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国家自然科学基金(30901120)

作品数：8 被引量：90H指数：6
相关作者：王印庚廖梅杰陈贵平张正李彬更多>>
相关机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所中国海洋大学大连海洋大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省农业良种工程项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 8篇刺参
  • 2篇养殖
  • 2篇投喂
  • 2篇肠道
  • 2篇池塘
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇养殖环境
  • 1篇养殖系统
  • 1篇益生菌
  • 1篇异养细菌
  • 1篇营养
  • 1篇营养成分
  • 1篇营养成分分析
  • 1篇真核
  • 1篇真核生物
  • 1篇生长率
  • 1篇饲料
  • 1篇栖息
  • 1篇周年变化

机构

  • 8篇中国水产科学...
  • 5篇中国海洋大学
  • 2篇大连海洋大学

作者

  • 8篇廖梅杰
  • 8篇王印庚
  • 5篇张正
  • 5篇陈贵平
  • 4篇荣小军
  • 4篇李彬
  • 2篇王岚
  • 2篇潘鲁青
  • 2篇姜燕
  • 1篇姜卓
  • 1篇张文兵
  • 1篇麦康森
  • 1篇元福杰
  • 1篇管敏
  • 1篇刘智超
  • 1篇尚德荣
  • 1篇朱建新
  • 1篇郝志凯
  • 1篇李华

