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国家自然科学基金(30671940)

作品数:33 被引量:68H指数:7
相关作者:郭峰钱宝华花美仙张乐之查占山更多>>
相关机构:第二军医大学更多>>
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文献类型

  • 33篇中文期刊文章

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 16篇细胞
  • 14篇红细胞
  • 8篇细胞调控
  • 8篇红细胞调控
  • 8篇CD59
  • 7篇免疫
  • 7篇抗原
  • 6篇体外
  • 5篇血液
  • 5篇肝癌
  • 5篇CD55
  • 5篇IL-8
  • 4篇血细胞
  • 4篇原发性
  • 4篇原发性肝癌
  • 4篇淋巴
  • 4篇免疫学
  • 4篇抗原激活
  • 4篇分子
  • 4篇癌患者

机构

  • 33篇第二军医大学

作者

  • 33篇郭峰
  • 23篇钱宝华
  • 19篇花美仙
  • 9篇张乐之
  • 7篇查占山
  • 3篇徐玉莲
  • 3篇张军
  • 3篇张志勇
  • 2篇卞琦
  • 2篇张微微
  • 2篇郭品娥
  • 2篇郭志丽
  • 2篇顾军
  • 2篇李平
  • 2篇蔡志扬
  • 2篇张薇薇
  • 2篇徐小青
  • 1篇宋耘
  • 1篇夏晓峰
  • 1篇杨健民

