宁夏回族自治区自然科学基金(NZ10114)
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
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- 相关机构：宁夏医科大学宁夏医科大学附属医院更多>>
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- 序贯法测定大鼠腹腔注射苯巴比妥钠和丙泊酚的麻醉半数有效量被引量：1
- 2010年
- 目的序贯法测定SD大鼠腹腔注射苯巴比妥钠和丙泊酚的麻醉半数有效量(ED50),并确定两种药物的效价比。方法 36只SD大鼠,随机分为两组:苯巴比妥钠组(n=18),丙泊酚组(n=18)。大鼠腹腔给药后立即观察大鼠的行为学表现,以大鼠前爪翻正发射消失作为麻醉终点的指标,前爪翻正反射恢复作为意识恢复的指标。用序贯增减法确定给药剂量,根据公式ED50=lg-1(ΣC/Σt)计算各组动物的ED50,在此基础上求出两药ED50的效价比。结果序贯法测定SD大鼠苯巴比妥钠的麻醉半数有效量ED50为122.415mg/kg;丙泊酚的麻醉半数有效量ED50为59.452mg/kg,两种药物ED50的效价比为0.486。结论序贯法测定药物的半数有效量简便、高效、可信。应用序贯法测定了正常大鼠通过腹腔注射苯巴比妥钠和丙泊酚的ED50,并得出苯巴比妥钠和丙泊酚的效价比是0.486。
- 李振洲陈学新孟尽海邓丽琴闫瑞王培栋
- 关键词：序贯法苯巴比妥钠丙泊酚ED50
- 丙泊酚对大鼠肝微粒体细胞色素酶P450的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:研究丙泊酚对大鼠肝微粒体细胞色素酶P450含量的影响。方法:健康雄性SD大鼠18只,体重180～220g,随机分为苯巴比妥钠组、丙泊酚组、生理盐水组,每组6只,分别给予苯巴比妥钠75mg/kg,丙泊酚3.789mg/kg及等量生理盐水,持续3d。测定肝微粒体蛋白和P450的含量以及氨基比林-N脱甲基酶的活性。结果:与生理盐水组比较,苯巴比妥钠组、丙泊酚组肝微粒体蛋白和P450的含量升高;苯巴比妥钠组氨基比林-N脱甲基酶活性明显增高。结论:丙泊酚对大鼠肝微粒体蛋白、细胞色素P450具有诱导作用,对氨基比林-N脱甲基酶的活性无影响。
- 李振洲陈学新陈雅儒闫瑞孟尽海马汉祥邓丽琴
- 关键词：二异丙酚苯巴比妥钠P450CYP2E1
- 吸入30%~40%浓度氧对肝硬化大鼠静注丙泊酚镇静效应的影响
- 2013年
- 目的观察吸入较高浓度氧对肝硬化大鼠静注丙泊酚镇静效应的影响。方法健康雄性SD大鼠60只,体重180~220 g,随机分为3组,对照组:正常大鼠,吸入空气(21%浓度氧);空气组:肝硬化大鼠,吸入空气(21%浓度氧);高氧组:肝硬化大鼠,吸入较高浓度氧空气(30%~40%浓度氧);空气组和高氧组采用四因素法制备大鼠肝硬化模型,大鼠持续吸入空气或较高浓度氧空气1周时,尾静脉静注丙泊酚,测定大鼠翻正反射消失时间(意识消失)、翻正反射恢复时间(意识恢复)和ED50。结果翻正反射恢复时间空气组和高氧组均较对照组明显延长(P﹤0.01),高氧组较空气组明显缩短(P﹤0.01);ED50测定空气组和高氧组均较对照组明显减小(P﹤0.01),高氧组较空气组明显增加(P﹤0.01);翻正反射消失时间三组无统计学意义(P﹥0.05)。结论持续吸入较高浓度的氧可以减弱丙泊酚对肝硬化大鼠的镇静效力。
- 陈学新闫瑞李振洲郑月梅孟尽海
- 关键词：氧浓度肝硬化丙泊酚
- 血氨对肝硬化大鼠丙泊酚麻醉苏醒时间的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨血氨对肝硬化大鼠丙泊酚麻醉后苏醒时间的影响。方法健康雄性SD大鼠20只,体重180～220g,鼠龄10～12周,随机分为正常对照组(10只)和肝硬化组(10只)。肝硬化组采用四因素法制备大鼠肝硬化模型,模型制备成功后,尾静脉注射丙泊酚12 mg.kg-1(2ED50),记录两组大鼠的麻醉作用时间,以大鼠前爪翻正反射消失和翻正反射恢复作为判断丙泊酚麻醉起效和麻醉苏醒的指标。下腔静脉取血2mL,检测血氨的含量。结果与对照组比较,肝硬化组大鼠翻正反射恢复明显延长(P<0.05),血氨含量明显升高(P<0.05)。结论肝硬化大鼠丙泊酚麻醉后苏醒时间延长可能与血氨浓度增高有关。
- 闫瑞马增瑞陈学新
- 关键词：肝硬化血氨丙泊酚苏醒时间
- 肝硬化对大鼠异丙酚麻醉恢复期脑组织氨基酸类递质含量的影响
- 2012年
- 异丙酚具有起效快和持续输注后无蓄积等优点，广泛应用于临床麻醉。研究表明，异丙酚一方面可促进中枢神经组织抑制性氨基酸递质与其受体的结合，发挥镇静作用；另一方面可抑制中枢神经组织兴奋性氨基酸递质与其受体的结合，降低兴奋性神经元的活力，发挥镇静作用。
- 闫瑞陈学新马富强崔建
- 关键词：氨基酸类递质异丙酚麻醉恢复期脑组织肝硬化中枢神经组织
