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广东省重点科技攻关项目(2002B31003)

作品数:4 被引量:71H指数:4
相关作者:台运春陆惠玲刘超李海燕姚亚楠更多>>
相关机构:中山大学广州市刑事科学技术研究所广东省公安厅更多>>
发文基金:广东省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇政治法律

主题

  • 4篇基因座
  • 4篇STR基因
  • 4篇STR基因座
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇中国汉族
  • 2篇中国汉族人
  • 2篇中国汉族人群
  • 2篇基因
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 2篇复合扩增
  • 1篇大样本
  • 1篇等位基因频率
  • 1篇短串联重复
  • 1篇多态
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇同胞

机构

  • 5篇中山大学
  • 3篇广州市刑事科...
  • 3篇广东省公安厅

作者

  • 5篇陆惠玲
  • 5篇台运春
  • 3篇李海燕
  • 2篇刘超
  • 1篇孙宏钰
  • 1篇吕德坚
  • 1篇陈森
  • 1篇王会品
  • 1篇姚亚楠

传媒

  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇广东公安科技
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇广东省法医学...

年份

  • 2篇2006
  • 3篇2004
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PowerPlex^(TM)16体系OL等位基因序列分析及命名探讨被引量:18
2006年
目的观察中国汉族人群PowerPlexTM16体系STR基因座分型标准物外等位基因(OL等位基因)的序列组成,探讨其类型及命名。方法应用PowerPlexTM16体系和ABI377或3100遗传分析仪,对10071名中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的分型,筛选出OL等位基因样本;对该样本进行单基因座扩增、聚丙稀酰胺凝胶电泳、银染显色,获取等位基因条带并再次扩增和测序。结果在11个基因座检见OL等位基因,共32个,频率0.05‰ ̄4.02‰,各基因座OL等位基因数目1 ̄9个不等。按其组成分为四类:(1)重复单位完整重复,但重复次数在ladder范围外;(2)不完整重复;(3)侧翼序列个别碱基的插入或缺失;(4)较大片断的缺失。结论OL等位基因类型不一,既有重复次数的变化,也有侧翼序列或核心序列的变化,现有命名原则尚不能反映其组成类型。
陆惠玲台运春刘超李海燕
关键词:STR基因座
常染色体STR鉴定同胞的应用探讨被引量:12
2006年
目的探讨常染色体STR遗传标记鉴定两个体同胞关系的可行性。方法用PowerPlexTM16体系15个常染色体STR基因座检测50对全同胞、25对半同胞和50对无关个体,ITO法计算全同胞关系指数(FSI)、半同胞关系指数(HSI)和FSI∶HSI值,比较3组两个体间等位基因匹配情况,并进行组间差异的χ2检验。结果全同胞的FSI均大于1;19对半同胞的HSI大于1;无关个体FSI均小于1;49对无关个体HSI小于1,1对为1.297。46对全同胞的FSI:HSI值大于1,22对半同胞的FSI:HSI值小于1。全同胞组两个体间1对等位基因全相同、半相同、全不同的基因座数平均值分别为6.06个、7.52个、1.42个;半同胞组分别为2.96个、8.48个、3.56个;无关个体组分别为1.24个、7.22个、6.54个。χ2检验3组两个体间1对等位基因全相同和全不同的基因座数差异有显著意义,半相同的基因座数差异无显著意义。结论PowerPlexTM16体系在全同胞-无关个体的鉴定中效率较高,在鉴定半同胞-无关个体或全同胞-半同胞时效率降低。全同胞-半同胞关系鉴定时,FSI∶HSI值是一个较有效的指标:大于1倾向于为全同胞,小于1倾向于为半同胞。
台运春陆惠玲吕德坚孙宏钰陈森姚亚楠王会品
关键词:常染色体POWER短串联重复
中国汉族人群15个STR基因座的等位基因频率调查被引量:36
2004年
目的 调查10071名中国汉族无关个体15个STR基因座的等位基因的类型及其频率,并与以往相关文献报道的汉族群体资料进行统计比较。方法 应用PowerPlex^(TM)16荧光标记复合扩增系统,对10071份中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增;用ABI 377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的基因频率。结果 15个STR基因座共发现226个等位基因,频率在0.0001~0.5512;除D8S1179基因座外,其它基因座均发现稀有等位基因,数目1~7个不等,共34个。在中国汉族人群,稀有D21S11基因座的等位基因32.1和36.2,D18S51基因座的等位基因15.2和17.2,Penta E基因座的等位基因15.2、17.4、18.4、19.4、26和27,D7S820基因座的等位基因9.2、10.1、11.1和15,Penta D基因座的等位基因18、19和20,TPOX基因座的等位基因14,FGA基因座的等位基因13,以及较常见但欧洲稀有的D21S11基因座的等位基因30.3和D7S820基因座的等位基因9.1和9.2等均为首次报道。结论 大样本基因频率调查有利于观察STR基因座的稀有等位基因;本研究结果与以往相关文献报道的结果有不同程度的差异。
李海燕台运春陆惠玲刘超陈先勤
关键词:等位基因频率STR基因座中国汉族人群基因频率汉族群体复合扩增TPOX
中国汉族人群15个STR基因座的等位基因频率调查
目的调查10071名中国汉族无关个体15个STR基因座的等位基因的类型及其频率,并与以往相关文献报道的汉族群体资料进行统计比较。方法应用PowerPlex16荧光标记复合扩增系统,对10071份中国汉族无关个体的血样DN...
李海燕台运春陆惠玲刘超陈先勤
关键词:法医物证学STR基因座中国汉族
文献传递
广东汉族人群15个STR基因座的遗传多态性被引量:10
2004年
为调查广东汉族人群PowerPlexTM16体系15个STR基因座遗传多态性,并探讨其在法医学检案中的应用价值,应用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对广东地区10071名汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABl377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的群体遗传学参数和法医学应用相关参数。结果表明PowerPlexTM16体系可满足广东汉族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要,大样本频率调查能获得更可靠的频率资料。
台运春陆惠玲李海燕唐振亚宁忠
关键词:遗传多态性和法大样本STR基因座复合扩增
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