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江苏省高校自然科学研究项目(08EJB-350002)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:厉廷有刘金春李晓闻郁蕾蕾陈佳佳更多>>
相关机构:南京医科大学更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇甲基
  • 2篇三甲基
  • 2篇氨酸
  • 2篇苯丙
  • 2篇苯丙氨酸
  • 2篇丙氨酸
  • 1篇选择性
  • 1篇手性
  • 1篇镍络合物
  • 1篇酰化酶
  • 1篇立体选择性合...
  • 1篇络合物
  • 1篇类似物
  • 1篇二甲基
  • 1篇阿片
  • 1篇阿片肽
  • 1篇氨基酰化
  • 1篇氨基酰化酶
  • 1篇DL-苯丙氨...
  • 1篇GLY

机构

  • 3篇南京医科大学

作者

  • 3篇刘金春
  • 3篇厉廷有
  • 2篇常磊
  • 2篇陈佳佳
  • 2篇郁蕾蕾
  • 2篇李晓闻
  • 1篇马玉
  • 1篇蔡俊
  • 1篇宋博文

传媒

  • 3篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
DL-苯丙氨酸类似物的合成及其拆分被引量:1
2013年
目的:采用酶拆分法合成L-2,6-二甲基苯丙氨酸和L-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。方法:通过乙酰氨基丙二酸二乙酯氨基酸合成法合成外消旋N-乙酰-2,6-二甲基苯丙氨酸和N-乙酰-2,4,6-三甲基苯丙氨酸,再以L-氨基酰化酶拆分,制备L-2,6-二甲基苯丙氨酸和L-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。结果:以乙酰氨基丙二酸二乙酯为起始原料,分别以87.9%和86.0%的收率合成了外消旋的2,6-二甲基苯丙氨酸和2,4,6-三甲基苯丙氨酸。氨基酰化酶能拆分DL-N-乙酰-2,6-二甲基苯丙氨酸得到L-2,6-二甲基苯丙氨酸,但对N-乙酰-2,4,6-三甲基苯丙氨酸没有水解活性。结论:L-氨基酰化酶能用于2,6-二甲基苯丙氨酸的拆分,不能用于2,4,6-三甲基苯丙氨酸的拆分。
刘金春宋博文马玉蔡俊厉廷有
关键词:氨基酰化酶
手性镍络合物介导的2,6-二甲基-L-酪氨酸的合成被引量:1
2012年
目的:采用经济、可靠的方法合成2,6-二甲基-L-酪氨酸。方法:通过O-乙氧甲酰基-3,5-二甲基-4-氯甲基苯酚和(S)-2-[N-(苄基脯氨酰基)-氨基]-二苯甲酮-Ni-甘氨酸[(S)-BPB-Ni-Gly,手性Ni络合物]络合物缩合的方法立体选择性地合成2,6-二甲基-L-酪氨酸。结果:由3,5-二甲基苯酚出发经4步反应得到2,6-二甲基-L-酪氨酸,总收率34.3%。结论:该法具有原料廉价易得、反应条件温和、可重复的特点。
郁蕾蕾陈佳佳刘金春李晓闻常磊厉廷有
关键词:阿片
(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸的立体选择性合成被引量:1
2012年
目的:立体选择性地合成(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。方法:2,4,6-三甲基苯甲酸还原生成2,4,6-三甲基苯甲醇(1),再溴化生成2,4,6-三甲基溴苄(2),所得溴苄和(S)-BPB-Ni-Gly络合物(3)缩合,经分离立体选择性地得到(S)-Tmp-BPB-Ni络合物(4),(4)经酸解得到(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸(5)。结果:以52.8%的总收率立体选择性地合成得到(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。结论:本合成方法原料廉价易得、操作简单、反应收率高。
李晓闻郁蕾蕾刘金春陈佳佳常磊厉廷有
关键词:立体选择性合成阿片肽
共1页<1>
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