四川省教育厅自然科学科研项目(07ZA093)
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
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- 相关机构：四川师范大学乐山师范学院四川大学更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 含亚胺和胆甾烯基液晶分子的电子光谱和二阶非线性光学性质被引量：1
- 2010年
- 在B3LYP/6-31G水平上研究了含亚胺和胆甾烯基不对称液晶二聚体的几何结构、电子吸收光谱和二阶非线性光学性质。研究结果表明,该类化合物分子的最强电子跃迁主要源于分子HOMO→LUMO的π→π＊跃迁,对应的最大吸收波长位于337-349 nm范围,属于近紫外区。减小分子的中心柔性间隔基的长度和提高端接基的吸电子能力可以增强该类液晶的二阶非光学性质。
- 林雪冯丹张荣红李权赵可清
- 关键词：电子光谱二阶非线性光学性质亚胺基密度泛函理论
- 外场作用下含羟乙基活性基团的噻唑生色分子的光谱和二阶非线性光学性质被引量：5
- 2010年
- 在B3LYP/6-31+G*水平上研究了外加电场对具有较好非线性光学性质的含羟乙基活性基团的噻唑生色分子结构和光谱与二阶非线性光学性质的影响.结果表明,随着外加电场的增大,最强红外吸收的强度明显减弱,最高占据轨道能量降低,最低空轨道能量升高,能隙增大,电子的最大吸收波长减小,二阶非线性光学性质减小.
- 李雪梅李权赵可清
- 关键词：光谱外场二阶非线性光学性质
- 苯丙炔酸和苯丙烯酸酯苯并菲盘状液晶电荷传输的理论研究
- 2009年
- 电荷传输是有机材料的重要性质之一.根据电子转移的半经典模型对含苯丙炔酸和苯丙烯酸酯支链的苯并菲盘状液晶化合物分子的电荷传输性质进行理论研究.研究结果表明,所计算的三个苯并菲衍生物分子均具有高的电荷传输性能.标题化合物分子的负电荷传输速率均比苯并菲大,含苯丙烯酸酯链的苯并菲分子比含苯丙炔酸酯链的苯并菲分子具有较大的空穴传输速率及较小的负电荷传输速率.对于含苯丙烯酸酯链的苯并菲分子,链烷氧基越长,正电荷传输速率越大,负电荷传输速率越小.
- 黄杵睿陈俊蓉徐布一李权赵可清
- 关键词：苯并菲电荷传输盘状液晶
- 樟脑型β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究被引量：4
- 2009年
- 对标题化合物分子的理论研究表明,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子由基态到第一,第二激发态的π→π*跃迁伴随MLCT电荷转移。β-二酮羰基环上引入供电基-CH3,-C6H5与吸电基-CF3,-C3F7的最大吸收波长分别位于374～410nm范围,位于近紫外区。β-二酮羰基环上和配体苯环上引入供电子基团,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子显示更良好的非线性光学性质。
- 蔡静陈俊蓉曾薇李权骆开均赵可清
- 关键词：电子光谱二阶非线性光学性质密度泛函理论
- N,N-二甲基乙酰胺的氢键效应被引量：2
- 2011年
- 采用密度泛函理论在B3LYP/6-31++G(d,p)水平上对水、甲醇、苯胺、氯仿与N,N-二甲基乙酰胺分子形成的1∶1气相氢键复合物进行计算研究.结果表明,4种物质与N,N-二甲基乙酰胺形成的复合物存在氢键,表现为羰基氧原子的孤对电子与H—X(XO,N,C)反键轨道的相互作用.氢键的形成使CO和H—X的伸缩振动频率红移.溶剂效应计算显示,溶剂对氢键产生较大的影响.
- 康海涛李权赵可清
- 关键词：N,N-二甲基乙酰胺氢键密度泛函理论
- Si_3X_n(X=C,O,N;n=1,2)团簇的密度泛函研究被引量：4
- 2008年
- 使用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对Si3Xn(X=C,O,N;n=1,2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的电子结构、振动特性、成键特性和电荷特性等进行了理论研究.结果表明团簇的几何结构都是平面结构,通常Si3X2出现是Si-X键,较少出现X-X键;而Si3X中出现Si-X键和Si-Si键共存,Si3Xn(X=C,O,N;n=1,2)团簇的电荷布局分布表明这种电荷转移的作用使得团簇中所有X原子呈负电性,Si原子显正电性.处于不同位置的Si原子呈不同大小布局数,而且由于Si3X2的对称性,2个X负电性相同.
- 李兵齐凯天盛勇
- 关键词：密度泛函理论
- 取代基对8-羟基喹啉金属配合物电子光谱和二阶非线性光学性质的影响被引量：5
- 2009年
- 在B3LYP/LANL2DZ/6-31G*水平上优化目标化合物分子的几何结构,并分别在TD-B3LYP/LANL2DZ/6-31++G**和B3LYP/LANL2DZ/6-31++G**水平计算目标化合物分子的电子吸收光谱和二阶非线性光学性质.计算结果表明,引入共轭给电子基使配合物分子的最大吸收波长红移,强共轭吸电子基的引入使配合物的最大吸收波长蓝移,取代基的引入使IrQ3型配合物的二阶非线性光学性质明显增大.对AgQ型配合物,电子跃迁属于配体内部的电荷转移(LLCT).对PtQ2和IrQ3型配合物,电子跃迁属于LLCT和部分金属向配体的电荷转移.取代基对AgQ,PtQ2,IrQ3型配合物分子的跃迁性质几乎无影响.
- 蔡静曾薇李权骆开均赵可清
- 8-羟基喹啉过渡金属配合物电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究被引量：12
- 2009年
- 使用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法计算了IB,IIB,VIIIB过渡金属与8-羟基喹啉络合(MQ)后,配合物的电子光谱以及二阶非线性光学性质.结果表明,掺杂过渡金属后,形成络合物的能隙值减小100～150kJ/mol,最大吸收波长红移150～200nm左右.电子从基态到激发态的跃迁主要为π→π*,n→π*跃迁,属于LLCT,MLCT过程.IB的络合物MQ以及VIIIB的络合物MQ3表现出良好的非线性光学性质.
- 蔡静曾薇李权骆开均赵可清
- 关键词：电子光谱二阶非线性光学性质密度泛函理论
- 2-(甲苯-4-磺酰胺基)-苯甲酸的结构,光谱与热力学性质的理论研究被引量：7
- 2009年
- 在B3LYP/6-31++G**水平对2-(甲苯-4-磺酰胺基)-苯甲酸分子进行几何构型优化和频率的计算,得到红外光谱,拉曼光谱和不同温度下的热力学性质.结果显示,该分子羧基的碳氧原子、磺酰胺基的氮原子与苯环形成不同的离域大π键,空间位阻效应和共轭效应使两个苯环不在同一平面,二面角为63.2°.使用含时密度泛函理论方法计算第一激发态的电子垂直跃迁能,得到最大吸收波长为312.7nm,属于近紫外区,这与该分子在二氯甲烷溶剂中的实验测得值307nm一致.
- 徐布一陈俊蓉蔡静李权赵可清
- 关键词：光谱热力学性质密度泛函理论