传媒

  • 11篇深圳中西医结...
  • 5篇临床医学工程
  • 3篇中国免疫学杂...
  • 3篇肿瘤学杂志
  • 3篇中国医药生物...
  • 2篇中南药学
  • 2篇国际免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇自然杂志
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国麻风皮肤...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瘤苗激活红细胞调控白细胞CD35与CXCR4分子表达与意义被引量:3
2007年
目的探讨在系统血液快速免疫反应中用自然与分离体系研究瘤苗细胞(灭活S180)激活红细胞调控白细胞CD35和CXCR4的作用与意义。方法将瘤苗细胞(5×106.mL-1)0.2 mL加到枸橼酸抗凝的全血细胞悬液(或白细胞悬液)0.2 mL和血浆0.3 mL中,37℃水浴1 h,主要观察指标是用流式细胞仪测定白细胞CD35和CX-CR4表达水平。结果瘤苗细胞可激活红细胞增强白细胞(包括粒细胞和淋巴细胞)的CD35和CXCR4表达量。在瘤苗细胞加入全血细胞和血浆组(自然实验组),粒细胞和淋巴细胞CD35表达量分别为(860.4±115.69),(239.53±58.65)明显高于瘤苗细胞加入白细胞和血浆组(分离实验组)(565.07±96.35)和(141.36±37.16)(P<0.05)。在瘤苗细胞激活全血细胞血浆组(自然实验组)粒细胞CXCR4表达(64.18±11.69)明显高于瘤苗细胞加入白细胞、血浆组(分离实验组)粒细胞CXCR4表达量(44.92±19.84)。结论在系统血液免疫反应中,瘤苗可激活红细胞增强白细胞CD35和CXCR4的表达。
郭峰蔡志扬钱宝华花美仙郭品娥张乐之
关键词:瘤苗CD35CXCR4
输血相关免疫调节的研究进展被引量:1
2012年
1900年Landsteiner发现了人类ABO血型系统使得输血成为救治病患的有效手段之一。在上世纪70年代以前人们对于输血的副作用往往集中于溶血性输血反应和通过输血传播相关的传染病。
徐小青郭峰钱宝华
关键词:输血免疫调节
从红细胞天然免疫学研究角度浅谈现代免疫学理论研究的思路与方法被引量:9
2008年
实践出真知,但实践的方法很重要.如果方法不客观又存在局限性。许多人为因素参与在里面。所观察到的现象.以及机制理论的形成也是有局限的。从我国红细胞天然免疫研究方法学发展史可见。如果要在现代免疫学理论研究上有所突破和创新,需要用系统论(整体论)来考虑原有研究方法学的客观性和科学性。要改变原有的研究思维方式和具体研究方法。
郭峰
新鲜血快速培养系统免疫学实验研究被引量:5
2011年
目的枸橼酸抗凝新鲜血是一种动态的和活的血细胞悬液,是一种保持内在互动网络的生命系统。在37℃温育1小时,我们可以将这短暂血细胞培养系统用于系统免疫学研究,称它为快速血液培养系统模式,这是一种系统免疫学计算研究方法。利用快速血细胞培养系统模式,可代替人体内和动物模型实验研究,在体外研究不同状态下血液固有免疫系统网络调控变化规律。方法快速血细胞培养系统模式有三种类型:①快速全血培养系统模式;②快速全血细胞培养系统模式;③快速白细胞培养系统模式。结果①快速全血培养系统模式能用于免疫原(各种疫苗和免疫调节剂)激活系统血液固有免疫反应及其调控机制研究;②快速全血细胞和白细胞培养系统模式能用于红细胞或其它血细胞免疫调控系统血液固有免疫反应机制研究。结论快速血培养系统模式是一种系统血液固有免疫学研究方法,系统血液固有免疫学是一种人体系统免疫学的重要研究窗口。系统血液固有免疫学研究方法在基础理论,免疫病理和免疫药物研究方面具有重要理论价值和应用价值。
郭峰
关键词:疫苗
临床实用的新思路和新方法:体外血液生命系统药物治疗个体化试验被引量:3
2011年
目的建立体外静脉注射药品测试系统,以确定药物注射后是否引发血液中快速先天免疫炎症反应,保证避免可以致死的天然免疫炎症反应的发生。方法采用体外血液生命系统药物治疗个体化试验,设计为三组:新药实验组:0.2毫升新药加到0.6枸橼酸抗凝的新鲜正常人全血中;阳性对照组:0.2毫升(热灭活)大肠杆菌悬液(浓度为6×109),加到0.6毫升枸橼酸抗凝的新鲜新鲜正常人全血中;阴性对照组:0.2毫升生理盐水加入新鲜的0.6毫升枸橼酸抗凝全血中。充分混匀,37℃孵育1小时,2000转/分离心5分钟;测定与统计各组IL-8/IL-10和IL-8/DARC指标,按上述公式,求出新药实验组和阳性对照组的激活率(药物的影响率)。结果根据新药实验组和阳性对照组的激活率的比较,可判定新药是否具有免疫原活性。结论此测试系统操作简单,只需清洁操作,不需无菌操作,也不需加人工培养液,但注意点是要新鲜血,采血后应尽快做实验,而且必须是枸橼酸抗凝,不能灭活补体系统,也就是说不能用EDTA抗凝,否则血液失去生命信息完整的网络关系。只要认真按以上要求,细心认真操作,一定能成功。此创新方法对疾病治疗研究有帮助。
郭峰
红细胞调控IL-8/IL-12的血细胞快速培养实验研究被引量:5
2011年
目的利用系统免疫学血细胞培养系统模式方法在体外研究红细胞调控IL-8/IL-12水平的变化规律与意义。方法全血细胞培养组和白细胞培养组放37℃温育1小时后,测定培养物中的IL-8、IL-12以及IL-8/IL-12的水平,红细胞吸附率=(白细胞培养物中促营养血管生长和促炎因子IL-8或抑营养血管生长因子IL-12的含量-全血细胞培养物中IL-8或IL-12的含量)/白细胞培养物中IL-8或IL-12的含量。结果正常人中白细胞培养物中IL-8/IL-12比值(1.3540±0.9196)明显高于正常人中全血细胞培养物中IL-8/IL-12比值(0.4732±0.2866);原发性肝癌患者的全血细胞培养物中IL-8/IL-12比值(39.3300±29.800)明显大于正常人全血培养物中IL-8/IL-12比值(0.4732±0.2866)正常人红细胞对IL-8吸附率(0.6213±0.2732)明显高于肝癌红细胞对IL-8吸附率(0.1750±0.3301)。结论正常人红细胞能负调节IL-8/IL-12水平,原发性肝癌患者促营养血管生长和促炎症因子IL-8高亢水平与红细胞对IL-8吸附率低之间密切相关。
