安徽省高校省级自然科学研究项目(2006KJ318B)
- 作品数：13 被引量：50H指数：5
- 相关作者：叶山东杨光伟陈燕李秀财范爱红更多>>
- 相关机构：安徽医科大学附属省立医院安徽医学高等专科学校安徽省立医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗格列酮对糖尿病大鼠尿蛋白排泄率的影响被引量：3
- 2006年
- 目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠尿蛋白排泄率的影响,以了解其对糖尿病肾损害的保护作用。方法将大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)和罗格列酮治疗组(R组)。糖尿病大鼠模型建立后,R组以罗格列酮5mg/(kg·d)灌胃,C组和D组灌以相应量的生理盐水,分别于实验第2、4、8周测其尿白蛋白和尿视黄醇结合蛋白排泄率。结果各时间点R组尿白蛋白和尿视黄醇结合蛋白排泄率均高于C组,但明显低于D组(P<0·01)。结论罗格列酮可以减轻糖尿病大鼠肾小球和肾小管的损害,降低尿白蛋白和尿视黄醇结合蛋白排泄率,对糖尿病大鼠肾脏起到一定的保护作用。
- 李秀财杨光伟叶山东范爱红陈燕王迎新
- 关键词：糖尿病
- 辛伐他汀对糖尿病大鼠肾脏结缔组织生长因子表达和排泄的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨辛伐他汀对糖尿病大鼠肾脏结缔组织生长因子(CTGF)表达和排泄的影响。方法建立糖尿病大鼠模型,分为对照组、模型组、辛伐他汀(20mg/kg·d)组,检测各组第1、4、6、8周血糖、尿CTGF排泄率(ELISA法),进行组间差异比较;第8周应用免疫组化检测肾皮质CTGF蛋白表达。结果第4、6、8周糖尿病大鼠治疗组及糖尿病模型组尿CTGF排泄率及第8周肾皮质CTGF蛋白表达水平较正常组明显升高,治疗组上述指标均较模型组低(P<0.01)。结论辛伐他汀可抑制肾脏CTGF表达和排泄,这可能与其保护肾脏有关。
- 陈薇叶山东杨光伟
- 罗格列酮保护糖尿病大鼠肾损害及对肾组织MCP-1表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏组织的保护作用及其对尿单核细胞趋化蛋白-1(UMCP-1)排泄和肾组织MCP-1表达的影响。方法第2、4、8周检测糖尿病大鼠及罗格列酮治疗大鼠正常对照大鼠的尾外周血糖和糖化血红蛋白(HbA1c),第8周时测12h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)和UMCP-1排泄率,处死大鼠后留取肾脏标本用于逆转录聚合酶链反应半定量测定MCP-1mRNA的含量。结果①与正常对照组(C组)比较,与糖尿病组(D组)、与罗格列酮治疗组(R组)第2、4、8周血糖及HbA1c水平均明显升高(P<0.01),而两组间无统计学差异;②第8周,D、R组UAER及URBP、UMCP-1排泄率和肾脏肥大指数均高于C组(P<0.01),R组4项指标较D组明显降低(P<0.01),且UMCP-1排泄率与UAER、URBP排泄率及肾脏肥大指数呈正相关;③与C组相比,D组大鼠肾脏MCP-1mRNA表达明显上调(P<0.01),R组MCP-1mRNA表达也增加(P<0.05)但明显低于D组(P<0.05)。结论罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏具有确切的保护作用,部分可能与其抑制肾脏MCP-1过度表达和排泄有关。
- 郑茂叶山东陈燕范爱红李秀财杨光伟王迎新
- 单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病肾病被引量：3
- 2007年
- 单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)是一种特异性趋化因子,在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的发生发展中起重要作用。代谢性因素如高糖(HG)、糖基化白蛋白(glycated albumin,Gly-Alb)、氧化应激,蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)等和血流动力学因素如肾素-血管紧张素系统(RAS)等均可上调肾小球内皮细胞、系膜细胞(mesangial cell,MC)、小管上皮细胞(tubulus epithelial cells,TECs)中MCP-1基因和蛋白的表达,使单核/巨噬细胞在肾组织中聚集,通过多种机制引起肾脏损伤。
- 郑茂叶山东
- 关键词：趋化因子单核细胞趋化蛋白-1糖尿病糖尿病肾病
- 罗格列酮对糖尿病大鼠ICAM-1的影响及其肾脏保护作用
- 2008年
- 将Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、罗格列酮治疗组(C组)。监测各组大鼠血糖,第8周检测糖化血红蛋白(HbA1c)、12 h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)和尿细胞间黏附分子-1(UICAM-1)排泄率,并处死大鼠留取肾脏标本用于计算肾脏肥大指数、病理学检查及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)。结果显示,B、C组血糖、HbA1c水平较A组均明显升高;B、C组UAER、URBP、UICAM-1排泄率和肾脏肥大指数均明显高于A组,C组较B组明显降低,且UICAM-1排泄率与UAER、URBP排泄率和肾脏肥大指数呈正相关。电镜下C组肾小球病变较B组明显减轻。B、C组大鼠肾脏ICAM-1 mRNA表达较A组均上调,而C组明显低于B组。认为罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏具有确切的保护作用,部分可能与其抑制肾脏ICAM-1过度表达和排泄有关。
- 钱燕李素梅姚新明陈燕范爱红杨光伟李秀财陈柯叶山东
- 关键词：糖尿病肾病糖尿病罗格列酮细胞黏附分子
