福建省自然科学基金(2008J0070)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 相关作者：黄翠琴黄其春郑新添赖芳芳廖生钱更多>>
- 相关机构：龙岩学院中国农业科学院兰州兽医研究所福建农林大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学哲学宗教更多>>
- 猪蛔虫感染相关基因07E12的RNAi研究
- 2010年
- 为寻找猪蛔虫免疫防治的"关键"靶分子,从已构建的猪蛔虫感染期幼虫消减cDNA文库中筛选了一感染相关基因(EST编号为07E12),采用RNA干扰(RNAi)技术对该基因的功能进行了初步探讨。针对其EST序列设计了1对特异引物,体外转录合成双链RNA(dsRNA)后,通过浸泡的方式将dsRNA导入猪蛔虫感染期幼虫中,在浸泡后的4个不同时间点采用RT-PCR方法检测虫体浸泡后靶基因被干扰的效果。试验结果表明,在浸泡后24、48、72 h都检测到了相对应基因表达的存在,但表达量随时间依次减少,96 h之后试验组没有检测到07E12的相应RNA的表达,提示dsRNA进入虫体并逐渐发挥了干扰作用,说明该基因在猪蛔虫幼虫感染宿主的过程中可能扮演重要角色。
- 黄翠琴陈宏惠黄其春陈星星郑新添
- 关键词：猪蛔虫RNA干扰
- 猪蛔虫不同发育阶段07D06基因转录水平分析
- 寄生线虫是寄生于人和动物的一类重要的寄生虫,严重危害人和动物的健康,并造成严重损失。由于寄生线虫的耐药性、幼虫对宿主体内环境的适应、2疫苗的保护性弱、免疫逃避等问题,导致寄生线虫病仍未得到有效的控制。寻找新的途径来控制寄...
- 黄翠琴杨小燕黄其春李晓华陈星星
- 文献传递
- 猪蛔虫感染相关基因28A02的表达谱及其全长cDNA的克隆和分析
- 2010年
- 为鉴定猪蛔虫与感染相关的差异表达基因,本实验由猪蛔虫感染期幼虫差异消减cDNA文库中挑选EST序列(28A02)为研究对象,首先,经半定量RT-PCR方法分析该基因在各期虫体的表达情况。结果显示:该基因在猪蛔虫感染期幼虫和肺三期幼虫中均有表达,并且在感染期幼虫表达丰度最高,在其它各期虫体包括雌虫、雄虫、虫卵和第四期幼虫均未检测出该基因的表达。其次,以已知的EST序列为模板,采用RACE技术获得了864 bp的全长cDNA序列,包含一个完整的长约450 bp的开发阅读框。另外,经生物信息学分析显示,该基因编码的氨基酸序列与众多物种的ATP合酶有43%～47%的相似性,推测该基因可能参与编码猪蛔虫的线粒体ATP合酶,这为进一步研究其功能奠定了基础。
- 黄翠琴廖生钱王寿昆黄其春郑新添朱兴全
- 关键词：猪蛔虫半定量RT-PCR全长CDNA生物信息学分析
- 猪蛔虫不同发育阶段09G10基因的表达分析
- 2010年
- 为进一步鉴定和分析猪蛔虫感染相关基因,从构建的猪蛔虫感染期幼虫消减cDNA文库中筛选出一基因(EST编号为09G10),以肌动蛋白(β-actin)为内参,采用半定量RT-PCR方法分析该基因在猪蛔虫不同发育阶段的表达情况。通过09G10基因与内参β-actin基因的积分光密度的比值结果显示,09G10在感染期幼虫中呈现高丰度表达,在肺第3期幼虫和第4期幼虫期有微量表达,在其他各期虫体包括肝第3期幼虫、雌虫、雄虫和虫卵均未检测出该基因的表达量,表明09G10基因可能是猪蛔虫幼虫期所特有的基因,在幼虫感染宿主过程中可能扮演重要角色,为进一步研究该基因的功能提供了依据。
- 黄翠琴赖芳芳杨小燕戴爱玲李晓华
- 关键词：猪蛔虫半定量RT-PCR
