广西研究生教育创新计划(YCSZ2012044)
- 作品数：2 被引量：12H指数：1
- 相关作者：潘灵辉林飞贺盛葛万运李玮更多>>
- 相关机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺泡巨噬细胞Toll样受体9-髓样分化因子88信号通路在呼吸机相关性肺损伤中的作用机制研究被引量：12
- 2014年
- 目的 探讨肺泡巨噬细胞Toll样受体9（TLR9）-髓样分化因子88（MyD88）信号通路在呼吸机相关性肺损伤（VILI）中的作用.方法 清洁级SD大鼠30只,按随机数字表法将大鼠分为3组,每组10只.A组保留自主呼吸作为对照;B组给予正常潮气量（VT,7 mL/kg）机械通气4h;C组给予大VT（40 mL/kg）机械通气4h.机械通气结束时,透射电镜下观察大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞（AECⅡ）超微结构改变;测定肺组织湿/干质量（W/D）比值以及支气管肺泡灌洗液（BALF）中总蛋白、白细胞介素（IL-6、IL-1β）的浓度;用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）分别检测肺泡巨噬细胞TLR9、MyD88、核转录因子-κB（NF-κB）的蛋白及其mRNA表达.结果 A、B组大鼠AECⅡ细胞超微结构基本正常;C组AECⅡ胞质内板层小体、细胞膜、细胞核中的染色质及微绒毛等均有不同程度的损伤性改变.C组较A组、B组肺组织W/D比值（5.54±0.17比4.58±0.17、4.69±0.16）,BALF中总蛋白（g/L：6.33±0.61比0.45±0.05、0.47±0.04）、IL-6（μg/L：1.989±0.103比1.033±0.061、1.010±0.069）、IL-1β（ng/L：2.79±0.25比1.05±0.15、1.23±0.22）,肺泡巨噬细胞TLR9、MyD88、NF-κB的蛋白表达[TLR9（A值）：0.770±0.042比0.300±0.027、0.310±0.037,MyD88（A值）：0.950±0.091比0.560±0.082、0.580±0.084,NF-κB（A值）：1.020±0.076比0.740±0.052、0.700±0.076]均明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）.B组肺泡巨噬细胞TLR9、MyD88、NF-κB的mRNA表达分别是A组的（1.13±0.32）倍、（1.18±0.33）倍、（1.11±0.22）倍,差异均无统计学意义（均P＞0.05）;C组肺泡巨噬细胞TLR9、MyD88、NF-κB的mRNA表达分别是A组的（8.66±0.69）倍、（6.41±0.53）倍、（5.29±0.71）倍,差异均有统计学意义（均P＜0.01）.结论 肺泡巨噬细胞TLR9-MyD88信号通路参与并介导了机械通气所致的肺损伤.
- 戴惠军潘灵辉林飞葛万运李玮贺盛
- 关键词：肺泡巨噬细胞机械通气呼吸机相关性肺损伤TOLL样受体9髓样分化因子88
- 呼吸机相关性肺损伤大鼠肺组织巨噬细胞移动抑制因子mRNA表达的变化
- 2013年
- 目的探讨呼吸机相关性肺损伤大鼠肺组织巨噬细胞移动抑制因子（MIF）mRNA表达的变化。方法成年雄性sD大鼠30只，体重235～260g，采用随机数字表法，将其分为3组（n=10）：对照组（c组）、小潮气量机械通气组（S组）和大潮气量机械通气组（L组）。C组气管插管后保持自主呼吸；S组和L组气管插管后行机械通气，s组潮气量7ml／kg，L组潮气量40ml／kg，吸呼比1：1，通气频率80次／min，FiO2 100％。自主呼吸或机械通气4h收集支气管肺泡灌洗液，测定总蛋白浓度和WBC计数，采用ELISA法测定MIF、IL-6、IL-1β的浓度；然后处死大鼠，取肺组织，光镜下观察病理学改变，测定湿重／干重比（W／D比），采用RT-PCR测定MIFmRNA表达。结果与C组和s组比较，L组BALF中WBC计数、总蛋白、MIF、IL-6、IL-1β的浓度和肺组织W／D比、MIFmRNA表达升高（P〈0．05），发生病理学损伤；C组和S组间上述各指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MIFinRNA表达上调可能参与了大鼠呼吸机相关性肺损伤的发生。
- 戴惠军潘灵辉林飞葛万运李玮贺盛
- 关键词：呼吸窘迫综合征巨噬细胞游走抑制因子信使
