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国家自然科学基金(30671992)

作品数:5 被引量:4H指数:1
相关作者:华志元宋军王学浩姚爱华符炜更多>>
相关机构:江苏省人民医院徐州医学院附属医院南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肝移植
  • 3篇再灌注
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇缺血
  • 3篇灌注
  • 3篇灌注损伤
  • 2篇体积
  • 2篇缺血预处理
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇缺血再灌注损...
  • 2篇减体积
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇袖套
  • 1篇袖套法
  • 1篇氧化应激
  • 1篇依达拉奉
  • 1篇移植术

机构

  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇徐州医学院附...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 4篇姚爱华
  • 4篇王学浩
  • 4篇宋军
  • 4篇华志元
  • 3篇俞悦
  • 3篇徐为
  • 3篇李向农
  • 3篇符炜
  • 1篇浦立勇

传媒

  • 2篇徐州医学院学...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Construction of hepatocyte growth factor gene recombinant adenovirus vector and its expression in rat bone marrow mesenchymal stem cells
2008年
Objective:To construct the adenoviral expression vector system containing human hepatocyte growth factor (hHGF) cDNA, and to further study the transduction efficiency and the expression of HGF in mesenchymal stem cells (MSCs). Methods:The HGF cDNA was amplificated from the expression plasmid pCMV-HGF, and was subcloned into the adenovirus shuttle plasmid pDC316-IRESEGFP vector containing a green fluorescence protein (GFP) reporter gene. Virus Ad-HGF was produced by homologous recombination in HEK293 package cells. Bone marrow derived MSCs were harvested and cultured, and then were transduced with Ad-HGF. The efficiency of Ad-HGF transduction was assessed by FACS analysis using GFP gene expression. And HGF/MSCs were generated. The HGF concentrations in supernatants of HGF/MSCs were determined by ELISA using anti-human HGF monoclonal antibody. Results: The recombinant, named pDC316-HGF-IRES-eGFP, was digested with restriction enzyme, and the DNA sequencing of HGF was identical to the report in Genebank and did not reveal any mutation. GFP expression could be observed on the second day after packing of the linearized pAd-HGF in HEK293 cells and 7.15 × 10^10pfu/ml titer of Ad-HGF was obtained. Forty-eight hours after transduction, 96.89% of HGF/MSCs were GFP positive. Peak concentration levels of hHGF(103ng/mL) in the cultured supernatants were detected on day 2 post-transduction, and the adenovirus-mediated expression of HGF by MSCs was maintained for at least 2 weeks in vivo. Conclusion:Our data demonstrated that the adenovirus expression'vector system pDC316-HGF-IRES-EGFP has been constructed successfully, and their effective expressions also have been obtained in MSCs. This will provide material basis for the next study on liver regeneration after small-for-size liver transplantation.
