重庆市卫生局科研项目(06-2-177)
- 作品数：3 被引量：26H指数：2
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- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组质粒pCDNA3.1(+)/Ngb对局灶性脑缺血大鼠脑保护作用的研究
- 2007年
- 目的研究重组神经球蛋白表达质粒pCDNA3．1（＋）／Ngb对缺血中的脑保护作用。方法54只雄性大鼠按随机数字表法分为生理盐水组、空质粒组和重组神经球蛋白组，每组18只分别于皮质区两部位注射生理盐水、质粒pCDNA3．1（＋）和重组质粒pCDNA3．1（＋）／Ngb，并于注射后24h采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血24h模型。采用TTC染色、原位细胞凋亡检测、间接免疫荧光法和Western blot检测各组大鼠脑梗死面积，神经细胞凋亡状况和bcl-2蛋白表达变化。结果经重组质粒pCDNA3．1（＋）／Ngb处理的大鼠，其脑梗死面积和注射处缺血半暗带凋亡细胞数较其他两组显著减少（P〈0．01），注射处缺血半暗带bcl-2阳性细胞面积百分比显著增高（P〈0．01），bcl-2蛋白的表达上升约40％-50％。结论质粒pCDNA3．1（＋）介导大鼠神经球蛋白基因转入脑内可通过上调bcl-2蛋白表达抑制局灶性脑缺血神经细胞凋亡，起到局灶性脑缺血脑保护作用。
- 朱继唐文渊
- 关键词：脑缺血BCL-2蛋白
- 大鼠神经球蛋白基因的克隆及其真核表达载体构建被引量：2
- 2007年
- 目的克隆Wistar大鼠神经球蛋白(neuroglobulin,NGB)基因并构建其真核表达载体,为进一步研究其功能奠定基础。方法从雄性Wistar大鼠脑组织中提取总RNA,经逆转录PCR得到cDNA,测序并利用BLAST工具对比证明该基因序列正确后,亚克隆入pCDNA3.1(+)载体中,并通过双酶切和测序确定序列和阅读框正确。结果克隆了Wistar大鼠的神经球蛋白基因,有4个碱基发生了突变;成功构建了真核表达载体。结论Wistar大鼠脑组织中有NGB表达,成功克隆了该基因并构建了其真核表达载体。
- 朱继唐文渊
- 关键词：脑组织克隆
- 改良线栓法制备大鼠局灶脑缺血模型被引量：24
- 2008年
- 目的:探讨改良线栓对局灶脑缺血模型制备的影响,评价该模型的稳定性和可靠性.方法:雄性Wistar大鼠40只随机分为常规线栓组和改良线栓组,每组20只.线栓法制备右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)致局灶脑缺血模型.观察改良线栓对总体手术时间、术中颈总动脉血流阻断时间、线栓误入翼腭动脉(PPA)几率(PPA误栓率)和模型成功率的影响,并通过神经行为学评分、红四氮唑(TTC)染色和磁共振检测等方法评价该模型的稳定性和可靠性.结果:改良线栓组比常规线栓组总体手术时间和术中颈总动脉血流阻断时间明显缩短,线栓误入PPA的几率降低,模型成功率高,稳定可靠.结论:改良线栓可增加模型成功率,提高局灶脑缺血模型的稳定性和可靠性.
- 朱继万东唐文渊
- 关键词：脑缺血疾病模型动物大脑中动脉闭塞