郭峰钱宝华张乐之花美仙
关键词:原发性肝癌
红细胞调控CD4/CD8的血细胞快速培养实验研究被引量:2
2011年
目的利用系统免疫学血细胞培养系统模式,在体外研究红细胞调控CD4/CD8规律及其意义。方法 22例人枸橼酸抗凝新鲜血(11例正常人和11例原发性肝癌患者)。全血细胞培养组(自然组):0.2ml全血细胞悬液加0.3ml血浆和0.2ml生理盐水,白细胞培养组(分离组):0.2ml白细胞悬液加0.3ml血浆和0.2ml生理盐水,充分混匀,37℃温育1小时,2000转/分离心5分钟,两管的白细胞CD4和CD8表达水平用PC-5酶标抗CD4单抗和FITC-酶标抗CD8单抗测定,红细胞调节率=(全血细胞培养组CD4或CD8或CD4/CD8水平-白细胞培养组CD4或CD8或CD4/CD8水平)÷白细胞培养组CD4或CD8或CD4/CD8水平。结果 22例全血细胞培养组CD4/CD8水平(1.40±0.59)明显高于白细胞培养组(0.48±0.26),t=6.6918,P<0.01,正常人的白细胞培养组CD4/CD8水平(0.58±0.27)明显高于肝癌的白细胞培养组CD4/CD8水平(0.35±0.19,P<0.01),正常人CD4/CD8调节率(2.42±2.39)高于肝癌患者CD4/CD8调节率(2.07±1.27)。结论本实验研究属于系统免疫学和计算免疫学领域,正常人红细胞能高调节CD4/CD8水平,在原发性肝癌中,细胞免疫功能低下,表现CD4/CD8表达低水平与红细胞对CD4/CD8低调节率密切相关。
郭峰钱宝华张乐之张军
关键词:原发性肝癌CD4/CD8
自体与异体白细胞、红细胞在全血分离实验体系中对IL-8、IL-10的影响
2011年
目的:运用郭氏系统血液免疫反应分离实验体系,探讨在抗原激活的情况下异体白细胞、红细胞与自体白细胞、红细胞对反应体系中IL-8、IL-10影响的变化规律。方法:以人类大肠埃希菌作为激活原,加入异体白细胞、红细胞与自体白细胞、红细胞对比,37℃孵育1h,取上清液用ELISA测定IL-8、IL-10的分泌量。结果:IL-8的分泌量异体白细胞组(199.75970±62.743079)与自体白细胞组(465.92697±111.354713)相比明显下降(P=0.003<0.05),异体红细胞组(119.05455±31.056229)与自体红细胞组(132.63303±35.072837)相比无明显差异(P=0.456>0.05);IL-10的分泌量异体白细胞组(16.93582±2.346794)%与自体白细胞组相比(46.16061±9.180075)%明显下降(P=0.017<0.05),异体红细胞组(22.28497±4.010929)与自体红细胞组(27.58494±4.740832)相比无明显差异(P=0.274>0.05)。结论:同种异体同血型白细胞对自体血液免疫反应细胞因子的分泌具有负向的调控作用,同种异体同血型红细胞无此作用。
徐小青张乐之钱宝华花美仙郭峰
关键词:抗原免疫调节
红细胞Duffy抗原/趋化因子受体在抗原激活淋巴细胞免疫反应中的作用被引量:2
2006年
目的探讨红细胞Duffy抗原趋化因子受体在抗原激活淋巴细胞免疫反应中的作用。方法健康成人ACD抗凝全血用淋巴细胞分离液分离获得淋巴细胞悬液和红细胞悬液,以灭活腹水癌细胞S180作为激活抗原,以自体血浆作为反应基质,应用Fy6单抗封闭红细胞Duffy抗原趋化因子受体,观察红细胞对抗原激活淋巴细胞的调控能力,流式细胞仪检测淋巴细胞表面CD25的表达情况,ELISA测定上清液IL-8、TNF-α变化情况。结果Fy6单抗封闭后红细胞对淋巴细胞CD25表达量(5.73±0.65)%较未封闭组(6.11±0.71)%明显降低(P<0.05),而IL-8和TNF-α分泌量(226.82±70.78)pg/mL和(97.17±58.26)pg/mL却明显高于未阻断组〔分别为(169.65±87.60)pg/mL和(43.56±40.47)pg/mL〕(P<0.05)。结论红细胞Duffy血型抗原作为红细胞上杂性趋化因子受体,在抗原激活淋巴细胞免疫反应起着重要的调控作用;维持红细胞趋化因子功能对提高淋巴细胞免疫活性有着重要意义。
宋耘查占山钱宝华马秀珍郭峰
关键词:红细胞淋巴细胞免疫反应
磁流体与长春新碱对系统血液免疫功能影响的实验研究被引量:1
2007年
目的:用体外自然实验体系对纳米级FeO磁流体和抗癌药物长春新碱(VCR)体外对系统血液免疫功能的影响进行分子水平的探讨。方法:采用免疫荧光标记流式细胞仪分析方法,检测血细胞表面相关免疫分子的变化情况。结果:使用纳米级Fe3O4磁流体和抗癌药物VCR以后,自然实验组CD4细胞阳性率(38.87±6.37)%较自然对照组(35.52±6.76)%明显增高(P<0.01),自然实验组白细胞CD55阳性细胞平均荧光强度(68.79±8.98)%较自然对照组(74.78±18.60)%明显降低(P<0.05)。与自然对照组相比CD4分子均表现出一定程度的上调,CD8分子均表现出一定程度的下调。结论:VCR(0.2g/mL)和纳米级Fe3O4磁流体对血细胞的免疫功能都没有不良影响,甚至磁流体还可以提高血液免疫反应中白细胞的免疫功能,为红细胞包载磁流体和抗癌药物治疗肿瘤提供实验依据,为抗癌药红细胞载体靶向抗肿瘤免疫提供新的治疗途径。
王莉莉钱宝华郭峰花美仙
关键词:磁流体长春新碱CD4CD8CD55CD59
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