传媒

  • 4篇渔业科学进展
  • 2篇海洋科学
  • 2篇渔业现代化

年份

  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一株刺参益生菌的发酵配方及其发酵条件优化被引量：4
2012年
以健康刺参肠道的益生菌——枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为研究对象,以豆粕、葡萄糖和氯化钠为基础发酵培养基,通过单因素和正交试验,确定该菌株适用于工业生产的最佳发酵培养基配方;通过单因素试验,确定最佳发酵条件;同时在生物反应器中进行扩大培养试验,得到其最佳种龄和发酵时间。试验确立该菌株的最佳培养基配方为:氯化钠10 g/L,葡萄糖2.5 g/L,豆粕20 g/L;最佳发酵条件为:培养温度28℃,初始pH 7.5,转速170 r/min,菌种接种量5%。以最佳发酵条件和培养基,在10 L生物反应器中进行扩大培养试验,得到最佳种龄为24 h、最佳发酵时间为32 h,菌体细胞浓度最高达到8.5×109cfu/mL,芽孢生成率达到91%。研究结果为刺参微生态制剂的工业化生产提供基础数据,为海水养殖专用微生态制剂的开发提供参考。
元福杰王印庚廖梅杰张正潘鲁青张述智
关键词：刺参益生菌枯草芽孢杆菌发酵工艺
秋、冬季节刺参养殖池塘浮游细菌数量变化规律的研究被引量：6
2010年
应用平板稀释涂布培养计数法和荧光显微镜计数法,对秋、冬季(2008年9月～2009年2月)刺参养殖池塘水体中的浮游细菌数量变化规律进行了分析。结果表明,吖啶橙染色直接计数法(AODC)测得细菌总数的变化范围是1.0×106～2.1×107个/ml,活菌直接计数法(DVC)测得活菌总数的变化范围是4.0×105～5.7×106个/ml。异养细菌平板计数法(HPC)测得异养细菌数量为0.6×102～1.7×105CFU/ml。TCBS平板培养的弧菌数量在6.6×103CFU/ml以下。从时间分布看,刺参养殖池塘水体中浮游细菌数量最高值出现在10月份,最低值出现在1月份,秋季细菌数量显著高于冬季(P<0.01)。从空间分布看,水体底层细菌数量显著高于表层(P<0.05)。利用SPSS13.0软件对所得到的数据进行统计分析表明,同一样品不同计数方法获得的细菌总数数值之间存在显著的相关性(P<0.01)。
李彬荣小军姜卓廖梅杰王印庚薛太山李华
关键词：刺参浮游细菌DVCHPC
浒苔营养成分分析与投喂刺参试验被引量：22
2011年
进行了浒苔(Enteromorpha prolifera)的营养成分测定及投喂刺参(Apostichopus japonicus)的生长试验观察。营养成分检测结果显示,浒苔是一种高蛋白、低脂肪、矿物元素含量丰富的安全藻类食品。另外,分别以浒苔、海泥、浒苔∶海泥(质量比3∶7)、配合饵料∶海泥(质量比3∶7)4种饲料投喂刺参30 d。试验结果:浒苔∶海泥(3∶7)组既有最好的增重率,也有良好的成活率和健康状况;配合饵料∶海泥(3∶7)组次之;而单独投喂浒苔组或海泥组则表现较差。研究结果表明,浒苔具有良好的营养作用,可替代马尾藻、鼠尾藻、海带等作为一种优质的刺参养殖用饵料源。
廖梅杰郝志凯尚德荣姜燕陈贵平王印庚
关键词：浒苔营养成分刺参生长率
刺参肠道与养殖池塘环境中异养细菌和弧菌数量周年变化被引量：17
2012年
2008年9月～2009年10月，对刺参肠道与养殖环境中异养细菌和弧茵周年变化进行了初步研究。结果表明：刺参肠道与养殖环境中（水体、底泥、附着基）异养细菌数（HPC）、弧菌数（VBC）均呈现出明显的季节变化，肠道中HPC、VBC分别为1．85×105～2．17×109CFU／g、4．1×104-2．2×108CFU／g，水体中HPC、VBC分别为90～4．67×105CFU／mL、0～5_3×100CFU／mL，底泥中HPC、VBC分别为9．80×104-6．72×106CFU／g、1．01×104～5．75×105CFU／g，附着基中HPC、VBC分别为2．78×105-2．57×107CFU／g、4．6×104-1．31×107CFU／g，夏、秋两季细菌总数较高，冬、春低温季节细菌数量显著下降。通过VBC与HPC的比值可以看出，在冬、春季细菌总数较低的季节，弧菌与异养细菌数量比例较高，最高值达到：43．8％、43．2％，通过对优势菌的分离鉴定，冬、春两季灿烂弧茵（Vibriosplendidus）均占优势，这可能是造成冬、春两季刺参发病的诱因之一。本文通过研究刺参肠道与养殖环境中异养细菌和弧茵的变化规律，以期为刺参的健康养殖提供有益参考。
李彬荣小军廖梅杰张正王印庚王岚刘智超薛太山
关键词：刺参肠道细菌数量周年变化
不同类型附着基对刺参栖息趋向性的影响分析被引量：7
2012年
