偏差在5.0%以下。
- 陶晋飞杨赟金李承蹊熊杰刘鹏曹秋娥
- 关键词：冶金物理化学铑离子印迹聚合物分子印迹技术
- 新功能单体的合成及鬼臼毒素分子印迹聚合物的制备和性能研究被引量：5
- 2013年
- 合成了一种新的手性功能单体(L)-N-烯丙基吡咯烷基-2-羰基酰胺(APCA),采用本体聚合法,对功能单体和交联剂的用量、致孔溶剂的种类等实验条件进行了优化,合成了11个鬼臼毒素分子印迹聚合物(MIP1-11)及相应的非印迹聚合物(NIP1-11).平衡吸附实验表明,采用APCA为功能单体,优化条件下制备的鬼臼毒素分子印迹聚合物MIP1具有较大的吸附量和较高的印迹因子.并在不同酸度下研究了MIP1对混合标准样品的吸附选择性,结果表明:当醋酸在甲醇中含量为0.3%时,MIP1对4'-去甲表鬼臼毒素的选择因子β达到最大(2.97).最后,结合超高效液相色谱(UPLC)研究了MIP1在实际样品中的分离富集能力,结果表明MIP1具有较好的吸附分离性能和一定的应用潜能.
- 成会玲朱秀芳杨顺香夏建军王明锋曹秋娥丁中涛
- 关键词：分子印迹聚合物鬼臼毒素
- 苯酚分子印迹聚合物及印迹膜的制备与性能研究被引量：1
- 2012年
- 以苯酚为印迹分子,2-乙烯基吡啶为功能单体,采用正交试验设计,改变功能单体种类、致孔溶剂种类、交联剂用量等影响因素,分别制备了9个苯酚分子印迹聚合物(MIP1-9),优化得到了印迹聚合物制备的最佳条件,并在此基础上制备了苯酚印迹复合膜(MIM)。对优化得到的MIP4及MIM分别进行了吸附和渗透特性研究。结果表明,实验制备的MIP4及MIM具有一定的选择性分离富集苯酚的性能。
- 周皓邬宇茜夏建军王明锋朱秀芳曹秋娥丁中涛
- 关键词：分子印迹技术苯酚
- 外消旋色氨酸印迹聚合物的制备及性能研究被引量：2
- 2015年
- 以外消旋色氨酸（DL-Trp）为模板分子,β-环糊精（β-CD）及其衍生物为单体构建手性环境,改变印迹体系和聚合方法合成了14种印迹聚合物（MIP1~14）.采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物MIP14的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合HPLC分析聚合物对DL-Trp的手性拆分能力.结果表明：MIP14为孔径分布较为均一的中孔材料,主要存在两类结合位点,符合二级动力学模型.MIP14具有良好的手性拆分能力,在含有6种芳香族氨基酸的复杂体系中可特异性拆分DL-Trp,拆分因子1.477,表明以环糊精衍生物直接印迹外消旋混合物来制备手性印迹材料是一条简便而可行的合成路线.
- 吴丽仙曾莉朱秀芳曹秋娥丁中涛
- 关键词：分子印迹手性拆分Β-环糊精
- 鬼臼毒素分子印迹电化学传感器的研制及应用被引量：2
- 2014年
- 以鬼臼毒素（Podophyllotoxin,PPT）为模板,甲基丙烯酸（Methacrylic acid,MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（Ethyleneglycol dimethacrylate,EGDMA）为交联剂,固定PPT,MAA和EGDMA的摩尔比为1∶2∶100,采用原位聚合法,以甲醇-乙酸（1∶1,V/V）为洗脱剂,制得鬼臼毒素分子印迹电化学传感器（PPT molecularly imprinted electrochemical sensor,PPT-MIECS）,并用循环伏安及交流阻抗法表征了其性能。在优化条件下,此传感器检测PPT的线性范围为1.0-120$mol/L,检出限为0.47$mol/L,将其用于桃儿七和人血清样品中PPT的检测,相对标准偏差小于4.0%,加标回收率在95.0%%103.3%之间。
- 王春琼白慧萍陈瑾曹秋娥
- 关键词：鬼臼毒素分子印迹膜电化学传感器原位聚合法
- 高效液相色谱法测定丹参及其复方制剂中的3个丹参酮被引量：5
- 2013年
- 建立了同时测定丹参及其复方制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法.采用Waters Spherisorb ODS2（5μm,4.6 mm i.d.×250 mm）为色谱柱,V（甲醇）∶V（0.1％磷酸）=85∶15混合溶液为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min.在上述色谱条件下隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在10 min内实现有效分离和准确测定,加标回收率在90％～110％之间.方法简单、快速、准确.
- 马志刚曹秋娥丁中涛
- 关键词：丹参复方制剂反相高效液相色谱法
