江苏省国际科技合作项目(SBZ200900175)
- 作品数：10 被引量：205H指数：7
- 相关作者：王爱云陆茵陈文星陶丽郑仕中更多>>
- 相关机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省国际科技合作项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 试论组分中药的药性配伍被引量：15
- 2012年
- 中药有效组分配伍是当前开展中药现代化研究的重要模式,通过传统饮片活性组分分离及二次配伍以实现功效最大化。尽管有效组分配伍并不脱离原方的整体效应,但功效物质标准化即组分中药研究存在组分拆分简单而药性拆分困难的问题,因此需要明确组分样品库中各组分与其所属中药的性味离合关系。决定中药宏观药性的物质基础是其包含的微观化学成分,而基于化学信息学和知识发现的药性判别方法存在各自的局限性,真实客观的药性表征体系仍应回归到动态、可持续性定量反映药物与机体的相互作用结果的生物效应模型中去,在此基础上可以选择药少力专、基于药性组合的代表药对继而开展配伍组分的药性配伍规律研究,这对合理设计配伍组分及提高其有效性和安全性具有重大意义。
- 陶丽陆茵王爱云陈文星
- 关键词：中药药性成分配伍
- 试论组分中药的药性配伍
- 中药有效组分配伍是当前开展中药现代化研究的重要模式，通过传统饮片活性组分分离及二次配伍以实现功效最大化。尽管有效组分配伍并不脱离原方的整体效应，但功效物质标准化即组分中药研究存在组分拆分简单而药性拆分之困难，因此需要明确...
- 陶丽陆茵王爱云陈文星
- 关键词：中药药性组分配伍
- Wnt信号通路诱导肿瘤细胞上皮间质转化的研究进展被引量：26
- 2012年
- 肿瘤细胞发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)从而具有侵袭转移的能力,是肿瘤发展的一个重要过程。既往研究发现Wnt信号通路调节控制着许多生命过程,也发现其是诱导EMT不可缺少的重要通路。通过对Wnt信号分子的调控,可以有效的阻断甚至逆转EMT。Wnt诱导EMT发生发展过程的研究,也为抗肿瘤新药开发提供了新思路,推动了药物的研发。该文旨在对近年Wnt信号通路诱导EMT的研究做一综述。
- 朱智杰阮君山李尧陆茵郑仕中王爱云陈文星
- 关键词：WNT信号通路上皮间质转化肿瘤细胞肿瘤转移抗肿瘤药物
- 海参粘多糖对肿瘤细胞介导的凝血过程的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探究海参粘多糖(hGAG)对MDA-MB-231乳腺癌细胞介导的凝血过程的影响及其作用机制。方法采用MDA-MB-231乳腺癌细胞为模型,观察经不同浓度的hGAG处理后的肿瘤细胞对血浆复钙时间的影响;采用S-2222发光底物检测凝血因子Xa(FXa)的生成;以Fluo-4/AM为荧光探针,在荧光酶标仪下检测细胞Ca2+的变化;流式细胞仪检测细胞表面组织因子(TF),采用real-time PCR和Westernblot的方法分别对TF的mRNA和蛋白水平进行测定;并观察hGAG对AKT、MAPK、NF-κB等信号通路的影响。结果hGAG 0.01～1μmol.L-1可以呈剂量依赖性的方式延长肿瘤细胞诱导的血浆复钙时间,并降低FXa的生成,对Ca2+无明显影响,而能够下调TF的mRNA和蛋白表达,抑制p38的磷酸化而对其它信号通路无明显影响。结论 hGAG通过下调TF的表达及p38的磷酸化而抑制MDA-MB-231细胞诱导的凝血过程。
- 赵杨王生陶丽王爱云陈文星郑仕中陆茵
- 关键词：凝血过程MDA-MB-231信号通路P38
- 抑癌基因PTEN与肿瘤血管生成研究进展被引量：22
- 2013年
- PTEN是具有磷酸脂酶活性的抑癌基因,是双特异蛋白磷酸酶家族(DSPs)的成员,同时具有脂质磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶活性。而在肿瘤增殖,侵袭,迁移的过程中,肿瘤血管生成作为肿瘤发生发展中一个关键因素已越来越受到人们的关注。抑癌基因PTEN可以参与PI3K/Akt信号通路,调控缺氧诱导因子1,基质金属蛋白酶,血管内皮生长因子,钠氢交换调控因子1等血管生成相关信号以及一些机体氧化产物来影响肿瘤血管生成。根据近年来PTEN基因与肿瘤血管生成关系最新研究信息,该文综述了其目前的研究现状。
