国家自然科学基金(20771044)
- 作品数：12 被引量：54H指数：4
- 相关作者：郑文杰杨芳白燕陈填烽刘杰更多>>
- 相关机构：暨南大学广东药学院香港中文大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程更多>>
- 硒杂环化合物SPO清除DPPH和ABTS自由基的光谱学研究被引量：30
- 2010年
- 研究了一种新型硒杂环化合物1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)-二酮(SPO)清除DPPH和ABTS自由基的能力及其光谱学特征。采用分光光度法进行检测,DPPH自由基体系的测定波长为515nm,稳定时间为30 min,而ABTS自由基的测定波长为734 nm,体系在6 min内达到稳定。SPO具有良好的抗氧化活性,能有效、快速地抑制溶液中DPPH和ABTS自由基的形成及其特征吸收峰。在优化的反应体系中,SPO对DPPH和ABTS自由基的半数抑制浓度(IC50)分别为85.2和36.5μmol.L-1,该活性可与标准抗氧化剂Trolox相比拟,且明显优于作为阳性对照的BHA和BHT。实验的结果显示硒杂环化合物在抗氧化方面的广阔应用前景和潜力。
- 张逸波郑文杰黄峙杨芳刘杰陈填烽
- 关键词：硒硒杂环化合物抗氧化活性DPPHABTS
- Te(Ⅳ)对螺旋藻胁迫作用的光谱学研究
- 2012年
- 用光谱法研究了Te（IV）对螺旋藻（spirulina maxima）的胁迫作用。各实验组添加Te（IV）的时间均在第5-7天，累积添加质量浓度为从450-650mg／L。结果表明，各Te（IV）胁迫实验组中活藻体悬浮液的吸收光谱特征峰强度均不同程度地下降。而在440、580nm激发所得的荧光发射光谱峰位置不变，峰强度下降。但干粉的荧光光谱与活藻体悬浮液有明显不同，干粉中的藻胆体的能量传递过程受阻。各试验组干藻粉的红外光谱无明显差异。
- 杨芳涂芳刘杰郑文杰
- 关键词：光谱特性
- Se(IV)对藻蓝蛋白分子的氧化及纳米Se(0)的生成
- 2010年
- 从钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中提取纯化藻蓝蛋白(Phycocyanin,PC),光吸收值A620/A280为3.1,观察Se(Ⅳ)与PC相互作用的光谱行为及红硒化现象。光谱检测发现,加入SeO32-后,PC在620 nm的特征光吸收减弱,并随Se(Ⅳ)浓度增加和时间延长单调降低,278 nm和347 nm的光吸收增强;PC的荧光发射和荧光激发也均呈现衰减。另外,PC与Na2SeO3相互作用后,观察到红硒化现象,透射电镜(TEM)证明主要存在形态为红色纳米硒。结果提示PC可能是SeO32?作用的敏感靶点,Se(Ⅳ)对PC主要表现为氧化损伤,而Se(Ⅳ)被还原为红色纳米硒。
- 杨芳黄峙郭振江郑文杰
- 关键词：硒钝顶螺旋藻藻蓝蛋白纳米
- 纳米硒/多壁碳纳米管复合材料的制备及其电化学性能
- 2011年
- 经混酸纯化处理的多壁碳纳米管(MWCNTs)负载纳米硒(Nano-Se0)制备纳米硒/多壁碳纳米管复合材料(Nano-Se0/MWCNTs,简称1),其结构经IR,TEM和SEM表征。以Fe(CN)46-/3-为探针离子,采用循环伏安法和电化学阻抗法考察了1的电化学性能。
- 荣凤霞周俊刘薇王锐白燕
- 关键词：碳纳米管纳米硒修饰电极电化学性能
- 细胞色素c在硒代胱氨酸修饰电极上的直接电化学被引量：4
- 2009年
- 采用电化学和接触角实验方法研究了硒代胱氨酸自组装膜修饰金电极(SeCys SAMs/Au)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-硒代胱氨酸自组装复合膜修饰金电极(CTAB-SeCys SAMs/Au)的特性.探讨了细胞色素c(Cyt c)在SeCys SAMs/Au电极和CTAB-SeCys SAMs/Au电极上的电化学行为.实验证明SeCys可促进Cyt c在电极上的氧化还原反应,加入CTAB后其与SeCys之间的协同作用可在Cyt c与电极之间形成一个开放的通道,促进作用更加明显,且在一定浓度范围内,随CTAB浓度(1×10-5-1×10-4 mol.L-1)的增大,Cyt c在CTAB-SeCysSAMs/Au电极上的氧化还原电流增大,在接近临界胶束浓度处出现极大值.在CTAB-SeCys SAMs/Au电极上Cyt c产生一对氧化还原峰,其峰电位分别为0.305和0.235 V,其电化学过程受扩散控制.光谱实验证实SeCys对Cyt c电化学过程的促进作用是由于SeCys与Cyt c中赖氨酸残基的结合.
