天津市自然科学基金(05YFJMJC05100)
- 作品数：7 被引量：63H指数：4
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- 相关机构：天津理工大学天津农学院华中农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 苏云金芽胞杆菌原毒素在蒙脱石上的吸附特性研究被引量：12
- 2006年
- 采用河南信阳产钠型蒙脱石为实验材料,研究了苏云金芽胞杆菌(Bt)工程菌株WG-001原毒素蛋白(130kDa)在粒径为0～0.2μm和0～2μm的蒙脱石上的吸附特性。结果表明,蒙脱石在碳酸盐缓冲体系(pH9)对Bt原毒素蛋白的等温吸附曲线符合Langmuir方程(r2>0.99),当原毒素与蒙脱石的质量比例相同时,蒙脱石的平均粒径越小,单位质量吸附量越高。在磷酸盐体系(pH6～8)pH7时单位质量吸附量最大,在碳酸盐体系(pH9～11)单位质量吸附量随pH的增加而下降。Bt原毒素在蒙脱石上的吸附0.5～1.0h就能达到平衡。随着蒙脱石质量比例的增加,蒙脱石对原毒素的单位质量吸附量减小,但吸附百分率增加。在10℃～50℃范围内,温度对单位质量吸附量影响不大。透射电镜分析表明,吸附原毒素前后蒙脱石的粒径没有明显改变。XRD分析证实,吸附原毒素后蒙脱石层间距没有发生变化。
- 周学永陈守文吴新世黄巧云
- 关键词：苏云金芽胞杆菌原毒素蒙脱石
- 纳米粉体的团聚特性和提高分散性的措施被引量：22
- 2006年
- 从理论上探讨了粉体比表面积与表面自由能的关系,分析了纳米颗粒在悬浮液中的相互作用,提出了增大颗粒表面电位的绝对值、在颗粒表面形成聚合物吸附层、增强颗粒表面对分散介质的润湿性等措施,以提高纳米颗粒的分散性。
- 周学永李彩文王玲香
- 关键词：纳米粉体分散性
- 离心浓缩对苏云金芽胞杆菌芽胞保留率的影响被引量：2
- 2006年
- 用正交试验法研究了苏云金芽胞杆菌发酵液浓缩过程中悬浮液固含量、离心转速和离心时间对苏云金芽胞杆菌芽胞保留率的影响。经方差分析,悬浮液固含量、离心转速和离心时间对芽胞保留率均有显著影响。随着离心转速和离心时间的增加,芽胞保留率呈下降趋势,而悬浮液固含量提高,则芽胞保留率升高。根据正交试验结果确定的使芽胞保留率保持较高水平的浓缩工艺条件是:离心转速3000r.min-1,离心时间5min,悬浮液固含量90g.L-1。
- 周学永董瑞华杨志生吴新世
- 关键词：苏云金芽胞杆菌芽胞离心
- 苏云金芽孢杆菌发酵液后处理工艺研究进展被引量：13
- 2006年
- 介绍了苏云金芽孢杆菌发酵液后处理工艺研究进展。超滤法和沉淀法可以实现苏云金芽孢杆菌发酵液的浓缩,喷雾干燥法、碱溶-超滤法、膜过滤技术可以回收发酵液杀虫活性成分。
- 周学永金红杨志生吴新世
- 关键词：苏云金芽孢杆菌发酵液后处理工艺
- Adsorption and Insecticidal Activity of Toxin from Bacillus thuringiensis on Rectorite被引量：4
- 2007年
- 从书籍的右页仪式上的杆菌 thuringiensis 紧张 WG-001 的毒素的吸附和解吸附作用在不同毒素或书籍的右页仪式集中被学习， pH 和温度。吸附的毒素的杀虫活性被决定致死浓度杀死 Heliothis 有佩带徽章权利的人的 50% 幼虫评估一(LC50 ) 。在钠碳酸盐的书籍的右页仪式上的毒素的吸附缓冲(pH 9 ) 在 0.5 1.0 h 和毒素的吸附等温线以内的到达平衡跟随了兰米尔方程(R2 >
0.99 ) 。在从 9 ～ 11 的 pH 范围(碳酸盐缓冲区) ，吸附的毒素与增加 pH 减少了。吸附数量与增加 rectorite:toxin 比率减少了。吸附没被在 10 和 50 ° C 之间的温度显著地影响。X 光检查衍射分析由毒素显示了书籍的右页仪式的置闰的出现。红外线的吸收光谱证明毒素的绑定没改变它的结构。吸附的毒素的 LC50 价值是比免费毒素的那些小的。书籍的右页仪式保护了毒素免受紫外线照射损坏的伤害。水里的吸附的毒素的解吸附作用在一个碳酸盐缓冲区从 37.5% ～ 56.4% 并且从 27.4% ～ 41.8%。解吸附作用百分比也与增加 rectorite:toxin 比率减少了。
- ZHOU Xue-YongHUANG Qiao-YunCAI PengYU Zi-Niu
- 关键词：杀虫剂土壤污染
- 苏云金芽胞杆菌剂型研究进展被引量：9
- 2006年
- 苏云金芽胞杆菌是目前世界上应用最广的微生物杀虫剂,剂型加工与药效发挥有直接关系。综述了近十年来国内外剂型的研究进展。
- 周学永杨志生金红吴新世
- 关键词：苏云金芽胞杆菌剂型
- 由苏云金芽胞杆菌胞晶混合物直接提取原毒素的方法被引量：2
- 2006年
- 采用室内实验技术,研究了直接从苏云金芽胞杆菌胞晶混合物提取原毒素的方法。胞晶混合物依次用0.5mol·L-1NaCl和无菌去离子水洗涤3次,洗涤后的沉淀物用0.05mol·L-1NaOH+0.1mmol·L-1PMSF溶液溶解10min,10000r·min-1离心15min去除不溶物。上清液以25%乙酸调至pH4.4,得原毒素蛋白沉淀,冷冻干燥。SDS-PAGE电泳扫描结果表明,原毒素分子量为130kDa,在提取过程中没有发生降解。该提取方法具有操作简便、成本低、效率高等优点。
- 周学永陈守文孙宇梁宝臣
- 关键词：苏云金芽胞杆菌伴胞晶体芽胞
