博士科研启动基金(BS2008-06)
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 相关作者：乔虹赵雪单李俊华苗垚垚于金玲更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素分泌调控基因与2型糖尿病关系的研究进展被引量：6
- 2012年
- 2型糖尿病（T2DM）是目前威胁人类健康、发病率迅速增长的疾病之一,并且它的发病与多个基因累加效应及多种环境因素相关。全基组和候选基因关联相关研究中的PPARG、KC-NJ11、TCF7L2、IGF2BP2、CDKN2A/B、FTO、CDKAL1、HHEX、SLC30A8和WFS1基因等都与T2DM相关,
- 苗垚垚乔虹
- 关键词：2型糖尿病
- Gas6、C1q、INSR基因与2型糖尿病相关性的新发现被引量：3
- 2014年
- 2型糖尿病(T2DM)是由多个基因及环境因素综合引起的复杂病,可导致失明、肾衰竭、足部坏疽等多种严重并发症,死亡率高,影响患者的生活质量。近年T2DM的遗传学研究不断取得新进展。迄今为止,已发现许多基因的多态性〔如生长停滞特异基因6(Gas6)、补体19(CI%)、胰岛素抗体(INSR)
- 庄天微乔虹
- 关键词：GAS6C1QINSR基因多态性
- 胰岛素信号通路相关基因变异与2型糖尿病关系被引量：8
- 2013年
- 胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发病的2个重要环节,胰岛素的敏感性和胰岛素分泌缺陷都具有家族聚集现象,提示可以通过研究T2DM的中间环节,阐述T2DM的发病机制。文中就最新发现的全基因组扫描获得的与T2DM相关的胰岛素信号通路系统中重要的基因如胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate,IRS-1)、PTPRD、SRR的变异与2型糖尿病的关系作一综述,探讨其作为药物治疗的新靶点及对患者个体化防治的意义。
- 李俊华乔虹
- 关键词：2型糖尿病胰岛素信号通路基因多态性
- TCF7L2基因多态性与2型糖尿病相关性被引量：8
- 2010年
- 2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是环境与遗传因素共同作用的结果。转录因子7类似物2(transcription factor7 like 2,TCF7L2)基因多态性与T2DM发病的相关性已在不同人群中得到了很好的验证,但其作用机制仍未明确,且是目前的研究热点,可为糖尿病的筛查和早期干预提供新的途径。
- 赵雪单乔虹
- 关键词：2型糖尿病WNT信号
- 2型糖尿病患者TCF7L2基因rsl1196218、rs290487位点多态性与代谢综合征的相关性被引量：1
- 2013年
- 目的探讨2型糖尿病患者中TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点多态性与代谢综合征的相关性。方法选择2型糖尿病患者680例，按国际糖尿病联盟（IDF）诊断标准分为代谢综合征（MS）组和非代谢综合征（对照）组。提取受试者外周血DNA，PCR特异性扩增TCF7L2基因片段，通过连接酶反应，测定该基因rslll96218、rs290487位点的多态性；采用SPSS13．0软件进行统计分析。结果各群体符合Hardy—Weinberg遗传平衡，具有人群代表性；MS组TCF7L2基因rslll96218位点基因型频率GG为55．6％（233／419）、AG为35．8％（150／419）、AA为8．6％（36／419），等位基因频率G为73．5％（616／838）、A为26．5％（222／838）；rs290487位点基因型频率GG为14．8％（62／418）、AG为423％（177／418）、AA为42．9％（179／418），等位基因频率G为36．O％（301／836）、A为64．0％（535／836）。对照组TCF7L2基因rslll96218位点基因型频率GG为54．8％（126／230）、AG为39．1％（90／230）、AA为6．1％（14／230），等位基因频率G为74．3％（342／460）、A为25．7％（118／460）；rs290487位点基因型频率GG为15．0％（34／226）、AG为48．2％（109／226）、AA为36．8％（83／226），等位基因频率G为39．1％（177／452）、A为60．9％（275／452）。两组TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点的基因型和等位基因频率比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论2型糖尿病患者中TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点多态性与代谢综合征未见明显相关性。
- 潘蕊于金玲李晓迟爽乔虹
- 关键词：2型糖尿病代谢综合征TCF7L2基因多态性
- PIK3CA、CCL5、Survivin基因与甲状腺癌相关性的新发现被引量：1
- 2014年
- 三种基因PIK3CA、CCL5、Survivin参与多种疾病过程,尤其与癌症关系密切。研究表明,PIK3CA、CCL5、Survivin基因多态性在甲状腺癌的发生、浸润、转移、治疗和预后方面发挥重要作用。
- 庄天微乔虹
- 关键词：CCL5甲状腺癌
