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熔盐法制备氧化镁粉体的研究被引量：6: 2010年; 以氯化镁、碳酸钙、氯化锂为原料，采用熔盐法制备了氧化镁粉体。通过热重一差示扫描量热仪（TG—DSC）、X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（SEM）等手段对反应过程及产物进行了分析和表征，同时采用水解动力学分析法研究了煅烧温度和煅烧时间对氧化镁粉体活性的影响。TG～DSC分析表明：在650oC时碳酸钙可完全反应。XRD分析表明：在430℃保温3h条件下进行热处理，产物中有氧化镁生成；在650℃保温3h条件下进行热处理，产物经无水乙醇洗涤后，全部为氧化镁晶体，经SEM分析表明，所制备的氧化镁形貌为颗粒状，形状不规整，大小介于50～250nm。水解动力学分析表明：当温度大于500℃、保温时间超过3h后，随着热处理温度的升高和时间的延长，氧化镁粉体的活性下降。; 陈浩王玺堂胡庆华夏涛; 关键词：熔盐法氧化镁水解动力学

熔盐法制备岩层形貌氧化镁粉体的研究被引量：2: 2010年; 以MgCl2.6H2O、CaCO3和LiCl为原料,采用熔盐法制备了岩层形貌MgO粉体。借助热重-差示扫描热量计(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)等手段对反应过程及产物进行了分析和表征。结果表明,430℃保温3h热处理,产物中有MgO生成,600℃保温3h热处理,产物经无水乙醇洗涤后,全部为MgO晶体;原料在650℃下保温3h热处理,用水浸泡得到的氢氧化镁为不规整的片状形貌,分解为氧化镁后变成颗粒状形貌,粒径介于0.1～0.6μm之间;EDTA-PEG溶液浸泡得到的氢氧化镁为四面体形貌,分解为氧化镁后为岩层形貌,大部分在顶角处有缺损,最大边长可达1.5μm,表层粘附着少量颗粒状氧化镁,表面不平整。; 陈浩王玺堂胡庆华; 关键词：熔盐法氧化镁粉体

Dissolution behavior of calcium-magnesium-silicate glass fiber被引量：1: 2011年; The dissolution behavior of CaO-MgO-SiO2 glass fiber was investigated by scanning electron microscopy (SEM), Fourier-transform infrared spectrometer (FTIR) and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES) using in-vitro tests. The results show that the soaked fiber is surrounded by an outer calcium-magnesium silicate hydrated layer, and there exists a balancing function between the formation and abscission of the hydrated layer during the dissolution process. The concentrations of leached ions increase constantly, and the mass loss of the fibers and pH changes of the solution are found to rise rapidly during the initial dissolution process, then their increasing rates are controlled by the balancing function of the hydrated layer at the subsequent dissolution stages. The dissolution rate constant and time for complete dissolution are estimated to be 274 ng/(cm2·h) and 15.2 d, respectively, presenting preferable biosolubilities.; 刘浩王玺堂张保国王周福; 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱傅立叶变换红外光谱仪扫描电子显微镜

稀土氧化物对CaO-MgO-SiO_2系生物可溶性陶瓷纤维性能的影响被引量：1: 2010年; 以天然硅灰石、滑石和石英砂为主要原料,以稀土氧化物作为添加剂,采用熔融-喷吹法制备了CaO-MgO-SiO2系生物可溶性陶瓷纤维。对熔体的黏度以及纤维的生物可溶性和高温析晶行为进行了研究。结果表明:添加稀土氧化物可以大大拓宽熔体成纤操作的温度范围;稀土氧化物的引入导致CaO-MgO-SiO2系生物可溶性陶瓷纤维在人体肺液中的溶解速率有所下降,但没有改变其生物可溶属性;引入稀土氧化物加强了CaO-MgO-SiO2系生物可溶性陶瓷纤维的网络结构,抑制了其高温析晶行为。; 王玺堂刘浩张保国王周福姜广坤胡乔琳; 关键词：稀土氧化物陶瓷纤维析晶行为

添加锰矿粉和碳酸钙对铝硅质陶粒支撑剂材料性能的影响被引量：6: 2012年; 以二级铝矾土生料、黏土为原料,以锰矿粉和碳酸钙为烧结剂,制备了高强度陶粒支撑剂材料,并讨论了锰矿粉加入量(w)0、1.0%、3.0%、5.0%、7.0%和碳酸钙加入量(w)0.5%、1.0%、1.5%、2.0%以及热处理温度为1 280、1 320、1 360、1 400℃时对支撑剂材料性能的影响。结果表明:随锰矿粉加入量的增加,试样烧结致密度提高,强度增大,当锰矿粉加入量≥5.0%(w)时,试样的强度基本不变;在加入5.0%(w)锰矿粉基础上,添加碳酸钙,试样烧后强度随碳酸钙加入量的提高而提高;碳酸钙加入量为2.0%(w)时,试样的强度达到275 MPa;同时添加5.0%(w)锰矿粉和2.0%(w)碳酸钙的试样的较佳热处理温度为1 360℃。; 柏雪王玺堂; 关键词：陶粒铝矾土

