国家杰出青年科学基金(39925035)
- 作品数：92 被引量：440H指数：12
- 相关作者：孔维佳刘波王彦君张松胡钰娟更多>>
- 相关机构：华中科技大学华中科技大学同济医学院附属协和医院广州市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 摇头刺激对健康青年人前庭脊髓反射功能的影响
- 2008年
- 目的:定量分析健康青年人摇头后静态姿势稳定性的变化,初步探讨摇头刺激对人体前庭脊髓反射功能的影响。方法:28例健康青年人进行静止头位和摇头后的静态姿势描记,计有4种测试条件:①头部直立,睁眼(T1);②头部直立,闭眼(T2);③摇头后,睁眼(T3);④摇头后,睁眼(T4),每种测试条件均静态直立30s。摇头的方法为:头部向下倾30°,以左右方向30°做水平面摇头20 s,频率2 Hz。摇头结束后,头置于正中水平位,分别记录睁眼和闭眼的姿势稳定性。静态姿势描记仪记录不同测试条件下身体直立时足底压力中心晃动的平均速度(sway velocity,SV)为研究参数。结果:本组受试者均未在摇头后发生倾倒。①分析摇头刺激对姿势平衡的影响:睁眼时摇头前后,即T3与T1比较SV增加了(4.60±6.36)%;而闭眼时摇头前后,即T4与T2比较SV增加了(8.86±8.27)%,这两增幅间差异有统计学意义(t=2.759,P<0.01)。②分析视觉在静态和动态头位下维持平衡中的作用:静止头位下,T2与T1比较SV增加了(9.83±5.10)%;摇头后,即T4与T3比较SV增加了(14.05±6.89)%,增幅间差异有统计学意义(t=2.772,P<0.01)。结论:摇头刺激可干扰前庭觉信息传入,影响健康人体的前庭脊髓反射功能,导致静态姿势平衡功能降低,且当视觉同时受到干扰时对姿势平衡的影响更为显著。人体为维持摇头后直立平衡,存在对感觉信息的重新整合机制。
- 刘波孔维佳赖嫦芹吴媛媛冷杨名
- 关键词：前庭脊髓反射健康人
- GATA-3和T细胞相关性染色质重塑被引量：2
- 2009年
- 吴丽莎王彦君孔维佳
- 关键词：T细胞染色质重塑
- 复位治疗对良性阵发性位置性眩晕患者姿势稳定性的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨耳石复位治疗(canalith repositioning procedure,CRP)对后半规管良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,PSC-BPPV)患者姿势稳定性的影响。方法25例PSC-BPPV患者在CRP前、后进行4种站立条件下的姿势稳定性测试,①坚硬平板、睁眼(T1);②坚硬平板、闭眼(T2);③海绵垫、睁眼(T3);④海绵垫、闭眼(T4)。以配对的25名正常人为健康对照组。采用身体直立时足底压力中心的平均晃动速度(sway velocity,SV)为研究参数。结果①CRP前患者SV均较健康对照组增加,T1时有显著性差异(t=2.442,P=0.022);T2～T4有极显著性差异(t值分别为3.529、5.799和4.312,P<0.01);②CRP后除T1外(t=1.808,P=0.083),T2～T4时,患者身体晃动SV较治疗前降低,有显著性差异(t值分别为2.487、2.248和2.897,P<0.05);③CRP后患者姿势稳定性与健康对照组比较,T1和T2时SV间比较,无显著性差异(t分别为1.388和2.022,P>0.05);T3和T4时SV间比较,有显著性差异(t分别为1.488和2.327,P<0.05)。结论CRP可提高PSC-BPPV患者姿势稳定性,但与正常人仍有一定差异,提示PSC-BPPV患者可结合CRP和前庭康复治疗提高姿势平衡能力。
- 刘波孔维佳
- 关键词：耳石膜体位半规管眩晕
