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国家自然科学基金(21071071)

作品数：20 被引量：41H指数：4
相关作者：邢永恒施展白凤英魏东明曹运珠更多>>
相关机构：辽宁师范大学吉林大学昆士兰大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域：理学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 24篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 15篇配合物
  • 11篇吡唑
  • 8篇晶体
  • 8篇晶体结构
  • 5篇酸盐
  • 5篇硼酸
  • 5篇硼酸盐
  • 5篇羧酸
  • 5篇聚吡唑硼酸盐
  • 4篇钒
  • 3篇水热
  • 3篇水热合成
  • 3篇铜配合物
  • 3篇热合成
  • 3篇羧酸配合物
  • 3篇化合物
  • 3篇甲酸
  • 3篇催化
  • 3篇催化活性
  • 2篇衍生物

机构

  • 22篇辽宁师范大学
  • 8篇吉林大学
  • 3篇昆士兰大学
  • 2篇大连外国语学...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇大连民族学院
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 20篇邢永恒
  • 7篇白凤英
  • 7篇施展
  • 4篇魏东明
  • 4篇曹运珠
  • 3篇侯亚男
  • 3篇宋鸽
  • 3篇王建玲
  • 3篇邢娜
  • 3篇王欣羽
  • 3篇万丽娟
  • 3篇张财顺
  • 2篇段诗博
  • 2篇陈晨
  • 2篇单辉
  • 2篇侯克玲
  • 2篇张瑞
  • 2篇李光华
  • 2篇曹文莉
  • 2篇万丽英

