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常压蒸制和高压蒸制对酒黄精化学成分的影响研究被引量：20: 2014年; 目的比较常压蒸制和高压蒸制对酒黄精化学成分的影响,为优选酒黄精的简易炮制方法提供参考依据。方法采用高效液相色谱法建立黄精及其炮制品的特征图谱,比较黄精生品以及炮制前后化学成分的变化。结果与黄精生品相比,常压蒸制和高压蒸制酒黄精后,化学成分均发生改变,既有新成分产生,也存在已有成分的消失;常压蒸制与高压蒸制酒黄精品间的化学成分差异明显。结论酒黄精经蒸制后化学成分发生明显变化;高压酒蒸黄精可达到传统蒸制的要求,且节省时间,操作简单。; 王永禄王丽瑶朱欣佚王栋; 关键词：黄精化学成分高效液相色谱法

响应面法优化盐酸多西环素缓释片处方工艺被引量：1: 2014年; 目的利用响应面分析法优化盐酸多西环素缓释片处方。方法通过单因素考察确定对释放度影响最大的3个因素:羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)的用量、粘合剂聚乙烯吡咯烷酮-K30(polyvinylpyrrolidone-K30,PVPK30)的浓度、乳糖与微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的比例,以2 h、4 h、8 h的释放度综合评分作为响应值,利用BoxBenhnken中心组合实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,确定各处方的用量。结果筛选得到优化的处方为:HPMC K15质量分数为片重的30%、粘合剂PVP-K30浓度为10%、乳糖与MCC比例为1:3,其体外释药行为较理想。结论筛选所得的盐酸多西环素缓释片处方工艺稳定可行。; 喻佰启王永禄殷海翔王栋吕贝贝李学明; 关键词：盐酸多西环素缓释片响应面法体外释放度

HPMC胶囊的体内外研究现状与应用展望被引量：5: 2014年; 通过查阅近几年国内外HPMC胶囊的相关文献,分析了HPMC胶囊的应用情况及优势,重点介绍了HPMC胶囊的体内外研究现状,深入探讨了HPMC胶囊与传统明胶胶囊在体外崩解释放和体内生物利用度及药动学方面的差异,并对HPMC胶囊的应用前景进行了展望。; 张夕瑶王永禄王栋李学明; 关键词：体内外研究崩解生物利用度药动学

盐酸多西环素缓释片体内外相关性研究被引量：3: 2013年; 目的考察盐酸多西环素缓释片的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性。方法采用紫外分光光度法在268nm波长处检测并计算盐酸多西环素缓释片10h的累积释放度;采用高效液相色谱法检测beagle犬(n=6)口服盐酸多西环素缓释片48h内的血药浓度,以Wagner-Nelson法计算其体内吸收分数fa,考察fa与体外溶出速率ft的相关性。结果盐酸多西环素缓释片8h的累积释放度>90%;犬体内的fa值在6h达最高值;盐酸多西环素缓释片体内吸收分数fa与体外释放速率ft的关系式为:fa=0.8586ft+23.712(r=0.975,P<0.01)。结论盐酸多西环素缓释片体外释放与在犬体内吸收的相关性良好。; 王丽瑶王永禄李学明徐璐张夕瑶; 关键词：盐酸多西环素缓释片体内外相关性

响应面法优化马来酸曲美布汀缓释片处方工艺: 2014年; 目的利用响应面分析法优化马来酸曲美布汀缓释片处方工艺。方法通过单因素考察确定对释放度影响较大的3个因素:HPMC K4M和HPMC K100-LV的比例、酒石酸的用量、粘合剂PVP-K30的浓度,以释放度综合评分作为响应值,利用BoxBenhnken中心组合实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,确定各处方的用量。结果筛选得到优化的处方及工艺为:骨架材料HPMC K4M和HPMC K100-LV的比例为6∶10、酒石酸的用量为22%、PVP-K30的浓度为15%,其体外释药行为较理想。结论筛选所得的马来酸曲美布汀缓释片处方工艺稳定可行。; 徐璐王永禄韩杰王栋叶雯李学明; 关键词：马来酸曲美布汀缓释片响应面法体外释放度

扎来普隆双释放胶囊的制备: 2014年; 目的制备扎来普隆双释放胶囊。方法将扎来普隆速释片与扎来普隆控释片按照1∶1比例灌装成扎来普隆双释放胶囊。采用单因素考察法筛选优化扎来普隆双释放胶囊的处方设计和制备工艺。结果所制得扎来普隆双释放胶囊可立即释药,产生药效,2 h后再次释放药物。结论制备的扎来普隆双释放胶囊物作用时间延长,药效增强。; 金跃吕贝贝王永禄王栋韩杰李学明; 关键词：扎来普隆控释

大鼠在体肠循环结合颈动脉取血研究非诺贝特纳米混悬剂的体内吸收被引量：1: 2014年; 目的考察非诺贝特纳米混悬剂在大鼠小肠内的吸收动力学及药动学过程。方法采用大鼠在体肠道灌流结合颈动脉取血实验考察非诺贝特纳米混悬剂的体内吸收情况。结果非诺贝特纳米混悬剂在大鼠体内的血药质量浓度y与肠腔中药物累计减少量x的关系为:y=7×10-5 x+0.521 9,r=0.993 6。结论非诺贝特纳米混悬剂在体肠吸收较好,动物实验体内药动学特性符合一室模型。血药质量浓度和肠腔内药物减少量的相关性良好。; 王栋王永禄叶雯吕贝贝韩杰高天婴李学明; 关键词：在体肠吸收药动学

载柔红霉素和汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒的制备被引量：1: 2014年; 目的制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防己甲素的纳米粒;动态光散射粒径仪和透射电镜测定纳米粒的粒径分布、Zeta电位及表面形态;紫外分光光度计测定柔红霉素的包封率及载药量,HPLC测定汉防己甲素的包封率及载药量;以pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)作为释放介质,考察载药纳米粒的体外释放行为。结果纳米粒平均粒径为(213.0±12)nm,Zeta电位为-19.16 mV,柔红霉素载药量为(3.63±0.15)%,包封率为(70.23±1.91)%,汉防己甲素载药量为(4.27±0.12)μg·mg-1,包封率为(86.5±0.7)%,7 d两药累积释放率大于80%。结论复乳化溶剂挥发法工艺简便可行,结果稳定,且制备的柔红霉素-汉防己甲素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒在体外具有一定缓释效果。; 韩杰王永禄殷海翔王栋徐璐李学明陈宝安; 关键词：柔红霉素汉防己甲素纳米粒体外释放

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江苏省博士后科研资助计划项目(1301012A)