- 沈存思范方田陶丽陈文显王爱云陆茵
- 关键词：抑癌基因PTEN肿瘤血管生成PI3KAKT
- 丹参素对非小细胞肺癌A549细胞内氧化还原状态及相关核转录因子的影响被引量：18
- 2012年
- 目的:探讨丹参素(DSS)抗肿瘤作用的分子机制,重点在于是否与其抗氧化作用及改变非小细胞肺癌A549细胞内氧化还原状态及影响相关核转录因子和信号通路有关。方法:通过体外DPPH自由基清除、高铁还原、亚铁螯合实验和DCFH-DA荧光探针标记ROS,检测DSS的抗氧化活性及对A549细胞内ROS水平的影响;采用MTT法测定DSS对A549细胞增殖能力的时效与量效关系;采用Western blot技术检测DSS对A549细胞内缺氧诱导因子HIF-1α及氧化还原调节转录因子Nrf2蛋白表达的影响,以及上游Akt,ERK1/2 MAPK信号磷酸化水平的影响。结果:DSS能够剂量依赖性降低A549细胞内ROS水平,与其较强的自由基清除和抗氧化活性有关;DSS能以时间和剂量依赖性的方式抑制A549细胞生长,进一步机制研究发现,DSS能降低Nrf2表达,与抑制Akt以及ERK1/2的磷酸化水平有关,但对HIF-1α的表达没有影响。结论:DSS具有治疗非小细胞肺癌的作用,机制在于通过清除ROS进而抑制Akt,ERK1/2的磷酸化而下调Nrf2的表达并最终抑制A549细胞的生长。
- 陶丽王生赵杨陈文星王爱云陆茵
- 关键词：丹参素ROSNRF2HIF-1Α
- 肿瘤转移新靶点HOTAIR的研究进展
- HOTAIR(HOX Antisense Intergenic RNA)是第一个被发现具有反式转录调控作用的lncRNA,它能同时结合组蛋白甲基化酶复合体2 (Polycomb Repressive Complex 2,...
- 范方田陆茵
- 关键词：长链非编码RNA肿瘤转移
- 中药及其组分配伍的整合作用研究实践与进展被引量：46
- 2013年
- 中药现代化研究的重要任务之一即明确中药(方剂)复杂药效物质基础及其配伍机制,但几十年来大部分中药的确切机制仍没有被阐明。原因一,中药的靶点不是西方人所理解的病的靶点,而是证的靶点。证强调疾病表型之间的关联,故中药的靶点是联系的靶点,组合的靶点;原因二,中药药效的物质基础不是一种有效单体,而是多种成分的有效组方。方是在证的基础上进行合理配伍和加减而建立的,是有规律和规则的,相应的中药不是孤立地作用于病的靶点而是系统地作用于证的靶点。西医有可以治疗该疾病相应靶点的药物,那么中医就有该证相应组合靶点的复方。目前认为,中药配伍的意义在于通过由特定活性物质群介导的多靶点、多途径整合作用发挥方证对应的终末效应。同时将中药配伍筛选为有效组分配伍,利用有效组分配伍阐明中药整合作用已成为近年来的普遍研究模式。而在传统的实验药理上,融合数学、生物信息学等多学科的定量药理学、逆向药理学、多向药理或网络药理学有助于理解中医药在治疗复杂性疾病中体现的整体性、系统性特点。
- 陶丽范方田刘玉萍沈存思王爱云陈文星陆茵
- 关键词：有效组分配伍定量药理配伍机制
- 抑癌基因PTEN与肿瘤血管生成研究进展
- PTEN是具有磷酸脂酶活性的抑癌基因,是双特异蛋白磷酸酶家族(DSPs)的成员,同时具有脂质磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶活性。而在肿瘤增殖,侵袭,迁移的过程中,肿瘤血管生成作为肿瘤发生发展中一个关键因素已越来越受到人们的关注...
- 沈存思陆茵
- 关键词：抑癌基因PTEN肿瘤血管生成PI3KAKT
- 间质干细胞与肿瘤的关系研究进展被引量：2
- 2013年
- 间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是来源于中胚层的一类具有高度自我更新能力和多向分化潜能的非造血干细胞,具有很好的组织迁移能力和肿瘤靶向性。MSCs用于抗肿瘤治疗已经开展了广泛的研究,MSCs可以作为细胞载体发挥抗肿瘤作用,同时通过促肿瘤血管生成、免疫抑制、分化为肿瘤相关成纤维细胞等方式促进肿瘤的恶性行为。该文对近年来该领域的研究进展进行简要综述。
- 田超江国荣周梁刘兆国朱智杰郑仕中王爱云陆茵
- 关键词：间质干细胞肿瘤血管生成免疫抑制细胞载体肿瘤相关成纤维细胞