传媒

  • 4篇无机化学学报
  • 4篇北华大学学报...
  • 3篇高等学校化学...
  • 2篇科学通报
  • 2篇应用化学
  • 2篇Chemic...
  • 2篇中国化学会第...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇化学学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇吉林化工学院...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 10篇2011
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Vanadium Haloperoxidases Model Compounds: Synthesis, Structural Characterization and Mimic Catalytic Bromination Activity of [VO(C_2O_4)(2,2′-bipy)(H_2O)]·C_2H_5OH and VO(C_2O_4)(phen)(H_2O)被引量：1
2012年
Two oxo-vanadium（IV） complexes, [VO（C2O4）（2,2′-bipy）（H2O）]·C2H5OH（1） and VO（C2O4）（phen）（H2O） （2）, where 2,2′-bipy=2,2′-bipyridyl, phen=1,10-phenanthroline, were synthesized as potential functional models of vanadium haloperoxidases（VHPOs） in mixed solvent of ethanol and water at room temperature. The complexes were characterized by elemental analysis, infrared（IR）, UV-Vis and X-ray crystallography. Structural analyses showed that vanadium atom was coordinated by a terminal oxygen, one oxygen atom from coordinated water, two oxygen atoms from the carboxylate group of oxalic acid, and two nitrogen atoms（N1 and N2） from 2,2′-bipy/phen. Central vanadium atoms in complexes 1 and 2 were both in a distorted-octahedral environment, and some intermolecular hydrogen bonding linkages were also observed in each complex. Bromination reaction activity of the two complexes was evaluated with phenol red as organic substrate in the presence of H2O2, Br-and phosphate buffer, indicating that they can be considered as a potential functional model of VHPO. In addition, thermal analysis was also performed and discussed in detail.
REN Dong-xueCAO Yun-zhuCHEN ChenXING Yong-heng
类蝎型吡唑衍生物过渡金属羧酸配合物的合成、结构及热稳定性质被引量：2
2011年
设计并成功合成了2种新颖的以类蝎型吡唑衍生物为配体的超分子配合物[Co2(HL1)2-(seb)(H2O)].2.5H2O(1)和[Cu(H2L2)(ox)].H2ox.MeOH(2)(H2L1=2,6-二(5-苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶,H2seb=癸二酸,H2L2=2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱﹑X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体H2L1和H2L2的配位模式不同,其中H2L1以μ2-η1-η1-η1-η1模式与金属相连,而H2L2以μ1-η1-η1-η1的模式与金属相连;癸二酸和草酸的配位模式也不同,其中癸二酸作为单齿配体,草酸作为二齿配体;配合物1通过C-H...O,O-H...O,N-H...O氢键,形成二维网络层状结构,而配合物2通过C-H...O,O-H...O,N-H...O氢键,形成一维链状结构.此外还对标题配合物的热稳定性进行了详细的分析.
万丽娟万丽英白凤英邢永恒张财顺
关键词：超分子配合物吡唑衍生物晶体结构
新型间硝基苯甲酸稀土配位聚合物[Nd2（C7H4O4N）7（H2O）4]n的水热合成和晶体结构
2011年
采用水热方法合成出一种新型的间硝基苯甲酸稀土配位聚合物[Nd2（C7H4O4N）7H2O]n,并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶结构分析对该配位聚合物进行了表征.标题配位聚合物的晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.984 8（2）nm,b=1.131 4（2）nm,c=1.366 3（3）nm,α=69.22（3）,°β=82.48（3）°,γ=82.21（3）°,V=1.404 5（5）nm3,Dc=1.806 g/cm3,Z=1.结构分析表明：标题化合物是由稀土金属Nd（Ⅲ）和间硝基苯甲酸组成的配位聚合物,此聚合物通过Ln—O—C—O—Ln形成无限一维链状结构,进一步又通过分子间氢键连接形成复杂的三维氢键网络结构.
王建玲曹文莉邢永恒
关键词：间硝基苯甲酸水热合成
Cd(Ⅱ)双苯吡唑基吡啶-草酸混配合物的合成、结构与性质被引量：4
2012年
合成了Cd(Ⅱ)与类蝎型吡唑衍生物和草酸的混合配体的配合物[Cd2(HL)2(ox)].1.5H2O(H2L=2,6-二(5-苯基-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。配合物晶体属于三斜晶系、P-1空间群,Cd(Ⅱ)是六配位,由一个ox2-基中的2个O原子和来自2个HL-中的4个N原子配位,构成变形八面体配位构型,而相邻Cd(Ⅱ)原子间均通过HL-上的N原子和草酸根分别连接形成2条互不相交的一维无限链状结构。性质测试结果表明,该配合物具有良好的热稳定性和荧光特性,对环己烷氧化反应也具有一定的催化活性。
万丽娟邢娜万丽英张财顺单辉邢永恒白凤英
4f-5f无机-有机金属骨架在光降解方面的应用:镧系收缩对于系列铀酰-镧系杂核配合物结构及功能性质的影响
本文通过将铀酰醋酸盐、稀土硝酸盐和均苯四甲酸混合,利用水热方法合成了一系列4f-5f金属杂核配合物。X-射线单晶衍射表明这13个化合物([(UO2)1.5Ln(C10O8H2)1.5(H2O)x]·yH2O,Ln=La(...
侯亚男段诗博徐雪婷白凤英邢永恒
关键词：镧系收缩表面光电压
文献传递
吡唑衍生物的铜和银配合物的合成、结构及光谱研究被引量：8
2012年
在有机溶剂中,我们设计合成了4种配合物:[Cu2Cl4pz*2](1),[Cu2Cl4(L2)2](2),[CuCl(L2)2H2O]Cl.H2O(3),[Ag(L3)2]NO3(4)(pz*=3,5-二甲基吡唑;L2=二吡唑甲烷;L3=4-碘-3,5-二甲基吡唑)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X-ray粉末和X-ray单晶衍射方法对其结构进行了表征,分析了其光谱及结构特征。结构分析表明,吡唑烷均采取二齿配位模式,配合物1、3和4中金属的配位数分别为五、六和二;配合物2中则存在2种不同配位模式的中心铜离子。并用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,研究了3个铜配合物的稳定性和电荷分布。
王欣羽李桢孙巧白凤英邢永恒
关键词：铜配合物银配合物吡唑衍生物光谱
两个半夹心型聚吡唑硼酸盐羧酸钴配合物的合成、结构及催化活性被引量：6
2013年
设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体Tp*都是三齿配位,配位模式相同;戊二酸和辛二酸都以μ1-η1-η1的端基配位模式与金属相连.此外,还对配合物的热稳定性进行了详细分析,并初步探讨了配合物催化氧化环己烷的催化活性.
邢娜单辉宋鸽魏东明李光华施展邢永恒
关键词：钴配合物聚吡唑硼酸盐晶体结构催化活性
新型Mo掺杂Mo/TiO_2复合物的合成与光催化活性研究被引量：1
2013年
为提高二氧化钛的光降解作用,通过溶胶-凝胶法,用钛酸丁酯为前驱物,并首次用钼酸铵为钼源合成出了纳米TiO2颗粒和新型的纳米Mo/TiO2复合粉体.结果显示:这种钼掺杂的改性后的二氧化钛提高了二氧化钛的分散性;新材料在光照下对罗丹明B有很好的光降解作用,其降解率在3 h内接近100%.
曹文莉邢永恒苑盛伟霍春宝董斌
关键词：溶胶-凝胶MO分散性降解率
铀酰羧酸配合物的合成、晶体结构及光催化活性被引量：1
2013年
以醋酸双氧铀为金属源,选择2,6-吡啶二羧酸(2,6-H2pdc)作为配体合成了铀酰羧酸配合物[UO2(2,6-pdc)H2O].NH(CH3)2.1.5H2O,并通过单晶X-射线衍射确定了该配合物的结构.X-射线单晶衍射结果表明:在该配合物结构中具有光催化活性的铀酰几乎垂直于金属铀和2,6-pdc配体形成的配位平面,这种结构使得铀酰在进行光催化反应时不存在任何空间位阻,因此,该配合物作为固体光催化剂在降解罗丹明B(RhB)染料中表现出比商品化TiO2(P-25)更高的光催化活性.
段诗博石鑫侯亚男邢永恒
关键词：铀酰配合物晶体结构光催化活性
新型钒卤代过氧化物酶模型化合物的合成、结构及仿生催化活性被引量：2
2011年
模拟卤代过氧化物酶活性中心钒的配位环境设计合成了新的蝎型聚吡唑硼酸盐钒氧化合物VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(HOOCCH2CH2COO)(1)和VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(C5H4NCOO)(2),通过X射线单晶衍射确定了它们的结构.基于钒(Ⅴ)在水体系中于弱酸性条件下具有催化苯酚红溴化成溴酚蓝的特性,研究了蝎型钒(Ⅳ)氧化合物的催化性能,发现类似条件下蝎型钒(Ⅳ)氧化合物同样存在仿生催化活性,运用分子轨道理论对催化机制进行了分析.
曹运珠李章朋邢永恒魏东明蒲志凤葛茂发施展
关键词：聚吡唑硼酸盐晶体结构
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