安徽省教育厅项目(KJ2007B020)
- 作品数：2 被引量：3H指数：2
- 相关作者：张根发王荣高飞更多>>
- 相关机构：阜阳师范学院北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划安徽省教育厅项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的克隆及序列分析被引量：2
- 2008年
- 以野生型拟南芥(Arabidopsis Columbia)基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到拟南芥生长素受体基因TIR1启动子2008片段,将该片断克隆到PGM-T载体上。序列分析表明,该启动子大小为2008bp,RNA聚合酶识别序列TATA-box,TIR1特异表达和增强序列CAAT-box皆完整,与已报道的序列比较仅有3个核苷酸发生改变,同源性为99.85%。将该启动子与GUS基因融合,构建成表达载体后,在拟南芥和烟草叶片中做瞬时表达,结果分析显示:拟南芥和烟草叶片中均有GUS酶活性存在。
- 王荣张根发
- 关键词：克隆
- 拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的初步分析被引量：2
- 2009年
- 以野生型拟南芥(Arabidopsis Columbia)基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的5个不同长度的系列缺失片段,将这些片断分别克隆到PGM-T载体上。序列分析表明,该启动子系列缺失片段的大小分别为2008bp、1524bp、939bp、532bp和321bp。与已报道的序列完全相同。将不同长度的启动子克隆片断分别与GUS基因融合,构建成表达载体后,在烟草叶片中作遗传转化。分析结果显示:不同长度的启动子片段已整合到烟草基因组中并有GUS酶活性存在,且不同长度启动子片段的表达活性有较明显差异。
- 王荣高飞张根发
