您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(Y111016)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:张来芳高敏姣周建平霍美蓉张勇更多>>
相关机构:江苏正大天晴药业股份有限公司中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药动学
  • 1篇增溶
  • 1篇理化性
  • 1篇理化性质
  • 1篇聚合物胶束
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇环孢素
  • 1篇胶束

机构

  • 1篇中国药科大学
  • 1篇江苏正大天晴...

作者

  • 1篇张勇
  • 1篇霍美蓉
  • 1篇周建平
  • 1篇高敏姣
  • 1篇张来芳

传媒

  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
环孢素-两亲性壳聚糖胶束的制备、理化性质及大鼠体内的药动学被引量:2
2013年
目的:以N-辛基-O,N-羟乙基壳聚糖(OGC)为载体材料,制备环孢素-壳聚糖胶束(CsA-OGC),并对其理化性质及其大鼠口服相对生物利用度进行研究。方法:以载药量和包封率为主要指标,对CsA-OGC的制备工艺进行优选,动态光散射法测定其粒径、Zeta电位,透射电镜观察其形态,并考察其稳定性。将市售制剂Neoral及CsA-OGC按7 mg·kg-1大鼠口服,HPLC法测定全血药物浓度,WinNonlin 5.1计算药动学参数。结果:透析法工艺为最佳制备工艺,载药量和包封率分别为29.5%和75.3%,粒径为185.2 nm,透射电镜照片表明载药胶束为规整球形结构,且具有良好的稀释稳定性。与市售制剂Ne-oral相比,CsA-OGC胶束口服给药在大鼠体内的Cmax和AUC均显著提高(P<0.05),相对生物利用度为137.0%。结论:OGC胶束具优越的载药性能,且对药物具有良好的促吸收效果,作为口服药物载体具有优良的应用前景。
张勇高敏姣张来芳霍美蓉周建平
关键词:壳聚糖聚合物胶束环孢素增溶药动学
共1页<1>
聚类工具0