您的位置: 专家智库 > >

北京市农业育种基础研究创新平台项目(D08070500690801)

作品数:10 被引量:153H指数:6
相关作者:赵昌平张立平苑少华李宏博常利芳更多>>
相关机构:北京市农林科学院杂交小麦工程技术研究中心首都师范大学内蒙古农业大学更多>>
发文基金:北京市农业育种基础研究创新平台项目国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇小麦
  • 3篇小麦品种
  • 3篇分子标记
  • 2篇一致性
  • 2篇杂交
  • 2篇稳定性
  • 2篇花药
  • 2篇基因
  • 2篇PCR
  • 2篇纯合
  • 1篇蛋白亚基
  • 1篇对光
  • 1篇性状
  • 1篇亚基
  • 1篇遗传相似系数
  • 1篇育种
  • 1篇杂交小麦
  • 1篇植物
  • 1篇植物基因
  • 1篇穗期

机构

  • 9篇北京市农林科...
  • 4篇首都师范大学
  • 3篇内蒙古农业大...
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇全国农业技术...
  • 1篇北京杂交小麦...

作者

  • 10篇赵昌平
  • 5篇苑少华
  • 5篇张立平
  • 5篇李宏博
  • 4篇王立新
  • 4篇常利芳
  • 3篇刘丽华
  • 3篇季伟
  • 2篇任立平
  • 2篇信爱华
  • 2篇唐忠辉
  • 2篇王丽霞
  • 2篇徐小芹
  • 1篇廖琴
  • 1篇逯晓萍
  • 1篇郑岑
  • 1篇向群
  • 1篇刘建平
  • 1篇张风廷
  • 1篇苏青

