江西省自然科学基金(2007GZC1727)
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 相关作者：陈义旺贺晓慧周魏华王晓峰李希祥更多>>
- 相关机构：南昌大学中山大学江西师范大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 含氰基三联苯聚噻吩液晶共轭聚合物单体合成被引量：2
- 2009年
- 通过Sszuki偶联和Mitsunobu酯化等反应,设计合成了一种新型含氰基三联苯聚噻吩类液晶共轭聚合物单体,利用核磁共振(1HNMR)、红外光谱(IR)等方法表征了单体的结构。利用示差扫描量热仪(DSC)、带热台的偏光显微镜(POM)、紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了单体液晶性和光电性能。结果表明,该单体具有近晶A型液晶态扇形织构,同时,由于三联苯的存在赋予了单体很好的紫外吸收和光致发光性能,在320nm紫外光激发下,可发射400nm的蓝光。
- 谌烈陈义旺姚凯周丹
- 关键词：蓝光
- 双-(β-酮萘胺)镍(Ⅱ)/B(C_6F_5)_3/AlEt_3体系催化醋酸降冰片烯酯的聚合被引量：1
- 2009年
- 采用双-(β-酮萘胺)镍(Ⅱ)/B(C6F5)3/AlEt3体系可在20～90℃范围内在甲苯溶剂中催化醋酸降冰片烯酯聚合,得到中等分子量(Mw=7.0×103～3.1×104g/mol)和分子量分布较窄(Mw/Mn为1.8～2.0)的醋酸降冰片烯酯聚合物。采用1HNMR、13C NMR、FT-IR、DSC、TGA及广角X射线衍射(WAXD)等技术对所得聚合物进行了结构表征和性能测试。结果表明,所得的聚醋酸降冰片烯酯为加成型产物,证明此催化体系催化醋酸降冰片烯酯聚合是按乙烯基加成模式进行的;所得聚合产物为非晶态,具有短程有序长程无序的特征,分子链间的距离为1.24 nm;聚合产物具有较好的热稳定性(Td>330℃),并能够溶解在大部分普通有机溶剂中。
- 陈木青贺晓慧陈义旺周魏华石玲何福平伍青
- 基于三氯化镧和三氯化铈/正丁基锂体系催化聚合苯乙炔被引量：1
- 2009年
- 分别采用三氯化镧和三氯化铈为主催化剂,以正丁基锂(n-BuLi)为助催化剂,分别在DMF和乙醇溶剂中探讨了苯乙炔的聚合研究,考察了聚合温度、Li/La、Li/Ce摩尔比等因素对聚合反应的影响。结果表明,三氯化镧/正丁基锂和三氯化铈/正丁基锂体系催化苯乙炔聚合显示了一定的催化活性。除含羧基乙炔单体外,LaCl3/n-Bu-Li和CeCl3/n-BuLi催化体系对极性乙炔衍生物单体同样也具有一定催化活性。
- 黄同林李希祥陈义旺贺晓慧周魏华王晓峰
- 关键词：稀土聚苯乙炔
- 双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)/三乙基铝体系催化苯乙炔聚合
- 2008年
- 采用双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)为主催化剂,以三乙基铝(A lEt3)为助催化剂,在甲苯溶剂中进行了苯乙炔的聚合实验,并考察了聚合温度、A l/N i摩尔比、单体浓度和聚合时间等因素对聚合反应的影响。结果表明,双-(β-三氟酮萘胺)镍(Ⅱ)/三乙基铝体系催化苯乙炔聚合显示了一定的催化活性,可催化苯乙炔聚合得到相对低的分子量和分子量分布(Mw/Mn=1.7-2.2)的聚苯乙炔。采用1HNMR、FTIR、DSC、及WAXD技术对聚苯乙炔产物进行了研究。结果表明,本催化体系所得到的聚苯乙炔以顺式结构为主,顺式结构的含量达83.4%。DSC和WAXD分析表明为非晶态聚苯乙炔。
- 陈义旺李希祥李樱贺晓慧周魏华王晓峰
- 关键词：镍络合物后过渡金属催化剂聚苯乙炔
- 聚偏氟乙烯-六氟丙烯接枝聚丙烯酸磺酸丙酯制备质子膜被引量：1
- 2008年
- 以聚偏氟乙烯(PVDF)-六氟丙烯(HFP)中PVDF的仲氟原子直接引发甲基丙烯酸(3-磺酸钾)丙酯(SPMA)的原子转移自由基聚合,成功得到以PVDF-HFP为主链、侧链含磺酸基团的接枝聚合物(PVDF-HFP-g-PSPMA)质子交换膜.通过红外、核磁分析方法对PVDF-HFP-g-PSPMA的结构进行表征.反应不同时间得到的PVDF-HFP-g-PSPMA离子交换容量为0.051～0.59meq/g,质子传导率为(2.58～30.9)×10-2S/m.
- 肖书琴陈义旺周魏华张小林贺晓慧
- 关键词：质子交换膜原子转移自由基聚合
