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湖北省科技攻关计划(2005A304809)

作品数：2 被引量：1H指数：1
相关作者：陶凯雄蔡明王国斌蔡昌学韩高雄更多>>
相关机构：华中科技大学更多>>
发文基金：湖北省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇癌细胞
  • 2篇肠癌
  • 2篇肠癌细胞
  • 2篇大肠
  • 2篇大肠癌
  • 2篇大肠癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇增敏
  • 1篇增敏作用
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇嘧啶
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇克隆
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗增敏
  • 1篇化疗增敏作用
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因克隆技术

机构

  • 2篇华中科技大学

作者

  • 2篇蔡昌学
  • 2篇王国斌
  • 2篇蔡明
  • 2篇陶凯雄
  • 1篇韩高雄

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
Survivin靶向小干扰RNA诱导大肠癌细胞凋亡的作用
2008年
本研究拟用基因克隆技术构建Survivin靶向的小干扰RNA（SiRNA）重组表达载体，探讨用RNA干扰的方法下调大肠癌细胞中Survivin基因的表达，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡，为大肠癌的基因治疗提供理论依据。
蔡明王国斌陶凯雄蔡昌学
关键词：大肠癌细胞癌细胞凋亡靶向基因克隆技术
Livin靶向SiRNA协同5-氟尿嘧啶对大肠癌细胞的化疗增敏作用被引量：1
2009年
目的构建Livin靶向SiRNA重组表达载体，研究其对人大肠癌细胞生长的抑制作用和对5-氟尿嘧啶（5-Fu）的化疗增敏作用。方法构建Livin靶向siRNA重组表达载体并转染大肠癌细胞；通过逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）和Western blot方法检测Livinsi RNA对大肠癌细胞Livin mRNA和蛋白表达的抑制率；采用噻唑蓝（MTT）比色法分别于转染后24、48、72h用自动酶标读数仪（波长490nm）测定每孔A值来计算大肠癌细胞抑制率；采用流式细胞仪于转染后48h在488nm波长下检测细胞的凋亡率的变化。结果经酶切鉴定和测序结果证实Livin靶向SiRNA重组表达载体构建成功。RT—PCR检测和Western blot方法检测Livin siRNA对大肠癌细胞Livin mRNA和蛋白表达的抑制率为分别为30．18％和28．88％，可以协同5-Fu增强对大肠癌细胞生长的抑制。结论Livin靶向siRNA重组表达载体构建成功，它能有效抑制Livin基因表达并能协同5-Fu增强对大肠癌细胞的杀伤作用和诱导凋亡作用。
韩高雄蔡明王国斌陶凯雄蔡昌学
关键词：LIVINRNA干扰基因治疗化疗
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