您的位置： 专家智库 > >

湖南省科技计划项目(2010TP4008-2)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：谢闵唐志晗刘录山姜志胜武春艳更多>>
相关机构：南华大学更多>>
发文基金：湖南省应用基础研究计划重点项目湖南省高校科技创新团队支持计划湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇源性
  • 1篇枯草溶菌素
  • 1篇PCSK9
  • 1篇SR
  • 1篇SR-A
  • 1篇THP-1源...
  • 1篇THP-1源...
  • 1篇CD36

机构

  • 1篇南华大学

作者

  • 1篇武春艳
  • 1篇姜志胜
  • 1篇刘录山
  • 1篇唐志晗
  • 1篇谢闵

传媒

  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
PCSK9 siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响被引量：6
2011年
目的:研究前蛋白转换酶枯草溶菌素9(PCSK9)siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响。方法:以THP-1源性巨噬细胞为研究对象,应用Lipofectamine 2000转染不同浓度PCSK9 siRNA进THP-1源性巨噬细胞中,RT-PCR及Western blot筛选出最有效的siRNA,再转染入THP-1源性巨噬细胞,24 h后加入ox-LDL处理24 h,采用油红O染色检测细胞内脂质蓄积情况,RT-PCR分析细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达。结果:浓度为80 nmol/L的PCSK9 siRNA基因沉默效应最佳;油红O染色结果表明ox-LDL组细胞内脂质蓄积情况最为明显,PCSK9 siRNA转染组次之;PCSK9 siRNA转染组CD36 mRNA表达水平相对于ox-LDL组降低(P<0.05),而ox-LDL组和PCSK9 siRNA转染组SR-A1及SR-B1 mRNA表达无明显差异。结论:PCSK9可能通过影响摄取脂质的细胞膜表面受体CD36表达,参与动脉粥样硬化的发生发展。
唐志晗武春艳谢闵刘录山姜志胜
关键词：CD36
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0