利用单位体积平均聚集数量(Average Gathered Number of Unit Volume,AGNUV)和平均聚集率(Mean Attractive Rate,MAR)统计分析了刺参对10种附着基(石块、三角瓦、U形瓦、遮阳网、网笼附着基、竹制附着基、三孔砖、涡流式异形瓦、大多棱瓦、小多棱瓦)和8种栖息分布区域(池壁面、池棱角、池底面、附着基上、附着基下、附着基棱角凹槽处、附着基内、附着基外)的选择趋向差异性。结果表明,不同类型附着基诱集刺参的效果为:大多棱瓦>石块>三孔砖>小多棱瓦>U形瓦>涡流式异形瓦>三角瓦>网笼附着基>遮阳网>竹制附着基,且大多棱瓦集参效果与三角瓦、网笼附着基、遮阳网、竹制附着基、涡流式异形瓦差异极显著。本研究还发现刺参在水泥池棱角处的MAR(21.02%)高于池壁面MAR(8.23%)和池底面的MAR(15.68%);刺参在附着基下方和附着基内部的MAR分别高于在附着基上方和附着基外部的MAR。此外,实验结果也表明,1)大多棱瓦附着基对刺参具有最佳诱集效果;2)刺参对栖息位置具有选择趋向性,且不同时间刺参对栖息位置的选择存在显著性差异;3)石块、网笼附着基、遮阳网不宜作为附着基。
管敏王印庚陈贵平廖梅杰潘鲁青薛太山
关键词：刺参附着基栖息
刺参池塘养殖系统中发酵饲料的制作与投喂被引量：19
2012年
将海带粉、扇贝边粉、豆粕、虾粉、马尾藻粉按照40∶18∶20∶7∶15的配比混合,经浸泡、研磨等预处理后,加入0.25%～0.5%的水产诱食酵母,发酵72h。SDS-PAGE凝胶电泳结果显示,经过发酵处理后,饲料中的大分子蛋白发生降解。按照刺参体重3%的投喂量进行为期50d的投喂实验,结果表明,发酵饲料组刺参的生长明显优于普通饲料组(未发酵饲料),可见发酵饲料能够更好地满足刺参健康、快速生长的需要,具有良好的市场潜力。
姜燕王印庚薛太山邹安革廖梅杰张正朱建新陈贵平麦康森张文兵
关键词：刺参发酵饲料
刺参池塘底栖真核生物DGGE指纹结构与环境理化因子的相关性分析被引量：2
2011年
采用基于18SrDNA PCR-DGGE技术对刺参池塘养殖系统底栖真核生物群落结构与环境理化因子进行分析。结果表明,刺参养殖池塘系统中附着基真核生物DNA指纹图谱均呈现出了丰富的多样性,成参养殖池塘分别获得26、25、25条扩增条带,幼参养殖池塘分别获得20、22条扩增条带;刺参养殖池塘中叶绿素、总磷、总氮、溶氧分别为2.037～5.383μg/L、0.016～0.039mg/L、1.863～3.562mg/L、4.06～6.18mg/L,成参养殖池塘的各项理化指标值均高于幼参养殖池塘。通过指纹图谱和理化因子的聚类分析可以看出,附着基底栖真核生物DGGE指纹图谱与环境中理化因子聚类分析图相吻合,说明不同刺参养殖池塘底栖真核生物群落DNA指纹与养殖环境的理化因子密切相关。本研究通过DGGE技术分析刺参池塘附着基底栖真核生物指纹图谱,进而分析与环境中理化因子的关系,为建立底栖真核生物群落DNA指纹结构与水体理化指标之间的关系提供科学依据。
廖梅杰荣小军李彬张正王印庚陈贵平王岚
冬季刺参养殖环境与肠道内细菌菌群的研究被引量：18
2010年
运用传统细菌分离培养与分子生物学技术相结合的方法,对2008年11月至2009年1月冬季刺参(Apostichopus japonicus Liao)养殖池塘环境(养殖水、底泥、附着基)及刺参肠道内的细菌菌群进行了分析。应用平板稀释涂布培养计数法测得刺参养殖池塘水体、底泥、附着基和肠道细菌数量分别为0.75×102～1.4×104cfu/mL、8.7×104～8.1×105cfu/g、3.8×105～2.8×106cfu/g、7.1×105～1.5×107cfu/g;根据形态学差异从培养所得的细菌中筛选得到22株菌,用限制性内切酶Rsa I和Msp I对所分离菌株进行ARDRA(Amplified rDNA Restriction Analysis)分析,这22株菌被分为8种不同的分类单元(Operational Taxonomic Unit,OTU),其中OTU2与OTU3所包含的菌株分别占分离菌株种数的30%和20%;此外,作者对不同环境培养所得的优势度最高的细菌进行分子鉴定分析。结果表明:水环境中优势菌为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)、门多萨假单胞菌(Pseudomonas mendocina)及巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),沉积物中优势菌为巨大芽孢杆菌(B.megaterium)、施氏假单胞菌(P.stutzeri)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis),附着基中优势菌为巨大芽孢杆菌(B.megaterium)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis),灿烂弧菌(Vibrio splendidus),肠道中优势菌为巨大芽孢杆菌(B.megaterium)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis),灿烂弧菌(V.splendidus)、施氏假单胞菌(P.stutzeri)。通过对冬季刺参池塘细菌菌群多样性分析和优势菌鉴定,为筛选低温益生菌和防治刺参疾病提供了有益参考。
李彬荣小军廖梅杰陈贵平张正王印庚薛太山
关键词：JAPONICUSARDRARDNA
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