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河北省自然科学基金(E2007000204)

作品数：21 被引量：68H指数：6
相关作者：高俊刚董双良董喜华孔德娟李淑荣更多>>
相关机构：河北大学河南理工大学北京以岭药业有限公司更多>>
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相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 16篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 17篇硅氧烷
  • 13篇笼型
  • 13篇倍半硅氧烷
  • 12篇笼型倍半硅氧...
  • 7篇丙烯
  • 6篇动力学
  • 6篇固化动力学
  • 6篇改性
  • 6篇OSS
  • 6篇丙烯酸
  • 6篇丙烯酸酯
  • 4篇乙烯
  • 4篇树脂
  • 4篇力学性能
  • 4篇力学性
  • 3篇乳液
  • 3篇热性能
  • 3篇聚酯
  • 3篇环氧
  • 3篇共聚

机构

  • 21篇河北大学
  • 1篇河南理工大学
  • 1篇北京以岭药业...

作者

  • 21篇高俊刚
  • 3篇李淑荣
  • 3篇杜永刚
  • 3篇孔德娟
  • 3篇董喜华
  • 3篇董双良
  • 2篇花东栓
  • 2篇秦江雷
  • 2篇吕红秋
  • 2篇张媛媛
  • 2篇张雪芳
  • 2篇赵洪池
  • 2篇张彩云
  • 2篇董翠芳
  • 1篇李冀辉
  • 1篇李星
  • 1篇杨建波
  • 1篇蒋超杰
  • 1篇高玲玲
  • 1篇朱风利

传媒

  • 5篇高分子材料科...
  • 4篇涂料工业
  • 2篇合成树脂及塑...
  • 2篇中国塑料
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇粘接
  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇功能材料
  • 1篇复合材料学报
  • 1篇北京化工大学...
  • 1篇热固性树脂

