河北省科学技术研究与发展计划项目(06276102D-111)
- 作品数：5 被引量：21H指数：4
- 相关作者：郝福良董福生董玉英闫宝勇任贵云更多>>
- 相关机构：河北医科大学保定市第一中心医院河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补肾壮骨中药对成骨质量和骨钙蛋白的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨补肾壮骨中药对下颌骨牵张成骨的作用机制。方法将16只英国小猎兔犬(beagle)随机分为中药组和对照组并行其右侧下颌骨劈开,植入常规组合式骨牵张器,经7d延迟后,以0.5mm每12h的速度连续牵张10d。中药组自牵张器植入术后第1天,口服补肾壮骨中药至试验结束。分别于固定后的1、2、3、4周,每组处死小猎兔犬2只,留取标本后行组织学观察、骨组织计量学分析和骨钙蛋白检测。结果 1)大体标本:在第1～2周时,两组大体标本无明显差异,牵张间隙处骨膜增厚,牵张间隙有轻微的动度;第3周时,两组标本增生的骨膜变薄,两骨断端动度消失;第4周时,两组骨膜厚度逐渐恢复到正常骨膜的厚度,两切骨断端已难以辨认。中药组牵张间隙处骨组织较致密且光滑。2)组织形态学改变:在第1周时,牵张沟少量区域充满蜂窝状的结缔组织,在接近于切开的近髓腔处有膜状新骨形成;第2周时,牵张间隙内由中央向两侧,依次有纤维区带、指状类骨质区带和新生骨小梁区带;第3周时,牵张沟内大部分区域有新骨形成,中药组成骨细胞的数量较多且较活跃,新生骨小梁区带较宽,而纤维区带较窄;中药组牵张间隙内新骨形成活跃,新生骨小梁粗大,新生骨组织也较为成熟;第4周时,牵张间隙3个区带消失,代之以近似平行排列的新生骨小梁;中药组骨小梁排列密集,形态粗大且均匀,而对照组骨小梁则稀疏且粗细不均。3)骨组织计量学分析:在第1～2周时,中药组骨小梁的面积、周长和面密度与对照组相比较无明显差异。在第3～4周时,中药组骨小梁的面积、周长和面密度均高于对照组。4)骨钙蛋白的mRNA检测:骨钙蛋白mRNA主要表达于成骨细胞的细胞质和新生骨的表面。第1周时,中药组骨钙蛋白mRNA的表达量与对照组相比较,无明显差异。在第2、3、4周时,中药组骨钙蛋白mRNA的表达量均高于对照组。�
- 闫宝勇董福生董玉英郝福良张扬陈爱哲
- 关键词：补肾壮骨中药骨钙蛋白牵张成骨骨组织计量学
- 补肾壮骨中药对成骨细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响被引量：7
- 2011年
- 目的观察补肾壮骨中药对成骨细胞OPG和RANKL的影响,探讨中药对牵张成骨作用机制。方法 Beagle犬6只,雄性,体重10kg^15kg。实验分为含药血清组(A组)、无药血清组(B组)和胎牛血清组(C组)。含药血清组的血清来自补肾壮骨中药经煎制后,按体表面积折算等效剂量,2只Beagle犬连续喂服7天后经股动脉采血制备而成。无药血清组的血清采用等剂量生理盐水2只Beagle犬喂服7天后经股动脉采血制备而成。胎牛血清组的血清直接购买。另外2只Beagle犬由胫骨获取骨髓,经F icoll分离液进行梯度离心,MSC经含胎牛血清的DMEM培养,传代后分别将MSC在含药血清(A组)、无药血清(B组)和胎牛血清(C组)的诱导矿化液(β-甘油磷酸钠,维生素C和地塞米松)+DMEM中培养。采用原位杂交的方法检测成骨细胞OPG和RANKL mRNA的表达情况。结果诱导培养5天、7天时,含药血清组成骨细胞OPG mRNA的表达量均高于无药血清组和胎牛血清组(P<0.05)。无药血清组和胎牛血清组相比无显著性差异(P>0.05)。诱导培养5天时,成骨细胞RANKLmRNA的表达量三组间两两比较均无显著性差异(P>0.05)。诱导培养7天时,含药血清组成骨细胞OPG mRNA的表达量均低于无药血清组和胎牛血清组(P<0.05)。无药血清组和胎牛血清组相比无显著性差异(P>0.05)。诱导培养5天时,含药血清组OPG/RANKL比率是无药血清组的1.67倍,是胎牛血清组的2.01倍。诱导培养7天时,含药血清组OPG/RANKL比率是无药血清组的2.18倍,是胎牛血清组的2.62倍。结论补肾壮骨中药可以调节成骨细胞分泌OPG、RANKL的功能,从而降低破骨细胞的活力,促进成骨过程。
- 闫宝勇董福生董玉英郝福良张扬陈爱哲
- 关键词：BEAGLE犬补肾壮骨中药
