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银杏叶提取物对培养大鼠视网膜神经细胞的保护作用被引量：25: 2006年; 目的观察银杏叶提取物(EGb761)对大鼠视网膜神经细胞线粒体膜电位(MMP)的影响及其对抗谷氨酸兴奋性毒性对视网膜神经细胞的保护作用。方法培养视网膜神经细胞,用Rhodamine123标记培养7d的视网膜神经细胞线粒体,分为正常对照组、EGb761组、谷氨酸组以及EGb761+谷氨酸组,共聚焦激光显微镜动态检测MMP的变化。结果与正常对照组比较谷氨酸组MMP下降;EGb761组MMP及EGb761+谷氨酸组MMP升高,P<0.01。结论EGb761可能通过升高视网膜神经细胞MMP的途径影响线粒体的功能;并且可对抗谷氨酸兴奋性毒性,保护视网膜神经细胞。; 王云松徐亮王津津马科; 关键词：银杏叶提取物线粒体膜电位视网膜神经细胞谷氨酸细胞培养

银杏叶提取物对幼年大鼠大视网膜神经节细胞保护作用的研究被引量：4: 2009年; 目的观察银杏叶提取物（EGb761）对培养幼年大鼠大视网膜神经节细胞（RGC）的保护作用；建立用荧光金逆行上丘标记鉴定体外培养大鼠RGC的方法。方法12只鼠龄20d Sprague—Dawley大鼠用荧光金行双侧上丘注射，标记RGC。6d后摘除眼球，其中一只眼球行视网膜铺片，荧光显微镜下观察标记情况。另一只眼球摘除后分离视网膜，制成细胞悬液，倒置荧光显微镜下观察荧光着染的RGC形态。将细胞悬液分为对照组及浓度分别为0．03％、0．10％、0．30％、1．00％、3．00％的EGb761组，接种后3h，1、3、5、7d锥虫蓝染料排斥法检测RGC的存活情况，同时记录细胞存活率。结果逆行上丘标记后观察到RGC标记良好，视网膜细胞悬液中大RGC特征明显，离体后迅速死亡，荧光消失。锥虫蓝染料排斥法观察到在视网膜细胞悬液中，这种大RGC死亡迅速。加入不同浓度的EGb761后大RGC存活率明显增加，不同时间点与对照组比较大RGC存活率均有统计学意义（P〈0．01），且呈明显剂量依赖关系（P〈0．01）。结论EGb761对体外培养的RGC具有明显的保护作用；荧光金逆行上丘标记鉴定体外培养的RGC方法可行。; 王云松徐亮李月华马科王津津

银杏叶提取物对培养的人眼视网膜神经节细胞的保护作用被引量：4: 2011年; 目的探讨银杏叶提取物（EGb761）对培养的人眼视网膜神经节细胞（RGC）的保护作用。方法对照实验研究。将培养的人眼视网膜细胞分为对照组、谷氨酸组、EGb761组及谷氨酸＋EGb761组，用Thy-1作为RGC特异性荧光抗体，以免疫流式细胞技术评价EGb761对人眼RGC的保护作用。多组间细胞存活率比较采用重复测量的方差分析，组间两两比较采用LSDt检验。结果在不同干预因素作用下，RGC存活率呈现不同变化，对照组为（61．94±7．75）％，谷氨酸组为（44．59±4．19）％，EGb761组为（75．05±3．90）％，EGb761＋谷氨酸组为（63．19±9．44）％；各组间RGC存活率比较差异有统计学意义（F=13．329，P〈0．01）。各组与对照组RGC存活率两两比较，显示谷氨酸组RGC存活率降低（P=0．010），EGb761组RGC存活率升高（P=0．019），EGb761十谷氨酸组与对照组RGC存活率差异无统计学意义（P=0．801）；与谷氨酸组相比EGb761组和EGb761＋谷氨酸组RGC存活率明显升高（P：0．000，0．020）。死亡RGC中大RGC所占百分比，EGb761组为（24．63±7．21）％，EGb761＋谷氨酸组为（25．99±5．05）％，与对照组（36．69±2．92）％比较，两组死亡RGC中大RGC所占百分比均降低（P=0．001，0．002）；与谷氨酸组（40．78±3．34）％相比，两组大RGC死亡百分比亦降低（P=0．000，0．000）。结论EGb761可对抗谷氨酸兴奋性毒性造成的RGC损伤，对体外培养的人眼RGC具有明显的保护作用。; 王云松徐亮马科王津津; 关键词：视网膜神经节细胞植物提取物神经保护药流式细胞术

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北京市自然科学基金(7992013)

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