- 梁敏思白燕刘敏郑文杰
- 关键词：细胞色素C自组装表面活性剂
- 氨基酸修饰的纳米硫水溶胶的制备与性质
- 2010年
- 以硫粉与硫化钠为起始原料,采用乙酸为沉淀剂,氨基酸作表面修饰剂制备纳米硫溶胶.通过透射电镜、激光散射、共振瑞利散射等手段对氨基酸修饰的纳米硫溶胶进行了表征.研究了水相中氨基酸对纳米单质硫的粒径调控和稳定化作用.结果表明:氨基酸通过控制单质硫的粒径进行表面修饰,使纳米硫粒径控制在较窄的粒度分布范围.其中,含硫氨基酸(胱氨酸、蛋氨酸)修饰的纳米硫溶胶最为稳定,粒径50～100 nm,形貌均为分散球形.
- 钟艺峰谢新媛莫丽盈
- 关键词：水相
- 具有抗肿瘤活性的钌配合物在肿瘤细胞中的动态定位与荧光探针功能
- ＜正＞在具有抗肿瘤活性的金属配合物中,钌配合物是非铂类药物中的佼佼者。国际上普遍认为:钌和钌的配合物属于低毒性,容易吸收并在体内很快排泄,将成为最有前途的抗癌药物之一。钌配合物与顺铂相似,与临床应用的抗肿瘤药物具有不同的...
- 刘杰陈填烽刘亚楠郑文杰黄荫成
- 文献传递
- 分次加碲法培养高富碲量小球藻及其对藻体抗氧化酶系统的影响
- 2010年
- 在小球藻（Chlorella vulgaris,C.vulgaris）生长周期的第7、8、93天分次添加无机碲（Na2TeO3）,维持碲剂量（χTe：以单位生物量C.vulgaris的加碲量为碲剂量）为0.25～1.00,进行富碲培养。观察不同剂量处理组中小球藻对无机碲的富集转化及最终生物量、水溶性蛋白含量、抗氧化酶活性的变化情况。结果表明,χTe为1.00时碲产量高达67.79mg/g,其中有机碲产量为18.62mg/g;富碲C.vulgaris的生物量和水溶性蛋白都有明显增加,即控制剂量在1.00以内可维持甚至促进C.vulgaris的生长。分次加碲法是小球藻高值化处理的有效途径。
- 蒋洁陈填烽杨芳郑文杰
- 关键词：小球藻碲吸收代谢
- SiC管中微波辅助芳烃钌（Ⅱ）化合物[（η^6-C6H6）Ru（H2iiP）Cl]Cl的合成被引量：3
- 2013年
- 使用SiC管为反应容器,在微波辐射条件下以[(η6-C6H6)RuCl2]2为原料与2-(吲哚基)咪唑[4,5-f]-[1,10]菲啰啉(H2iiP)反应,制得芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(H2iiP)Cl]Cl(1),并对其进行了表征.采用正交实验法确定反应的最佳合成条件为:投料比n([(η6-C6H6)RuCl2]2)∶n(H2iiP)=1∶2.2,反应温度90℃,微波辐射时间30 min.该反应的平均产率达到96.0%,反应产率的相对标准偏差(RSD)为1.28%,说明微波辐射条件下,在SiC管中能够高产率地制备芳烃钌化合物,并且反应具有良好的重现性.进一步采用MTT方法研究发现,芳烃钌(Ⅱ)化合物1能够选择性抑制MCF-7乳腺癌的生长.
- 吴琼梅文杰吴韦黎陈燕华曾玲莉郑文杰
- 微波辅助合成菲并咪唑衍生物及微波非热效应被引量：8
- 2012年
- 以1,10-邻菲啰啉5,6-二酮及苯甲醛(或取代苯甲醛)为原料,在微波辐射条件下制备了一系列菲并咪唑类衍生物,考察了温度、时间以及投料比对微波辅助合成菲并咪唑类衍生物的影响,并进一步探讨了微波非热效应的影响.设计正交实验优化了反应条件;使用SiC管作为反应容器屏蔽微波对反应的影响;通过元素分析、核磁共振波谱、质谱及红外光谱等对化合物进行了表征.结果表明,微波辅助反应的最佳反应条件为:1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮与苯甲醛(或取代苯甲醛)的投料比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为20 min;并且发现SiC管中反应的产率明显低于石英管反应容器.与传统制备方法相比,微波辅助合成方法可在更短时间内快速方便地制得菲并咪唑类衍生物;反应温度、反应时间以及投料比对微波辅助合成反应有明显影响;微波非热效应有助于提高反应产率.
- 张召王淇吴琼胡晓莹王成蹊梅文杰陶韵伊吴韦黎郑文杰
- 关键词：微波辐射