- 辛伐他汀对糖尿病大鼠血清MCP-1和ICAM-1水平的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察辛伐他汀对糖尿病大鼠血中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响,以了解其对糖尿病大血管病变的保护作用。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、辛伐他汀治疗组(C组)。糖尿病大鼠模型建立1周后,C组以辛伐他汀20mg/(kg·d)灌胃,A组和B组灌以相应量的蒸馏水,检测各组每周血糖、检测第8周血清中MCP-1、ICAM-1水平。结果血糖水平B组和C组相近,均显著高于A组(P<0.01);第8周B组和C组血中MCP-1、ICAM-1水平均显著高于A组(P<0.01),其中C组较B组明显减少(P<0.01)。结论辛伐他汀在调脂治疗的同时有一定的抗炎作用,对糖尿病大血管病变提供保护。
- 林杨叶山东陈燕范爱红杨光伟李秀财
- 辛伐他汀保护糖尿病大鼠肾损害及对肾组织MCP-1表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察辛伐他汀对糖尿病大鼠肾脏组织的保护作用及其对尿单核细胞趋化蛋白-1(UMCP-1)排泄和肾组织MCP-1mRNA表达的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照(C组,n=8)、糖尿病组(D组,n=8)、辛伐他汀治疗组(S组,n=8)。糖尿病大鼠模型建立一周后,S组以辛伐他汀(20 mg.kg-1.d-1)灌胃,D组和C组灌以相应量的生理盐水。第2,4,8周检测各组大鼠尾外周血糖,第8周时测12小时尿白蛋白排泄率(UAER)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)和UMCP-1排泄率,处死大鼠留取肾脏标本用于病理学检查及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)。结果①与C组比较,D、S组第2,4,8周血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)水平较明显升高,而后两组间差异无统计学意义;②第8周,D,S组UAER及URBP、UMCP-1排泄率和肾脏肥大指数均高于C组(P<0.01),S组上述四项指标较D组明显降低(P<0.01),UMCP-1排泄率与UAER、URBP排泄率及肾脏肥大指数呈正相关;③电镜下S组肾小球病变较D组明显减轻,同C组相比仅有少量病变;④与C组相比,D组大鼠肾脏MCP-1mRNA表达明显上调(P<0.01),S组MCP-1mRNA表达也增加(P<0.05)但明显低于D组(P<0.05)。结论辛伐他汀对糖尿病大鼠肾脏有确切保护作用,其机制可能部分与抑制肾脏MCP-1过度表达有关。
- 郑茂叶山东杨光伟李秀财陈燕范爱红王迎新陈柯
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1辛伐他汀HMG-COA还原酶抑制剂
- 罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏病理变化的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠肾损害的保护作用并探讨其作用机制。方法将wistar大鼠24只随机分为糖尿病组(D组)、罗格列酮治疗组(R组)和正常对照组(C组),每组8只。建立糖尿病大鼠模型1w后,R组以罗格列酮5mg·kg-1.d-1灌胃,D组和C组灌以相应量的生理盐水,8w后留取血、尿标本后处死大鼠,并留取肾脏标本做光镜和电镜观察。结果血糖水平R组和D组相近,均显著高于C组(P<0.01);但低于D组(P<0.01);光镜和电镜下R组肾小球和肾小管-肾间质病变较D组明显减轻,同C组相比仅有少量病变。结论罗格列酮可以通过活化PPAR-γ对糖尿病肾脏起到一定的保护作用,这种作用不依赖其降糖作用而独立存在,部分可能与其下调TGF-β1的表达有关。
- 李秀财杨光伟叶山东陈燕范爱红胡文陈柯王迎新
- 关键词：罗格列酮糖尿病糖尿病肾病
- 罗格列酮保护糖尿病大鼠肾损害及其抗炎机制的实验研究被引量：9
- 2008年
- 目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠损害肾脏的保护作用及其相关的抗炎机制。方法将大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)和罗格列酮治疗组(R组)。R组以罗格列酮(5mg/kg-1·d-1)灌胃,D组和C组灌以相应量的生理盐水,监测各组鼠尾外周血血糖。第8周时,检测血糖化血红蛋白(HbA1c)、血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和细胞间黏附分子1(ICAM-1)浓度及12h尿液中白蛋白、视黄醇结合蛋白、ICAM-1和MCP-1的排泄水平。处死大鼠留取肾脏标本,观察其在电镜下形态学的变化并分别采用逆转录PCR和实时定量PCR法检测肾脏组织ICAM-1和MCP-1mRNA的表达。结果第8周时,D组的血糖、HbA1c、肾脏肥大指数、尿蛋白排泄率及血、尿ICAM-1和MCP-1水平均高于C组(P<0.01),肾组织ICAM-1和MCP-1mRNA表达也显著增高(P<0.01),电镜下肾组织结构病变明显;与D组比较,R组除血糖和HbA1c水平外,其它各项指标均降低(P<0.05或0.01),肾组织病理改变亦明显减轻。结论罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏具有确切的保护作用,部分可能与其抗炎有关。
- 郑茂叶山东陈燕范爱红王迎新钱燕林杨何媛媛李秀财杨光伟陈柯
- 关键词：罗格列酮细胞间黏附分子1单核细胞趋化蛋白1
- 辛伐他汀对糖尿病大鼠尿蛋白排泄的影响被引量：7
- 2007年
- 目的观察辛伐他汀对糖尿病大鼠尿蛋白排泄的影响,以了解其对糖尿病肾损害的保护作用。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照(A组)、糖尿病组(B组)、辛伐他汀治疗组(C组)。检测各组第2,4,8周血糖、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、白蛋白(ALB)排泄率。结果第2,4,8周,B,C组尿ALB、RBP排泄率均高于A组(P<0.01),并随病程的延长不断增高,C组较B组有明显减少(P<0.01)。结论辛伐他汀对糖尿病大鼠肾小球和肾小管-间质损害有保护作用。
- 杨光伟李秀财叶山东范爱红陈燕胡闻陈柯王迎新
- 关键词：蛋白尿降血脂药药理作用