- 人工耳蜗植入术后植入电极的影像学检查被引量：17
- 2004年
- 目的 探讨建立螺旋CT扫描及三维重建技术观察人工耳蜗植入电极方法 ,并比较X线摄片方法与螺旋CT扫描三维重建方法的耳蜗内电极的影像学特征及其临床应用价值。方法 18例人工耳蜗植入患者全部作术后X线摄片检查。其中 9例用经眼眶前后位摄片 ,9例采用侧斜位 6 0°摄片。 3例患者施行术后螺旋CT扫描及内耳三维重建方法。结果 2种投射头位的X线摄片均可显示电极形态及单个电极对 ,可间接判断电极在耳蜗内的植入深度。螺旋CT扫描三维重建图可直观地显示耳蜗形态、电极形态及其在耳蜗内植入的深度 ,可清晰识别单个电极对。结论 螺旋CT扫描三维重建方法可直观观察植入电极的形态及位置 ,可准确判断电极在耳蜗内植入的深度 。
- 孔维佳马辉韩萍乐建新熊新高朱立新戴陈凯
- 关键词：人工耳蜗植入术后电极植入影像学检查
- 大鼠内耳拟老化伴线粒体突变模型的建立被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨建立大鼠内耳拟老化伴线粒体突变模型,为进一步揭示老年性聋发病机制及其防治策略奠定基础。方法:Wistar大鼠24只,随机分为2组:A组14只,5%D-半乳糖颈部皮下注射(150mg·kg-1·d-1),共8周,继以生理盐水腹腔注射10d;B组10只,仅给予生理盐水注射。听性脑干反应(ABR)检测2组大鼠听阈,比色法检测2组大鼠膜迷路谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力。利用巢氏聚合酶链反应技术检测内耳组织线粒体DNA4834bp缺失突变的发生情况。结果:用药后A组大鼠线粒体DNA4834bp缺失突变发生率为100%(28/28),B组无线粒体DNA4834bp缺失突变检出。A组GSH-PX活力[(59.07±8.70)U]明显低于B组[(142.10±7.02)U],其差异具有统计学意义(P<0.01)。而A组ABR听阈平均提高(5.36±3.08)dBpeSPL,B组为(6.50±3.37)dBpeSPL,经t检验,A组和B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:D-半乳糖可以诱导大鼠内耳组织拟老化,此模型大鼠内耳组织线粒体DNA4834bp缺失突变率极高,但听阈无明显提高。
- 孔维佳胡钰娟王琼许黎王莹韩月臣李隽刘波孔雯
- 关键词：内耳线粒体DNA突变
- 可视脑片膜片钳技术前庭核团脑片的制备被引量：2
- 2008年
- 目的改良脑片制备方法，探讨影响脑片活性的实验因素。方法在国内外报道常用方法的基础上进行改良，制备含有前庭内侧核的脑干脑片，从肉眼观、镜下观和放电特性三个方面判断脑片活性，观察鼠龄、生理溶液、温度等因素对脑片活性的影响。结果建立了稳定的脑片制备方法。通过红外微分干涉相差技术可直接观察脑片表层下50～100μm神经元的立体影像，并可稳定地进行电生理记录；鼠龄越小神经元活性越易恢复，在成年鼠制备脑片时采取心脏灌注、使用高蔗糖溶液、较高温度预孵育等措施可提高脑片活性；孵育和记录温度直接影响神经元的兴奋性，一定范围内提高温度可提高神经元兴奋性，但会缩短恼片存活时间。结论改良的脑片制备方法简单可行，可为电生理研究提供大量具有良好活性的神经元，脑片制备方法的选择和实验环境的控制应根据所选用动物的年龄而调整。
- 夏交孔维佳朱云张宇周彦郭长凯
- 关键词：脑片全细胞记录前庭核
- 大鼠椭圆囊感觉上皮细胞长期培养体系的建立及毛细胞标记物表达的意义
- 2009年
