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磁性和非磁性元素掺杂的自旋梯状化合物Sr_(14)(Cu_(0.97)M_(0.03))_(24)O_(41)(M=Zn,Ni,Co)的结构和电输运性质被引量：1: 2010年; 利用固相反应法制备了Sr14Cu24O41及其系列B位掺杂Sr14(Cu0.97M0.03)24O41(M=Zn,Ni,Co)的样品.X射线衍射分析显示,所有样品均为纯相,晶格常数a与c没有明显的变化;Zn掺杂样品晶格常数b没有明显变化,而Ni,Co掺杂样品晶格常数b分别稍有增加.选区电子衍射研究揭示:磁性元素Ni,Co及非磁性元素Zn掺杂,可能主要替代了Sr14Cu24O41结构中自旋链上的Cu原子,从而影响了自旋链上的dimer排列,破坏电荷有序超结构.电输运测量显示:Zn2+,Ni2+,Co3+离子掺杂样品的电阻率降低,但仍体现半导体行为,所有的掺杂样品都存在一个渡越温度Tρ,当T>Tρ时,其导电机理是以单空穴热激发导电占主要地位,在T; 程莉汪丽莉蒲十周胡妮张悦刘雍魏伟熊锐石兢; 关键词：输运性质

固态Au在低于5000K的状态方程: 2009年; 对文献中在5 000 K以下固态Au的理论和实验状态方程的数据进行了详细的分析和讨论.结果表明,在熔点1 336.4 K以下,压强-体积-温度(P-V-T)关系可以用Vinet普适状态方程(UEOS)来描述,而对于在熔点温度以上,本文提出了一个以熔化曲线作基准的高温高压下固态Au的状态方程.数据拟合结果说明了提出的固体状态方程(EOS)对固态Au是适用的.; 田志东石兢; 关键词：熔化曲线

尺寸可控的CoFe_2O_4纳米粒子的制备及其磁性被引量：2: 2009年; 采用共沉淀方法制备了一系列CoFe2O4纳米粒子.X射线衍射、透射电镜和拉曼光谱的分析显示,通过改变NaOH浓度,可以制备单相的CoFe2O4纳米粒子,晶格常数在0.830-0.840 nm之间,晶粒尺寸在9.0-65.0 nm之间.研究结果表明,样品的矫顽力随着样品的尺寸的增加而增大,9.0 nm的CoFe2O4纳米粒子的矫顽力为0.283 2 T,而65.0 nm的CoFe2O4纳米粒子的矫顽力为0.467 4 T,饱和磁化强度与CoFe2O4纳米磁性粒子表面原子的不同分布有关.; 余之松田志东熊锐; 关键词：矫顽力饱和磁化强度

自旋梯状化合物Sr_(14)Cu_(24)O_(41+δ)的Raman散射谱的研究被引量：1: 2010年; 利用常规的固相反应法制备了单相多晶样品Sr14Cu24O41+δ,并在不同的温度下进行退火,改变样品中的氧含量.能量色散谱(EDS)显示样品中的氧含量随退火温度的增加而减少.磁化率温度特性的研究显示,600℃下退火的样品中的二聚体数最多.Raman光谱的研究显示,伴随着样品中氧含量的偏离,由无序或低能磁激发诱导的一些Raman振动模出现规律性的变化.进一步的分析证实这种Raman光谱的变化行为与晶体结构中由于氧含量的不同导致的Sr14Cu24O41中晶格失配比率对10/7的不同偏离程度有关.; 程莉熊锐石兢; 关键词：RAMAN散射氧含量

缺氧条件下准一维自旋梯状结构化合物(Sr1-xCax)14Cu24O41-δ的磁化率特性研究被引量：1: 2008年; 在空气环境中采用固相反应方法制备出三种A位Ca掺杂自旋梯状结构化合物(Sr1-xCax)14Cu24O41-δ样品(x=0,0.25,0.43)能量损失谱(EDS)分析表明,该体系Ca掺杂样品均严重缺氧(分别对应的缺氧含量δ=7.64,6.99,6.67).X射线衍射(XRD)结果显示,所有样品均为单相,并且晶格常数a,b,c的值随着缺氧含量δ的增加而增大.1T直流磁场下的磁化率-温度曲线及其拟合结果表明,对无Ca掺杂样品Sr14Cu24O41-δ(δ=7.64),氧含量减少导致自旋链上空穴数的减少,自旋链上自由自旋的Cu离子数目增大,而参与二聚化的Cu离子数目略有减小;而对Ca掺杂样品(Sr1-xCax)14Cu24O41-δ,随着Ca含量的增加,样品中氧缺失量降低,但Ca掺杂引起空穴减少的程度更强.; 汪丽莉熊锐魏伟胡妮林颖朱本鹏汤五丰余祖兴汤征石兢; 关键词：氧缺位晶体结构磁化率