- 活血化淤补肾壮骨中药促进山羊下颌骨牵张成骨的实验研究被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨活血化淤补肾壮骨中药对山羊下颌骨牵张成骨的影响。方法:选用健康山羊16只,随机分为中药组及对照组,每组8只。行单侧下颌骨牵张术,以自制延长器固定。经7d延迟期,以0.5mm/次的速度牵张,2次/d,连续10d。中药组动物自术后第一天口服自行制备活血化淤补肾健骨中药,1次/d,至实验结束。固定4周后处死动物,留取标本,行X线检查、组织学观察、骨组织计量学分析。结果:中药组新生骨组织X线密度高于对照组,成熟骨质区域增大,成骨细胞数、骨小梁面积百分比均显著高于对照组。结论:活血化淤补肾健骨中药能有效地加速骨牵张中新生骨质的生成与成熟。
- 任贵云赵虎董福生董玉英石培凯郝福良李建英
- 关键词：牵张成骨中药骨组织计量学
- 组合式下颌骨延长器的研制与动物实验
- 2009年
- 背景:目前牵引器的发展趋势为由外置式向内置式,由手动加力向自动化加力,由一维向多维发展。目的:研制、开发一种具有口内型及口外型下颌骨延长器优点的组合式下颌骨延长器,通过动物实验观察其骨延长效果。设计、时间及地点:随机对照动物实验。组合式下颌骨延长器的研发于2004-10/2005-12由河北医科大学厚朴口腔种植中心与河北医科大学口腔医院口腔颌面外科共同完成。动物实验于2006-06/2007-06在白求恩国际和平医院动物实验场完成。材料:自行设计研制的组合式单侧下颌骨延长器由固位臂、固位臂连接杆、导向杆及调节螺杆组成;组合式双侧下颌骨延长器由中心镙杆,导向杆,水平杆和固位臂组成,最大延长量35mm。方法:12只健康生长期山羊按牵张后稳固时间随机数字表法分为固定1周组,固定2周组,固定3周组和固定4周组,每组3只。行双侧下颌骨牵张术,以自制延长器固定。经7d延迟期,以0.5mm/次的速度牵张,2次/d,连续10d。分别于固定期第1,2,3,4周处死4组动物(处死前6,12d给予四环素口服),摄双侧下颌骨俯位片,留取标本。主要观察指标:大体观察动物术后牵引器稳定情况;上、下颌咬牙合关系,两侧颞下颌关节及新生骨区域各层软组织愈合情况;光镜观察不同时期新生骨组织组织学特点;四环素荧光染色观察新骨生成的速度;扫描电镜观察固定4周组动物髁状突软骨表面超微结构变化。结果:实验研制了具有口内、口外下颌骨牵引器优点的组合式下颌骨延长器。动物实验观察下颌骨延长量为(8.90±0.52)mm;新骨由骨断端向牵张中央区域生长,颊舌侧隆起,色泽稍暗,表面稍粗糙,中央部位稍软。下颌骨侧位X射线平片显示,牵引间隙影像密度随固定时间延长逐渐增高;术后4周,牵引间隙中心可见小块锯齿状透射区。组织学观察:固定期1周时,牵引间隙内为大量排列规�
- 任贵云徐晔郝福良于美清董福生
- 关键词：牵张成骨膜内成骨颞下颌关节
- 中药对犬骨髓干细胞成骨分化增殖的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨活血化淤补肾壮骨中药对骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）向成骨细胞分化增殖的影响。方法比格犬6只，雄性，体重10～15kg。实验分为含药血清组（A组）、无药血清组（B组）和胎牛血清组（C组）。A组的血清来自活血化淤补肾壮骨中药经煎制后，按犬体表面积折算等效剂量，2只比格犬连续喂服7d后经股动脉采血制备而成；B组的血清采用等剂量生理盐水，2只比格犬喂服7d后经股动脉采血制备而成；C组的血清直接购买。另外2只比格犬由胫骨获取骨髓，经Ficoll分离液进行梯度离心，MSC经含胎牛血清的DMEM培养，传代后在培养液加入矿化诱导液（B．甘油磷酸钠、维生素C和地塞米松）促使其向成骨细胞分化，Ⅰ型胶原蛋白免疫组化鉴定成骨细胞，银染色和茜素红染色鉴定钙结节。分别将诱导后的细胞在A组、B组和C组DMEM中培养。通过甲基噻唑基四唑法（MTT）和碱性磷酸酶（ALP）活性的检测分别观察MSC分化生长的情况。结果原代培养MSC细胞形态以梭形为主，诱导培养后细胞呈多边形，细胞有突起，Ⅰ型胶原蛋白表达呈阳性，继续培养至10～14d，细胞量达到高峰，出现钙化结节，银染色和茜素红染色呈强阳性。MTT法检测的生长曲线显示，3组细胞数量逐渐增加，培养6d后吸光度值A组（0．696±0．188）、B组（0．374±0．093）及C组（0．296±0．106）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。ALP活性随着培养时间延长而增加，A组的增加更为显著。培养5d后ALP活性A组（36．72±2．02）、B组（26．90±2．46）及C组（24．50±1．56）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾壮骨中药能明显促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化增殖，促进骨形成。
- 闫宝勇董福生王洁郝福良董玉英胡启慧
- 关键词：间质干细胞中草药动物实验