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 8篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
聚苯基硅氧烷/聚丙烯酸酯复合乳液的合成与性能被引量：4
2012年
本文以二苯基二甲氧基硅烷(DPDMS)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MAPTMS)合成了具有微交联结构的聚硅氧烷乳液,并以此为种子乳液再与丙烯酸酯类单体聚合,合成了稳定且性能优良的聚硅氧烷/聚丙烯酸酯复合乳液。用激光粒度分析仪、FTIR、DMA等进行了表征。结果表明,硅氧烷被有效的接枝到了聚丙烯酸酯分子链中;硅氧烷的加入,使聚合物的储能模量,损耗模量增大,玻璃化温度提高,加入量为10%时,Tg由50.5℃升高到57.2℃;加入20%的硅氧烷涂膜吸水率由13.8%降低到6.8%。
吕红秋高俊刚张雪芳
关键词：聚硅氧烷丙烯酸酯接枝共聚乳胶涂料
P(St-EA-VTMS)的合成及聚合反应动力学研究
2009年
为了提高苯乙烯(St)-丙烯酸乙酯(EA)共聚物的热性能,以St、EA和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)为单体,十二烷基硫酸钠和辛基酚聚氧乙烯醚为复合乳化剂,通过乳液聚合法制备了含有机硅氧烷的共聚物。用红外光谱仪和热重分析仪对共聚物进行了表征。探讨了反应温度以及引发剂、乳化剂和VTMS浓度对乳液共聚合反应速率的影响。结果表明红外谱图中1096cm-1处Si—O—Si键的吸收峰说明VTMS成功的与St、EA发生了共聚合反应;共聚物分子链中的硅氧烷水解产生的硅醇发生自缩合反应,从而使聚合物由线型结构变成交联的网状结构,因此提高了共聚物的热稳定性;升高反应温度、增大引发剂或乳化剂浓度以及降低VTMS浓度都可以提高聚合反应速率;得到了聚合反应活化能和动力学方程。
赵洪池高玲玲乔兵高俊刚
关键词：有机硅氧烷苯乙烯丙烯酸乙酯乳液共聚合
MAP-POSS改性不饱和聚酯树脂的固化反应被引量：3
2008年
为改进不饱和聚酯(UP)树脂的性能,用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了甲基丙烯酰氧丙基笼形倍半硅氧烷(MAP-POSS)与通用 UP 树脂的共固化反应。UP、苯乙烯和 MAP-POSS 有较好的相容性,可共同固化,MAP-POSS 可均匀分散在 UP 基体中形成原位纳米分子复合材料。测定了固化动力学参数,建立了固化反应动力学数学模型。
李淑荣高俊刚孔德娟
关键词：不饱和聚酯笼型倍半硅氧烷固化动力学
笼型环氧GM-POSS改性双酚-A环氧树脂的固化动力学与热性能被引量：6
2009年
为降低笼型倍半硅氧烷环氧树脂的官能度,合成了一种含有部分甲基的笼型倍半硅氧烷环氧树脂(GM-POSS),其结构以六面体的T8结构为主。用DSC、TG、TBA和x-射线能谱仪研究了GM-POSS/双酚-A环氧共混物与甲基四氢苯酐(M eTHPA)的固化性能及热性能。结果表明2种环氧可共同固化,固化反应的平均活化能Ea为71.10 kJ/mol,反应级数为一级;固化树脂的玻璃化转变温度、热分解温度及热残余量均随GM-POSS加入量的增加而升高。
孔德娟高俊刚李淑荣
关键词：笼型倍半硅氧烷甲基四氢苯酐热性能
PE-LLD/乙烯基笼形倍半硅氧烷共混熔体的流变行为与力学性能被引量：1
2008年
采用毛细管流变仪研究了线形低密度聚乙烯(PE-LLD)与乙烯基笼形倍半硅氧烷(E-POSS)共混物熔体的流变行为;讨论了共混物的组成、剪切应力、切变速率及温度对熔体流变性、非牛顿指数和挤出膨胀比的影响;测定了共混物的屈服应力、断裂应力和断裂伸长率对 E-POSS 含量的依赖性。结果表明,E-POSS 加入量在3%以内和实验温度低于160℃熔体的流动性随切应力增大而变好,假塑性增强,超过3%和高于160℃假塑性降低。PE-LLD/E-POSS 共混物的强度在 E-POSS 含量为3%时达到最大。
花东栓高俊刚秦江雷
关键词：线形低密度聚乙烯力学性能
聚合物P(TMSPMA-MMA-BA)的合成及聚合反应动力学被引量：1
2009年
为改进甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)共聚物的性能,利用乳液共聚合方法,将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)引入共聚物分子链。用红外光谱仪和热重分析仪对共聚物进行了表征;研究了反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和TMSPMA浓度对乳液共聚合反应速率的影响。红外谱图中1144cm-1处Si-O-Si键的吸收峰表明TMSPMA与MMA/BA发生了共聚合反应;引入TMSPMA的共聚物在250℃以前热性能稳定,MMA/BA共聚物的起始分解温度得到提高;升高反应温度、增大引发剂或乳化剂摩尔浓度及降低TMSPMA摩尔浓度都可以提高聚合反应速率。得到了聚合反应活化能和动力学方程。
赵洪池高姗姗王志垒邓奎林高俊刚
关键词：硅氧烷丙烯酸酯乳液共聚合聚合动力学
含笼型倍半硅氧烷的丙烯酸酯芯壳聚合物的合成及在改性聚氯乙烯中的应用被引量：3
2015年
合成了具有不同甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)含量和不同芯壳比的丙烯酸酯芯壳聚合物(ACR)树脂,并用透射电子显微镜研究了ACR乳胶粒子的形态;用动态力学谱仪研究了聚氯乙烯(PVC)/ACR共混物的动态力学性质;测试了PVC/ACR共混物的塑化行为和力学性能。结果表明,MAP-POSS在ACR芯中参与接枝和交联反应;MAP-POSS加入量为单体质量5%和10%时,壳层有最高的玻璃化转温度;芯/壳比为1∶1时,ACR粉末效果较好;PVC/ACR共混物材料塑化时间随ACR的含量增加而缩短,而塑化扭矩增大;ACR加入量为m(ACR)/m(monomer)=11/100时共混材料具有最大的冲击强度,较未加时提高了72.9%,比不含增塑剂的纯PVC提高了3.41倍。
王超高俊刚韩宏哲陈世辉王磊
关键词：聚氯乙烯笼型倍半硅氧烷共混物力学性能
原位聚合-热膨胀制备聚苯胺/膨胀石墨复合物及导电性能研究
2009年
以-100目(孔径0.254 mm)低温可膨胀石墨为石墨固体膨胀剂,采用原位聚合-热膨胀技术制备了聚苯胺/膨胀石墨复合物,并对聚苯胺/膨胀石墨复合物进行了形貌和结构表征.同时,对聚苯胺/膨胀石墨复合物的导电性能进行了研究.结果显示,聚苯胺/膨胀石墨复合物颗粒具有蠕虫状形貌和聚苯胺包覆在膨胀石墨上的结构,其膨胀体积为10.0 mL/g;实验结果表明,反应时间和反应温度对聚苯胺/膨胀石墨复合物的导电率有影响.
高俊刚李冀辉
关键词：可膨胀石墨聚苯胺导电率
MAP-POSS改性PMMA非等温聚合反应动力学及物理性能被引量：4
2009年
通过共聚将甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中,制备了有机/无机纳米杂化复合材料。用非等温差示扫描量热法研究了MAP-POSS与MMA共聚反应动力学,测定了反应动力学参数,建立了反应动力学数学模型,并测试了其力学、热学及电学性能。结果表明,MAP-POSS与MMA可以共聚,在不降低电性能的情况下,其冲强度提高了约30 kJ/m2,热分解温度提高了34℃。
张媛媛高俊刚张彩云
关键词：笼型倍半硅氧烷反应动力学
笼型倍半硅氧烷改性UPR的固化性能与热性能被引量：6
2009年
采用示差扫描量热仪(DSC),热重分析仪(TGA)及动态力学分析仪(DMA)研究了甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)与一缩二乙二醇型UPR、苯乙烯的等温共固化反应及动力学,测试了固化物的热性能和动态力学性能。结果表明,固化过程符合自催化反应机理,当体系中MAP-POSS质量分数为5%时,5%热失重温度和残留量5%时的温度较未加体系分别提高7℃和31℃,玻璃化转变温度降低4.2℃,热降解动力学符合1级反应。
董翠芳高俊刚杜永刚吕红秋
关键词：笼型倍半硅氧烷不饱和聚酯树脂固化动力学热性能
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