Yue Yu Feng Zhang Ling Lü Ye Fan Guoqiang Li Xuehao Wang
关键词:REGENERATION
缺血预处理对减体积肝移植大鼠缺血再灌注损伤的保护作用
2009年
目的探讨缺血预处理(IPC)对减体积肝移植大鼠缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法将36只成年雄性SD大鼠行50%减体积肝移植,随机分为对照组(Control)组和IPC组,检测术后2、6、24 h血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平变化。检测术后24 h肝组织形态学变化、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;检测髓性过氧化物酶(MPO)活性以反映中性粒细胞浸润情况;ELISA法检测肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果与Control组比较,IPC组术后6、24 h ALT水平显著下降(P<0.01);组织病理学显示,Control组肝细胞明显空泡样变性伴局部坏死,小叶结构破坏,门脉周围水肿、充血,炎症细胞浸润明显,而IPC组损伤减轻;与Control组比较,IPC组MDA水平显著下降而SOD含量则明显增加(P<0.01),肝组织中TNF-α和MPO亦显著降低(P<0.01)。结论IPC明显减轻减体积肝移植术后再灌注损伤,其机制部分与增强抗氧化、抑制脂质过氧化、减轻炎症反应密切相关。
宋军徐为符炜华志元姚爱华俞悦李向农王学浩
关键词:肝移植缺血再灌注损伤缺血预处理氧化应激
依达拉奉减轻大鼠小体积肝移植物缺血再灌注损伤
2010年
目的探讨依达拉奉减轻大鼠小体积肝移植物缺血再灌注损伤的作用及其可能机制。方法采用成年雄性SD大鼠作为肝移植的供、受者,随机将受者分为依达拉奉组和对照组,每组8只。依达拉奉组受者移植前30min经阴茎背静脉注射依达拉奉3mg/kg,对照组受者仅给予等量生理盐水。采用改良的二袖套法建立大鼠40%(供肝重量与受者全肝重量比)小体积供肝肝移植模型。术后6h时,处死两组受者,使用全自动生化分析仪检测血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测移植肝组织中肿瘤坏死因子a(TNF-α)含量,使用相应的检测试剂盒检测移植肝组织中MDA含量以及SOD和MPO的活性。同时,取移植肝组织进行病理学检测,观察肝组织病理损伤情况。结果术后6h,依达拉奉组受者血清AST和ALT水平分别为(825.50±72.87)U/L和(687.40±72.21)U/L,对照组分别为(1188.03±124.04)U/L和(988.66±91.07)U/L,依达拉奉组明显低于对照组,两组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。与对照组比较,依达拉奉组受者移植肝组织中MDA和TNF-α含量明显下降,MPO活性也明显下降,而SOD活性则明显增加,两组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。移植肝组织病理学检查发现,对照组肝细胞发生明显的空泡样变性伴局部坏死灶,肝小叶结构破坏,门脉周围水肿、充血,炎症细胞浸润明显;依达拉奉组肝损伤明显减轻,小叶结构保存完整,肝细胞变性、坏死轻微,炎症细胞浸润明显减少。结论依达拉奉能够明显减轻大鼠小体积肝移植物缺血再灌注损伤,其机制可能与增强抗氧化能力、抑制脂质过氧化以及减轻炎症反应密切相关。
宋军徐为符炜华志元姚爱华俞悦李向农王学浩
关键词:肝移植依达拉奉移植物再灌注损伤
改良二袖套法大鼠小体积肝移植模型的建立被引量:1
2008年
目的探讨建立稳定的小体积(30%)大鼠肝移植模型的方法。方法SD大鼠为模型动物,体内切肝方法获取30%小体积供肝,采用改良二袖套法共完成100例大鼠小体积肝移植模型。结果小体积肝移植术后,受体2天和7天生存率分别为78%和62%。结论采用改良二袖套法结合体内切肝技术,可以建立稳定的小体积大鼠肝移植模型。熟练的显微外科技术和细致的操作是成功建立小体积大鼠肝移植模型的关键。
宋军华志元姚爱华浦立勇王学浩
关键词:肝移植小体积动物模型
缺血预处理对大鼠减体积肝移植术后Akt生存信号通路的影响及其意义被引量:3
2009年
目的探讨缺血预处理(IPC)对大鼠减体积肝移植术后Akt生存信号通路的影响及意义。方法将36只成年雄性SD大鼠随机分为2组:50%减体积肝移植组(Control组)和IPC组,Western blot检测肝组织总Akt和p-Akt及其下游的p-Bad和p-GSK3β蛋白水平,同时结合血清学和组织病理学分析Akt生存信号通路变化的意义。结果与Control组比较,IPC组术后6、24h丙氨酸转氨酶(ALT)水平显著下降(6h:1064.49±126.53比802.90±82.39;24h:1401.13±172.73比943.80±116.25,P〈0.01);Control组术后24h,肝细胞明显空泡样变性伴局部坏死,小叶结构破坏,门脉周围水肿、充血,炎症细胞浸润明显,而IPC组损伤减轻;Western blot结果显示:与Control组比较,IPC组术后2、6、24h肝组织中p-Akt、p-Bad、P—GSK3β蛋白水平上调。结论IPC明显减轻减体积肝移植术后再灌注损伤,其机制可能与激活Akt生存信号通道密切相关。
宋军徐为符炜华志元姚爱华俞悦李向农王学浩
关键词:肝移植再灌注损伤缺血预处理AKT信号通路
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