- 目的:建立椭圆囊感觉上皮细胞(USEC)长期培养体系,为內耳毛细胞再生研究提供稳定的活性细胞。方法:取1d龄wistar大鼠,在显微镜下取出椭圆囊上皮,嗜热菌蛋白酶处理,获得具活性的纯椭圆囊感觉上皮,胰蛋白酶+胶原酶消化,培养传代,传25代。取第25代USEC在倒置显微镜、透射电镜下对USEC的生长特征、形态结构进行观察;免疫细胞化学检测细胞角蛋白18、波形蛋白、Brn3.a及Calretinin的表达。RT-PCR检测毛细胞的特征性标记物AchRa9、MyosinⅦamRNA的表达。结果:USEC细胞培养达6个月传25代,第25代USEC均呈扁平、多角形、核大而圆的上皮细胞形态,细胞之间连接紧密,形成单层时均呈"铺路石样"外观,可见dome结构。该细胞表达角蛋白18和不表达波形蛋白,微绒毛丰富,细胞间连接紧密,提示其上皮起源。第25代USEC表达毛细胞的特征性标志物Brn3.a、Calretinin及AchRa9、MyosinⅦamRNA,表明长期培养USEC仍具有毛细胞的前体细胞的特性。结论:本实验成功建立了USEC长期培养体系。长期培养的USEC性状未发生明显改变,表达上皮细胞及毛细胞的特征性标志物,具有毛细胞前体细胞的特征。这为毛细胞再生的机制及内耳分子、基因研究提供了稳定的细胞来源。
- 刘俊孔维佳
- 关键词：椭圆囊感觉上皮毛细胞
- 大鼠椭圆囊感觉上皮细胞长期培养体系的建立及毛细胞标记物表达的意义
- 目的:建立椭圆囊感觉上皮细胞(utricular sensory epithelial cell,USEC)长期培养体系,为內耳毛细胞再生研究提供稳定的活性细胞。方法:取1天龄(postnatal day1,P1)wis...
- 刘俊孔维佳
- 关键词：椭圆囊标记物毛细胞上皮细胞
- 前庭代偿过程中I组代谢性谷氨酸受体亚型在前庭内侧核中的变化被引量：4
- 2006年
- 目的观察单侧迷路破坏术后前庭内侧核(medialvestibular nuclei,MVN)内I组代谢性谷氨酸受体亚型(group I metabotropic glutamate receptors,mGluR1)的表达变化。方法成年雄性Wistar大鼠28只,分为迷路破坏组(20只)和对照组(8只),前者破坏单侧迷路,对照组手术方式相同但保持迷路完好。单侧迷路破坏术后,通过免疫组织化学、原位杂交组织化学法检测不同存活时间(术后12h、36h、7d、30d)两组动物MVN内mGluR1的表达变化。结果单侧迷路破坏术后可诱导同侧MVN区I组代谢性谷氨酸受体亚型mGluR1减少,术后12h最少,术后36h开始增加,至术后7d和30d后和对照组差异无统计学意义;对侧和术侧的变化趋势相同。结论单侧迷路破坏术后可诱导MVN区I组代谢性谷氨酸受体亚型mGluR1减少。初级前庭传入或中枢前庭神经元的静息放电降低可能与I组代谢性谷氨酸受体亚型mGluR1减少有关,但其在前庭代偿中的作用尚有待研究。
- 张亚民孔维佳刘俊胡钰娟
- 关键词：前庭代偿代谢性谷氨酸受体
- 不同病毒载体感染内耳组织的比较研究
- 2009年
- 目的通过血清5型重组腺病毒和血清2型重组腺相关病毒感染大鼠内耳组织的比较研究，筛选出更适合内耳基因治疗的病毒载体。方法一定体积的血清5型重组腺病毒液和血清2型重组腺相关病毒液经圆窗膜注入鼓阶外淋巴液，通过荧光共聚焦显微镜、免疫组化、Western免疫印迹及听性脑干反应等方法对两种载体所携带报告基因的表达部位、表达时程以及两种病毒本身对内耳组织细胞生活状态的影响加以比较。结果血清5型重组腺病毒和血清2型重组腺相关病毒所携带的增强型绿色荧光蛋白报告基因均可在前庭膜、血管纹、基底膜、盖膜、螺旋神经节区及转染对侧耳表达。rAAV2携带的EGFP蛋白第14天表达开始明显增多，第60天仍可检测到高表达。rAd5携带的EGFP蛋自在耳蜗组织内的表达高峰维持在第1～21天，在30天时表达明显减弱。结论腺病毒的优势在于其基因表达的迅速和高效，而腺相关病毒载体以其长的表达时程，低组织细胞毒性在内耳基因转染中表现出独特的优势。
- 杨阳孔维佳胡钰娟钟毅赵学艳彭炜
- 关键词：腺病毒腺相关病毒增强型绿色荧光蛋白内耳
