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固相萃取法和GC-MS联用检测石油污染物中17种多环芳烃被引量：5: 2014年; 文章建立了一种检测石油污染物中多环芳烃的方法.该法采用商品化的硅胶和氧化铝混合填料固相萃取柱对样品中的烷烃和多环芳烃进行分组,实验结果表明,烷烃及多环芳烃的加标回收率在85.6％～104.9％,分组效率优越,可满足实验需求,消除了烷烃对多环芳烃检测的干扰.在该基础上,对石油样品进行净化处理,经过检测,可准确得到石油样品中多环芳烃的含量,石油样品中多环芳烃的加标回收率数据在85.3 ％～105.9％,RSD（n=5）范围为2.2％～7.3％,方法具有较好的重现性.本方法操作简便、选择性好、灵敏准确,可应用于石油样品中多环芳烃的检测研究.; 覃素姿王茹意王宛; 关键词：石油多环芳烃烷烃 GC-MS

超高效液相色谱-质谱法检测土壤中的羟基化多溴联苯醚被引量：8: 2015年; 建立了土壤中8种羟基化多溴联苯醚（Hydroxylated polybrominated diphenyl etllers，OH—PBDEs）的QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱（UPLC—MS／MS）分析方法。样品前处理采用QuEChERS方法，土壤样品用水浸润之后，以甲酸和乙腈提取目标物，C18填料和正丙基乙二胺（PSA）净化，C18色谱柱分离，乙腈和水梯度洗脱，多反应监测负离子模式扫描。在最佳实验条件下，8种目标物在9min内分离良好，并在2～200μg／L范围内线性良好，相关系数范围在0．9936～0．9990，检出限范围为0．23—1．21ng／g。在5．0和50ng／g2个浓度水平6次平行加标实验中，8种OH—PBDEs平均回收率为73．2％-117．7％，相对标准偏差为5．6％-19．7％。本方法操作简便，灵敏度高，适用于大批量样品的快速分析。; 徐能斌钱飞中冯加永汪晟乐洪正昉徐立红陈钟佺; 关键词：土壤

两种离子液体-分散液液微萃取方法富集水中4种胺类化合物的比较被引量：8: 2016年; 建立了温度控制/超声辅助-离子液体-分散液液微萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测水中4种胺类化合物的方法,并对两种前处理方法的优化参数进行了详细比较,最终证明超声辅助方法具有更高的回收率。水样在调节pH之后加入[C8MIM][PF6]和乙腈,通过水浴控温/超声辅助的方法促进萃取,冷却后离心分离,即可进入超高效液相色谱串联质谱检测。超声辅助方法中,4种胺类物质线性良好,相关系数范围在0.9969-0.9991,检出限范围为5.0-50 ng/L。在3个浓度水平6次平行加标实验中,4种胺类物质平均回收率为81.5%-106.9%。日内相对标准偏差和日间相对标准偏差分别为7.6%-15.7%和14.7%-22.9%。本方法操作简便,灵敏度高,适用于大批量样品的快速分析。; 徐能斌冯加永朱丽波钱飞中徐立红陈钟佺汪晟乐; 关键词：己内酰胺联苯胺苯胺分散液液微萃取离子液体超声辅助

利用EROD生物测试法快速筛选焚烧废气中二恶英类化合物被引量：2: 2014年; 二恶英类化合物的检测是垃圾焚烧废气检测中的重要项目,以HRGC-HRMS高分辨气质法为主的仪器分析方法的通量低且检测成本高,不利于对大量样品进行快速的检测。本文结合一套新型样品前处理柱,开发了EROD生物测试法用于垃圾焚烧炉烟道废气样品中二恶英类化合物的检测,该方法具有通量大、检测成本低等优点。在检测过程中,同时比对了EROD生物测试法和HRGC-HRMS法两种方法,发现两者具有强相关性(R2=0.95)。这一结果表明,结合新型前处理柱的EROD生物测试法能够得到与高分辨气质仪器分析方法具有相近TEQ值的检测结果,适合于垃圾焚烧废气样品中的二恶英类化合物的快速筛查检测。; 冯忠孚王宛杨炳建; 关键词：垃圾焚烧二恶英类化合物

二噁英类化合物的毒性作用机制及其生物检测方法被引量：13: 2015年; 二噁英类化合物具有高毒性,来源多样且分布广泛,是持久性有机物的典型代表,二噁英类污染物及其对健康的危害已引起了公众的普遍关注。一些二噁英类同系物具有代谢稳定性,其毒性效应主要是通过芳香烃受体介导,而越来越多的研究表明二噁英类毒性作用机制的复杂性。在此背景下,综述了近些年在二噁英类毒性作用机制及其代谢途径的新认识,评价比较了主要二噁英类高通量生物检测方法,以期为该类污染物的环境污染物筛查和风险评估提供参考。; 黄超陈凝杨明嘉冯忠孚马梅王子健; 关键词：二噁英类芳香烃受体毒性作用机制生物检测

填充吸附微萃取-气相色谱法检测水中有机磷农药被引量：6: 2015年; 建立了基于填充吸附微萃取（MEPS）和气相色谱检测水中的10种有机磷农药的方法。其中影响MEPS萃取效果的重要参数,如萃取材料、萃取循环次数和萃取速度、洗脱溶剂和洗脱体积、样品pH等均进行了详细测试和优化。最优条件下,先将样品pH调节为2,然后用C18作为萃取材料,以20μL/s的速度进行10次重复萃取,最后用150μL乙酸乙酯进行洗脱。10种目标物在22min内分离良好,并在10~500μg/L范围内线性良好,相关系数范围在0.9940~0.9992,检出限范围为0.1~2.3μg/L。在10和100μg/L两个水平加标实验中,10种有机磷农药的平均回收率为61.5%~104.3%,相对标准偏差为5.5%~15%。; 钱飞中陈钟佺冯加永徐能斌汪晟乐洪正昉徐立红; 关键词：有机磷农药气相色谱

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国家高技术研究发展计划(2011AA060603)