国家自然科学基金(20771059)
- 作品数：14 被引量：36H指数：4
- 相关作者：朱敦如沈旋陈浪许岩吴艳飞更多>>
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- 含有4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成,晶体结构和磁性(英文)被引量：14
- 2008年
- 本文合成了一个二价钴配合物[CoL52(NCS)2],(配体L5=4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)。其结构由单晶X衍射结构分析,红外和电喷雾离子质谱表征。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,钴原子和2个三芳基三氮唑配体的4个氮原子(平面)和2个硫氰根的氮原子(轴向)配位形成扭曲的八面体构型。磁性测定表明在1.8～300K的温度范围内该配合物处于高自旋态。
- 齐丽朱敦如解大景吴艳飞沈旋
- 关键词：钴配合物晶体结构三氮唑磁性
- 基于3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的锰配合物的合成和晶体结构(英文)被引量：3
- 2011年
- 以3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑作为配体(L),合成了1个新的锰配合物[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=1.6480(2)nm,b=0.90707(13)nm,c=2.1919(3)nm,β=97.454(2)°,V=3.248 8(8)nm3,Z=4,R1=0.043 9。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈顺式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。
- 赵建卢伟陈浪沈旋许岩朱敦如
- 关键词：锰配合物三氮唑
- 三螺旋N-N桥连的双核Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和性质(英文)被引量：1
- 2014年
- 以N,N’-二（2-吡啶甲酰）肼为配体（H2L），水热法合成了1个新的双核钻㈣配合物[Co2L3]·8H2O（1），对其进行了紫外、红外、电喷雾质谱、热重、元素分析和单晶结构表征。单晶结构分析表明1属于三方晶系，空间群R3c，a=1．63640（11）nm，α=48．52°，V=2．2556（3）nm3,Z=2，R1=0．062。每个钻（Ⅲ）离子处于八面体[CoN6]中，每个L2-配体通过N-N桥连2个钴（Ⅲ）离子，双核钴的距离为0．3497（2）nm。配合物分子间通过羰基和吡啶环间的氢键形成一维长链，链之间由晶格水连接形成三维超分子结构。热重表明1在90℃失去结晶水，500℃以上分解。变温磁化率显示1为抗磁性（1．8～375K）。
- 王磊程慧敏苏凡沈旋朱敦如
- 刚柔配体2-(4-羧基苯氧基)丙酸的改进合成与表征
- 2010年
- 二元羧酸取代类化合物常被选为桥联配体,用于制备多孔的金属有机骨架材料.以对羟基苯甲酸甲酯为原料,在无水丙酮中与K2CO3和2-溴丙酸甲酯反应得到相应的二甲酯,该酯在强碱水解后再酸化得到产物2-（4-羧基苯氧基）丙酸.通过2步反应得到一个二元羧酸类刚柔配体：2-（4-羧基苯氧基）丙酸,产率为78%.产物经熔点（212~214℃）、元素分析（w（C）=56.98%;w（H）=4.36%）、红外光谱（1 726 vs;1 665 vs;1 505 m）、核磁共振谱（δ1.53 CH3,δ4.97 CH,δ7.88 Ar-H,δ6.96 Ar-H）和质谱（m/z210、209、137、93）表征,结果和产物一致.
- 杨捷沈磊张海娟朱敦如
- 不对称三芳基三氮唑的钴配合物中三氮唑-吡啶间二面角的反常变化(英文)被引量：2
- 2012年
- 以3-对甲氧基苯基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)作为配体,合成了1个钴配合物[CoL2(H2O)2](ClO4)2.2C2H5OH,对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=0.876 3(5)nm,b=3.384 4(18)nm,c=0.920 3(5)nm,β=102.961(8)°,V=2.660(2)nm3,Z=2,R1=0.064 4。单晶结构表明,钴离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个水分子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。配体配位后三氮唑-吡啶间二面角反而变大。热重分析表明该配合物在345℃开始发生分解。
- 江静静陈浪赵建沈旋许岩朱敦如
- 关键词：钴配合物晶体结构三氮唑
- Crystal Structures of Three Fe(Ⅱ) Complexes with 3-(p-Bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
- Spin-crossover(SC) materials have attracted considerable attention due to their potential use in ultrahigh-den...
- Jing-Jing JiangXin HeXuan ShenDun-Ru Zhu
- 一个不对称三芳基三氮唑锰配合物的合成、晶体结构和性质研究(英文)被引量：3
- 2012年
- 以3-对甲氧苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)为配体,合成了1个单核锰配合物trans-[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱、热重和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.458 5(3)nm,b=0.915 00(18)nm,c=1.616 3(3)nm,β=101.70(3)°,V=2.112 2(7)nm3,Z=2,R1=0.058 5。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。热重分析表明该配合物在260℃开始发生分解。变温磁化率显示该配合物为顺磁性(1.8～300 K)。
- 沈国平赵建陈浪孙峰沈旋朱敦如刘晓勤
- 关键词：锰配合物晶体结构三氮唑
- Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料被引量：8
- 2009年
- 自旋交叉配合物具有理想的分子双稳态,可用作新型的热开关、光开关和信息存储器件。本文对近三年来Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料的重要研究进展进行了综述,主要讨论了转变温度在室温附近的Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物以及具有光致激发自旋态捕获(LIESST)效应和多功能的Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料,并对Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料的应用前景作了探讨。
- 朱敦如齐丽程慧敏沈旋卢伟
- 关键词：自旋交叉
- 二个新的3,3’-二甲氧基-4,4’-联苯二甲酸构建的金属有机骨架配合物的合成、结构和物理性质
- ＜正＞近年来纳米多孔配位聚合物引起了很大的研究兴趣,这是因为它们具有新颖的配位构型和多种特殊性质1,这些性质使得它们在主客体识别、气体吸附、分离和催化等领域有着广泛的应用2。纳
- 杨捷包魏魏王晓珠朱敦如
- 关键词：晶体结构荧光
- 文献传递
- 含2-苯基吡啶配体的中性铱配合物的合成,晶体结构及发光性质(英文)被引量：1
- 2010年
- 本文合成了一种中性的铱配合物[Ir(ppy)2(PPh3)(NCO)],并通过红外、核磁、电喷雾离子质谱和元素分析等对其进行了表征。通过X射线衍射确定了该配合物的晶体结构,该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c。其中a=0.99447(4)nm,b=1.48082(6)nm,c=2.24713(11)nm,β=101.183(2)°,V=3.2464(2)nm3,Z=4,Dc=1.647g·cm-3,F(000)=1592,R1=0.0328,wR2=0.0987(I>2σ(I))。光致发光光谱表明,该配合物在二氯甲烷、氯仿和DMF中的最大发射波长分别为485,484和515nm,即在二氯甲烷和氯仿中发蓝绿光,在DMF中发绿光。在强极性溶剂中,化合物的磷光最大发射波长发生了红移。
- 沈旋胡秀华王凤玲孙峰杨玉琦许岩朱敦如
- 关键词：晶体结构磷光蓝绿光