天然白云石合成镁钙砂新工艺的研究被引量：3: 2012年; 结合一步煅烧与两步煅烧工艺,采用粒度8～5、5～3、3～1 mm的天然白云石,研究了900、950、1 000、1 100℃轻烧温度下原料的活性和烧结性能;通过改变生料与消化料的混合比例,研究了镁钙砂的烧结性和抗水化性。结果表明:最佳的轻烧条件是粒径8～5 mm,轻烧温度1 000℃;随着生白云石粉含量的增大,镁钙砂的体积密度先增大后减小,在生白云石粉质量分数为50%时镁钙砂的烧结性能最好,体积密度最大可达到3.35 g.cm-3;生白云石粉的质量分数<50%时对合成镁钙砂的抗水化性能影响不大,当生白云石粉的质量分数>50%时,其抗水化性能急剧下降。; 张雅浩王玺堂郑逸民秦梦黎; 关键词：镁钙砂抗水化

钙镁硅系陶瓷纤维的酸沥滤处理与性能研究被引量：2: 2009年; 采用酸沥滤方法,对钙镁硅系陶瓷纤维进行了表面处理,测试结果表明,沥滤处理降低了纤维中碱土金属CaO和MgO的含量、提高了SiO2的含量;采用适中的硫酸溶液浓度(1～3mol/L),可以在保持纤维/纤维制品性能变化不大的情况下,提高纤维的晶化温度,明显抑制纤维的晶化。; 刘浩王玺堂张保国王周福; 关键词：陶瓷纤维晶化

Al_2O_3-SiC-C浇注料的应力-应变行为被引量：1: 2009年; 为了解Al2O3-SiC浇注料力学性能及其从发生形变至断裂前的行为特征,采用对试样循环加载、卸载和变温的方式,对材料的弹性形变、塑性形变和黏滞形变进行了研究,并测量了Al2O3-SiC浇注料在不同温度下的弹性模量。结果表明,载荷影响着材料塑性形变开始温度,载荷越大,塑性变形开始温度越低;黏滞形变与载荷无关,仅取决于试验温度;结合剂种类和SiC含量对浇注料的力学性能产生明显的影响。; 侯阳来王玺堂李云宝李钰; 关键词：浇注料应力-应变曲线弹性模量

化学镀镍法制备Ni/石墨烯(英文)被引量：12: 2012年; 采用化学镀镍方法,以氧化石墨烯薄片为基体、NaBH4为还原剂,在NiSO4溶液中制备了Ni/石墨烯。通过X射线衍射、场发射扫描电镜和透射电镜对样品进行了表征,结果表明:沉积在石墨烯片表面Ni的的质量分数高达32.9%时,仍具有高度的分散性;相互堆积Ni/石墨烯片形成了介孔和大孔。氮气等温吸附表明:其介孔和大孔为狭缝型结构,孔的Brunauer-Emmett-Teller比表面积为91 m2/g;吸附支的Barret-Joyner-Halenda平均孔径为3.83 nm,孔容为0.28 cm3/g。; 胡庆华王玺堂陈浩王周福; 关键词：化学镀石墨烯氧化石墨烯介孔大孔

熔盐法制备氧化镁粉体及其反应机理研究被引量：3: 2010年; 以MgCl2、CaCO3、NaNO3和KNO3为原料，采用熔盐法制备了MgO粉体。通过x射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（SEM）对产物的组成与形貌进行了表征，借助热重-差示扫描热量计（TG-DSC）、X射线衍射仪（XRD）对制备氧化镁粉体的反应机理进行了探讨。结果表明，在熔盐反应过程中，Mg^2＋与Ca^2＋发生置换反应，生成白云石和碳酸镁等中间产物，随着反应的不断进行，白云石最终转变为碳酸镁；550℃热处理碳酸镁分解为氧化镁，经水浸泡后氧化镁水解生成氢氧化镁，氢氧化镁前驱物为不规整的层状形貌，厚度介于0．03—0．05μm，直径介于0．2—1．0μm之间；600℃热处理氢氧化镁分解为氧化镁，产品氧化镁为颗粒状形貌，粒径介于0．2—0．5μm之间。; 陈浩王玺堂代军; 关键词：熔盐法氧化镁粉体

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国家自然科学基金(50872098)

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