传媒

  • 3篇作物学报
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国粮油学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外源茉莉酸甲脂(MeJA)对光温敏不育小麦花药开裂率及结实率的影响被引量:3
2011年
为了明确茉莉酸甲酯(MeJA)对光温敏不育小麦花药开裂的诱导效应,于抽穗至开花期对小麦光温敏雄性不育系BS366、BS400、BS210及3个常规小麦品种的活体穗部分别进行0、0.1、0.3、0.5 mmol/L浓度MeJA的喷施处理,统计不同浓度处理后的花药开裂率及结实率。结果表明,在喷施0.3和0.5 mmol/LMeJA后,不育系的花药开裂率和结实率增加显著,而常规品种增加不显著。本研究证明,喷施外源MeJA可显著增加小麦光温敏不育系的花药开裂率,进而有效提高其自交结实率,对提高亲本繁殖系数,降低制种成本具有一定的作用。
马骅张立平赵昌平逯晓萍张风廷苑少华
关键词:小麦MEJA结实率
中国杂交小麦研究现状与趋势被引量:66
2010年
自20世纪30年代以来,杂种优势利用显著提高了农作物产量,为保障世界粮食安全做出了重要贡献。目前,水稻、玉米、棉花和油菜等作物杂交种已在生产上大面积推广应用,但小麦杂种优势利用仍处于初级阶段。
赵昌平
关键词:小麦杂交育种
以DNA位点纯合率评价小麦品种的一致性和稳定性被引量:22
2009年
为了解小麦杂交组合高世代株系和我国小麦品种的DNA位点纯合率,及其评价小麦品种一致性和稳定性的可行性,采用172对SSR、99对EST-SSR和76对AFLP-SCAR引物,检测了10个F4代株系、10个F5代株系和511个品种的DNA位点纯合率。结果表明,F4代和F5代株系的DNA位点纯合率分别为82.1%~94.5%和95.7%~99.4%。根据F5代500个单株的DNA纯合位点比率,推测出F6代株系的DNA位点纯合率为98%~100%。在511个品种中,有10%的品种其DNA位点纯合率低于95%。通过比较证明,DNA位点纯合率越高品种的一致性和稳定性越好。对2006—2009连续3个年度国家冬小麦区域试验品种的检测证明,DNA位点纯合率高于95%的大多数品种和DNA位点纯合率为90%~95%的少数品种具备一致性和稳定性;DNA位点纯合率低于90%的品种不具备一致性和稳定性。说明可以将DNA位点纯合率作为评价小麦品种一致性和稳定性的辅助标准。并提出了以20个个体为样本、检测50个DNA位点的小麦品种DNA位点纯合率检测方法以及检测方法中需注意的细节。
王立新季伟李宏博葛玲玲信爱华王丽霞常利芳赵昌平
关键词:普通小麦
小麦F4代株系的DNA位点纯合率和农艺性状变异幅度被引量:6
2009年
近年来,我国部分育种者为了加快小麦育种速度而缩短系统选择年限,用F4代株系进行品种比较试验,并将其作为品种参加区域试验。本研究以10个小麦杂交组合F4代株系及其亲本为试验材料,对不同株系及其亲本的DNA位点纯合率和重要农艺性状的稳定性进行研究。结果表明,10个F4代株系的DNA位点纯合率在83.0%~94.8%之间,其亲本的DNA位点纯合率均高于95%。以DNA位点纯合率≥95%的品种为对照,10个F4代株系中仅BF-2003-82-17的农艺性状变异幅度在对照品种的变异范围之内,其DNA位点纯合率为94.2%,接近95%。其余9个F4代株系均有变异幅度大于对照品种或仍在分离的农艺性状,初步证明大多数F4代株系的一致性和稳定性尚不符合要求,只有极少数株系具备了一致性和稳定性。
王丽霞王立新季伟李宏博信爱华常利芳魏建民赵昌平
关键词:小麦农艺性状一致性稳定性
外源茉莉酮酸甲酯通过调节相关基因表达诱导光温敏雄性不育小麦BS366离体花药开裂被引量:9
2010年
植物育性与花药开裂性状相关.茉莉酮酸甲酯(methyl jasmonic acid,MeJA)是一种植物激素,广泛参与植物的胁迫应答和生长发育过程.植物体内存在6类基因所编码的酶共同维持茉莉酮酸(JA)代谢途径的畅通,并与植物花药开裂有关.本研究以小麦光温敏不育系BS366为材料,于抽穗期—开花期进行穗部离体48 h的MeJA外源处理.分别于0、1、3、6、12、24和48 h时间点收集花药并进行RNA提取.通过半定量RT-PCR分析发现,在内参基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)表达基本一致的情况下,BS366的JA代谢途径中参与调控的6种基因均存在不同程度的诱导表达.经MeJA的48 h处理后的离体花药开裂程度明显增大.本研究获得了BS366离体环境下JA代谢途径基因经MeJA诱导后表达水平的概况,并为诱导BS366花药开裂及人工调控育性,达到高效制种及繁种的目的提供了初步的理论依据.
向群张立平赵昌平唐忠辉徐小芹苑少华
关键词:花药开裂半定量
小麦光温敏雄性不育系BS366抽穗期的QTL分析被引量:1
2010年
[目的]对小麦光温敏不育系BS366的抽穗期进行QTL分析,为BS366的品种改良和标记辅助育种奠定基础。[方法]以小麦光温敏雄性不育系BS366和常规品种Baiyu149杂交得到的234个DH(doubled haploid)株系为材料,于2007~2008年分别种植于北京海淀和安徽阜南试验田,采用复合区间作图法,对抽穗期进行QTL分析。[结果]共检测到15个抽穗期QTL,在两地都检测到的QTL有8个,分别位于染色体1B、2A、2D、3B(2个)、6B(2个)和7B,单个QTL的贡献率为2.42%~10.98%。[结论]在1B染色体上新发现了1个抽穗期QTL,丰富了QTL资源。在两地都检测到的8个QTL,可用于小麦光温敏雄性不育系BS366抽穗期的改良和标记辅助育种。
徐小芹张立平赵昌平苑少华
关键词:小麦抽穗期QTL分析
分子标记在我国区域试验小麦品种DUS检测中的应用
植物新品种必须具备特异性、一致性和稳定性(DUS),根据国家标准《植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南普通小麦》(GB/T19557.2-2004),小麦品种的DUS测试需要对测试
王立新常利芳李宏博季伟刘丽华赵昌平
文献传递
TAIL-PCR技术及其在植物基因中的克隆被引量:16
2009年
热不对称性PCR(thermal asymmetric interlacedPCR,TAIL-PCR)是一种用来分离与已知序列邻近的未知DNA序列的分子生物学技术。该技术利用3个根据已知序列设计的嵌套特异性引物分别和简并引物组合进行PCR反应,选择恰当退火温度对目标片段进行PCR扩增。TAIL-PCR技术作为一种使用技术简单易行,反应高效灵敏,产物特异性高,重复性好,能够在较短的时间内获得目标片段,已经在分子生物学研究领域广泛应用。本文从TAIL-PCR技术原理出发,对该技术特异性引物设计、随机引物组合选择、PCR反应条件等关键性问题进行综述,并介绍TAIL-PCR技术在植物基因克隆上的应用现状及发展前景。
郑岑张立平唐忠辉赵昌平苑少华
关键词:基因克隆
利用分子标记筛查小麦相似品种(系)被引量:10
2010年
在每年的小麦区域试验中均发现一些参试品系高度相像或与审定品种高度相像,为此需建立从大量品种中筛查相似品种的方法。本文比较了547个国家冬小麦区域试验品系及134个国审品种的分子标记遗传相似系数(GS)和主要农艺性状及表型,发现绝大多数相似品种(系)间的GS大于0.90,依此确立了用分子标记筛查相似品种的方法体系,解决了无法从大量品种中查找相似品种(系)的问题。
王立新李宏博廖琴邱军常利芳刘丽华任立平高新欢赵昌平
关键词:小麦品种分子标记遗传相似系数
小麦区试品系DUS测试的分子标记被引量:34
2010年
为了确定测试小麦(Triticum aestivumL.)区试品系特异性、一致性、稳定性(DUS)的分子标记,采用156个来自我国不同麦区的品种对SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR标记的1334对引物进行筛选,根据在染色体上分布均匀、多态性信息指数较高、带型清晰、不同等位变异的带型易于区分及PCR产物稳定的原则,筛选出105对小麦品种DUS测试的分子标记引物,包括63对SSR引物、21对EST-SSR引物和21对AFLP-SCAR引物,可以检测122个位点的754个等位变异,平均每条染色体上被检测位点5.8个,平均每个位点包含7.2个等位变异。根据DUS测试的需求、引物的染色体分布、PIC值大小和带型特点,将105对引物分为21对核心引物、29对一级备用引物和55对二级备用引物。核心引物分辨力较高,可以完成约80%品系的特异性检测,约95%品系的种子纯度检测和约60%品系的一致性、稳定性检测;备用引物用于确定品系DNA位点纯合率和相似品种(系)之间的遗传相似系数,以判断DNA指纹相同或相似的品种(系)之间的相似性和特异性,评价核心标记中具有非纯位点的品系的DNA位点纯合度,同时完成核心引物未能完成的少数品系的种子纯度检测。通过在2006—2007、2007—2008、2008—2009年度对464个冬小麦区试品系DUS测试中的应用,证明105对引物具有很好的代表性和实用性,可以完成90%以上参试品系的DUS检测。
王立新常利芳李宏博季伟刘丽华赵昌平
关键词:小麦DUS测试分子标记DNA指纹
共2页<12>
聚类工具0