溶胶-凝胶法制备CoFe_2O_4/SiO_2复合材料及其磁性研究被引量：4: 2008年; 采用溶胶-凝胶法制备了CoFe2O4/SiO2纳米复合材料,利用X射线衍射,透射电镜以及傅立叶变换红外吸收光谱分析了该复合材料的结构、形貌及形成机理,并在室温下用振动样品磁强计测量了复合材料的磁滞回线.实验结果表明:当煅烧温度不超过1 250℃时,复合材料中的球型CoFe2O4纳米晶镶嵌在非晶SiO2基体中,纳米晶的平均尺寸从煅烧温度850℃时的5 nm缓慢增大到1 250℃时的35 nm;当煅烧温度升高到1 300℃时,SiO2的晶化导致了CoFe2O4纳米晶的严重团聚,CoFe2O4纳米颗粒的平均尺寸迅速增大到83 nm,CoFe2O4的晶体结构有所改变,饱和磁化强度急剧增大,矫顽力和剩磁比则显著下降.并且在1 250℃时,复合材料的矫顽力和剩磁比均达到最大值,分别为1.61 kOe和0.91.在850℃时,复合材料表现超顺磁性.; 张悦柳阳冯金地石兢熊锐; 关键词：溶胶-凝胶磁性

不同元素掺杂对复合晶体Sr14(Cu1-yMy)24O41(M=Zn，Ni，Co)结构的影响被引量：1: 2008年; 用常规的固相反应法制备了Zn2+,Ni2+,Co3+掺杂的3组复合晶体Sr14(Cu1-yMy)24O41(M=Zn,Ni,Co)系列样品。选区电子衍射研究表明,这些样品的自旋链亚结构的衍射点都出现了在a*和b*方向上扩展成衍射线的现象,而仅由自旋梯子亚结构产生的衍射斑点仍保持明锐。随着掺入离子的电子总自旋的增大,自旋链亚结构的衍射斑点扩展成衍射线的现象加重。掺入Co3+离子的复合晶体Sr14(Cu1-yCoy)24O41中对应于自旋链亚结构的衍射斑点已完全扩展成垂直于c*的漫散射条纹。掺Co样品[001]带轴高分辨像显示,两套亚系统沿[001]方向的投影在a和b方向上的周期非常完整。这表明,Sr14(Cu1-yCoy)24O41的自旋链亚结构仅在沿着c发生了初始相位无序。而掺入离子的电子总自旋的不同使这种初始相位无序的程度不同。; 李洋王俊邹化民林颖胡妮汪丽莉石兢; 关键词：复合晶体电子衍射

从自旋冰到自旋液态的渡越--结构与磁性质的演化: 2010年; 使用固相反应法得到了Ho2-xTbxTi2O7(x=0,0·5,1,1·5,2)系列多晶样品.X射线衍射(XRD)实验与2K到300K温度区间的直流磁化率测量结果显示,随着Tb即是x的增加,体系由自旋冰Ho2Ti2O7向自旋液Tb2Ti2O7渡越,立方烧绿石结构的晶格常数逐渐增加,居里常数和有效磁矩逐渐减小,特别是居里-外斯温度由Ho2Ti2O7大于零的铁磁性,向小于零的反铁磁性转变.深入的分析揭示随Ho2-xTbxTi2O7中x的增加,体系的长程偶极相互作用强度Dnn逐渐减小.铁磁或反铁磁、以及长程磁偶极相互作用的强弱可能是体系成其为自旋冰或耦合顺磁-自旋液行为的两个关键因素.; 袁慧尹镝汤征刘雍熊锐石兢; 关键词：晶格结构

Effect of Sintering Temperature on the Texturing Behavior of NaCo_2O_(4-δ) Synthesized by Urea Auto-Combustion Method: 2009年; Polycrystalline NaCo2O4-δ materials were prepared using the urea auto-combustion method. The reaction process and crystal growth were investigated through X-ray diffraction (XRD), thermogravimetry-differential thermal analysis (TG-DTA), and Fourier transform infrared spectrometry (FTIR). The results indicate that the formation temperature of NaCo2O4-δ is about 620°C, which is lower than that for solid-state reaction. XRD results show that the texturing along c-axis occurred as the powders calcined at 700°C were pressed into pellets with subsequently sintering, and the degree of such texturing increases with increasing sintering temperature. Surface morphologies by scanning electron microscopy (SEM) also indicate that the texturing show dependence on sintering temperature. The grains on the surfaces of the pellets sintered at 750 and 850°C have some growth trend along a-b planes, while the grains on the surface of the pellet sintered at 950°C show an obvious growth trend toward c-axis.; Yue ZhangWei WeiYong LiuBenpeng ZhuPing HuangZiyu WangZhongpo ZhouWufeng TangJing ShiRui Xiong; 关键词：尿素合成傅立叶变换红外光谱

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国家自然科学基金(10674105)

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