广西壮族自治区自然科学基金(014403)
- 作品数：18 被引量：115H指数：9
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- 相关机构：广西师范大学桂林三金药业股份有限公司桂林工学院更多>>
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- 舒血宁片中总黄酮的共振散射光谱分析被引量：12
- 2003年
- 目的 建立舒血宁片中总黄酮共振散射光谱分析方法 ,探讨共振散射光增强的原因。方法 采用共振散射光谱法研究 BSA- Mo ( ) -槲皮素 (Qu)体系。结果 BSA- Mo( ) - Qu体系在 4 70 nm和 5 2 5 nm产生共振散射峰 ,Qu浓度在 0～ 2 .4 m g/ L 与 4 70 nm处的共振散射光强度成线性关系 ,检测限为 0 .3mg/ L。结论 该方法简便灵敏 ,可用于舒血宁片中总黄酮的测定。 [BSA- Mo( ) - Qu]n
- 邹节明袁伟恩蒋治良王力生潘宏程
- 关键词：舒血宁片槲皮素总黄酮共振散射光谱
- 烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用被引量：1
- 2004年
- 采用分光光度法和共振散射光谱法研究了小烟碱 磷钼杂多酸缔合微粒体系.在波长300～800nm范围内,波长愈短缔合微粒体系的吸光度值愈大,在400nm处的吸光度与烟碱浓度在0.50～50.0μg/mL范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.1μg/mL.据此建立了一个测定烟草中烟碱含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为99%～103%,相对标准偏差RSD为0.9%～1.3%.共振散射光谱研究结果表明,该体系存在烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒,该微粒在420nm处存在共振散射效应.
- 梁爱惠蒋治良李振中
- 关键词：烟碱磷钼杂多酸缔合微粒分光光度法
- HPLC法测定蛤蚧定喘胶囊中苦杏仁苷的含量被引量：9
- 2004年
- 邹节明袁伟恩蒋治良王力生潘宏程
- 关键词：HPLC法蛤蚧定喘胶囊苦杏仁苷中药
- 铂纳米微粒的微波高压液相合成及光谱特性研究被引量：20
- 2003年
- 以柠檬酸钠作还原剂、聚丙烯酰胺作稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了稳定的液相铂纳米粒子。TEM表明 ,铂纳米粒子呈球形 ,粒径约为 1 0nm。光谱分析表明聚丙烯酰胺在 2 1 6nm处有一个吸收峰 ;铂纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰 ,随着波长的降低其吸收增大 ;浓度低于 8 0× 1 0 - 4 mol/LPt的铂纳米粒子体系在 40 0nm ,470nm、 5 1 0nm和 940nm产生 4个共振散射峰。
- 罗杨合蒋治良刘凤志
- 关键词：柠檬酸钠聚丙烯酰胺共振散射光谱
- 基于AgI_2^-缔合微粒共振散射效应测定阳离子表面活性剂被引量：12
- 2006年
- 在pH 3.5 NaAc-HCl介质中,Ag+与过量的I-形成可溶性AgI2-;当十六烷基三甲基溴化铵(CT-MAB)与AgI2-共存时形成粒径为700 nm的(CTMA-AgI2)n缔合微粒,在360 nm处产生一个共振散射峰,在470 nm处产生一同步散射峰。CTMAB浓度cCTMAB在2.0~50.0×10-7mol.L-1范围内与散射光强度I360 nm呈线性关系,回归方程为I360 nm=2.03×107cCTMAB+0.48,相关系数r为0.998 5,检出限为8.0×10-8mol.L-1。据此建立了一个测定阳离子表面活性剂含量的共振散射光谱法,用于水样分析,结果满意。共振散射光谱和激光散射研究表明,CTMAB+与AgI2-可通过静电力形成疏水性的CTMA-AgI2缔合物分子,该缔合物分子自动聚集形成稳定的(CTMA-AgI2)n缔合微粒。由于该缔合微粒仅在360 nm处产生共振散射效应,故体系呈乳白色。
- 程云燕蒋治良梁爱惠
- 关键词：阳离子表面活性剂共振散射法
- 大肠杆菌的共振散射光谱研究被引量：16
- 2003年
- 研究了大肠杆菌的共振散射光谱.它在470nm、510nm和730nm产生三个瑞利散射峰.当激发波长为470nm(6.38×1014Hz)时,大肠杆菌溶液在470nm(6.38×1014Hz)和940nm(1/2×6.38×1014Hz)分别产生一个瑞利散射峰和一个1/2分频散射峰;当激发波长为510nm(5.88×1014Hz)时,在510nm产生一个共振散射峰;当激发波长为730nm(4.11×1014Hz)时在365nm(2×4.11×1014Hz)和730nm(4.11×1014Hz)分别产生一个2倍频散射峰和一个共振散射峰.分频散射和倍频散峰与共振散射峰具有相似的散射行为.大肠杆菌的浓度在0.074～38×108个/mL范围内与共振光散射强度I470nm、I510nm、I730nm成良好线性关系.
- 廖祖荷罗杨合蒋治良谢济运
- 关键词：大肠杆菌共振散射光谱非线性散射
- 小檗碱-HAuCl_4-KI体系的光度法研究及应用被引量：1
- 2005年
- 采用分光光度法研究了小檗碱-氯金酸-卤化钾等5个缔合微粒体系.结果表明,4.0×10-2mol/LHCl-2.8×10-3mol/LKI-2.4×10-4mol/LHAuCl4体系的最大吸收峰在370nm,当有盐酸小檗碱(BH)存在时,由于形成(BH-AuI2)n缔合微粒,在550nm处有一吸收峰,BH浓度在0.16～24mg/L范围遵循Lamber-Beer定律,其摩尔吸光系数ε550nm为1.71×104L·mol-1·cm-1.据此建立了一个测定中药及其制剂中的盐酸小檗碱含量的分光光度法,平均回收率为100.5%,相对标准偏差RSD为1.00%(n=5).
- 李振中蒋治良
- 关键词：盐酸小檗碱缔合微粒分光光度法
- 阳离子表面活性剂-AuI_2^-体系光谱特性及应用被引量：3
- 2004年
- 在HCl介质中,AuI-2与阳离子表面活性剂可形成较稳定的缔合微粒,它在560nm产生一个吸收峰,在320,470nm产生2个同步散射峰,在580nm产生1个共振散射峰.在一定条件下,阳离子表面活性剂浓度在0～7.0×10-5mol/L范围内遵循比尔定律,摩尔吸光系数高达1.904×104L·mol-1·cm-1.用于合成样和新洁尔净样品中阳离子表面活性剂的测定,结果满意.
- 罗杨合蒋治良李振中刘庆业
- 关键词：阳离子表面活性剂缔合微粒分光光度法共振散射
- 罗丹明6G共振散射光谱法测定水中痕量六价铬被引量：8
- 2004年
- 在 0 .0 4mol/L H2 SO4 和 8.0× 10 - 4mol/L KI介质中 ,罗丹明 6G ( Rh G)在 5 80 nm处有 1个同步荧光峰。当有 Cr( )存在时 ,Cr( )与过量的 I-反应生成 I- 3,I- 3与 Rh G形成缔合微粒 ,在 32 0、40 0、5 95 nm处产生 3个共振散射 ( RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭。六价铬浓度在 1.0× 10 - 7～ 2 0× 10 - 7mol/L范围内与 40 0 nm波长处的共振散射光强度成线性关系。据此建立了测定水中六价铬的共振散射光谱分析法。光谱研究结果表明 ,( Rh G-I3) n缔合微粒和界面的形成是导致体系 RS增强的根本原因。
- 梁爱惠蒋治良黄思玉刘庆业
- 关键词：罗丹明6G共振散射光谱痕量缔合六价铬
- 黄色硫化镉纳米粒子的共振瑞利散射光谱研究被引量：19
- 2003年
- 在高分子聚乙烯醇存在下 ,Cd2 + 与S2 - 反应生成黄色CdS纳米微粒。当CdS浓度小于 5× 1 0 - 4 mol L时 ,它在 4 70nm产生一个最强RRS峰 ,这是由低浓度较小粒径黄色CdS纳米微粒或黄色CdS分子与光源相互作用的结果 ;当CdS浓度大于 7.5× 1 0 - 4 mol L时 ,在 5 2 0nm产生一个最强的特征RRS峰。黄色CdS纳米微粒体系在可见光区无吸收峰。当CdS纳米微粒的浓度在 7.5× 1 0 - 4 ～ 2 .0× 1 0 - 3mol L范围内 ,所得纳米粒子的粒径为 4 3nm。实验表明
- 蒋治良蒙冕武刘绍璞
- 关键词：硫化镉纳米微粒共振瑞利散射光谱
