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国家自然科学基金(20433010)

作品数:9 被引量:17H指数:2
相关作者:张建平艾希成朱永法吴义室王和才更多>>
相关机构:中国人民大学中国科学院清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学一般工业技术机械工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇催化
  • 4篇分子
  • 4篇催化氧化
  • 3篇光催化
  • 2篇性能研究
  • 2篇异构化
  • 2篇时间分辨光谱
  • 2篇受激
  • 2篇受激发射
  • 2篇萝卜
  • 2篇类胡萝卜素
  • 2篇胡萝卜
  • 2篇胡萝卜素
  • 2篇光谱
  • 2篇分子内
  • 2篇催化发光
  • 1篇氮杂
  • 1篇电荷
  • 1篇电荷转移
  • 1篇电子结构

机构

  • 6篇清华大学
  • 6篇中国人民大学
  • 4篇中国科学院
  • 2篇苏州农业职业...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇哥本哈根大学

作者

  • 6篇朱永法
  • 4篇艾希成
  • 4篇张建平
  • 3篇梁淑惠
  • 2篇王和才
  • 2篇滕飞
  • 2篇吴义室
  • 1篇姚文清
  • 1篇钟声
  • 1篇胡坤生
  • 1篇薄志山
  • 1篇韩瑞敏
  • 1篇张立武
  • 1篇孙萌涛
  • 1篇赵晓辉
  • 1篇杨巍
  • 1篇黄洁琼
  • 1篇杨帆
  • 1篇周建军
  • 1篇李满宇

传媒

  • 4篇高等学校化学...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇第五届全国环...

年份

  • 1篇2010
  • 8篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
菌紫质中视黄醛超快异构化反应的动态光谱分析被引量:2
2008年
利用飞秒时间分辨吸收光谱方法研究了菌紫质(BR)光循环中视黄醛超快异构化反应过程.发展了结合全局拟合的奇异值分解(SVD)分析方法,建立了超快异构化反应动力学模型,解析了几个重要的中间态I460,J625和K590的物种相关差异光谱(SADS)和布居动力学,确定了光致异构化反应过程.同时明确了700nm附近存在的受激荧光来自于弗兰克-康登跃迁态(H中间态)的贡献,其衰减寿命为0.04ps.这些结果对深入认识H态在超快异构化反应过程中的作用具有参考价值.
吴义室钟声艾希成胡坤生张建平
关键词:菌紫质奇异值分解受激发射
Ce掺杂对La1-xCexCoO3催化剂的结构和催化氧化性能的影响被引量:8
2008年
采用非晶态配合物的方法合成了La1-xCexCoO3(x=0、0.05、0.1、0.2、0.3)催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和比表面测定仪(BET)等手段对催化剂的微观结构进行了研究.揭示了Ce掺杂对催化剂的钙钛矿结构,CO催化氧化以及催化氧化发光性能的影响规律.结果表明,在Ce4+掺杂部分取代La3+后,催化剂形成了镧不足的La1-xCeyф x-yCoO3(ф是A位离子空位)钙钛矿相以及CeO2和Co3O4物相.与LaCoO3催化剂相比,x=0.1催化剂的CO催化氧化活性最高(T100%=290℃).La1-xCexCoO3催化剂对CO催化氧化发光的响应与其催化活性密切相关.
BULGANG梁淑惠滕飞姚文清朱永法
关键词:钙钛矿型催化剂铈掺杂催化发光催化氧化
MnO2纳米棒的物相结构对CO催化氧化活性的影响研究
<正>本文利用水热法制备了MnO2不同物相(α,β,δ,γ)的纳米棒,并以CO催化氧化反应为探针,研究了MnO2不同物相结构对其催化氧化性能的影响规律。结果表明,不同物相MnO2纳米棒催化CO氧化的活性顺序:α-MnO2...
梁淑惠腾飞布尔根朱永法
关键词:CO催化氧化
文献传递
新型纳米铌酸钙光催化剂的制备及其性能研究
2005年
该研究以溶剂热合成法为制备方法,通过摸索不同的反应条件,制备了一系列铌酸钙光催化纳米材料。利用XRD、TEM、UV—Vis分析手段对所得产品进行了形貌和结构表征,并通过气相光催化降解甲醛及液相光催化降解染料罗丹明B实验研究了纳米铌酸钙的光催化活性,结果表明利用此方法在160℃、13h的条件下,水热制备的纳米Ca2Nb2O7粒径为10nm左右,具有良好的光催化活性。
王和才司文会朱永法黄洁琼杨巍
关键词:溶剂热水热法光催化
类胡萝卜素自由基阳离子的产生机制及其与葛根素在脂/水界面的协同作用机制
我们采用时间分辨光谱学手段研究了天然抗氧化剂类胡萝卜素以及葛根素的自由基反应机理,本文介绍最近的研究结果,并探讨其自由基的分子及电子结构与抗氧化活性之间的关系。
韩瑞敏田玉玺Leif H Skibsted张建平
关键词:类胡萝卜素葛根素抗氧化自由基时间分辨光谱
文献传递
HL-LH2中色素分子间的单重激发态能量传递被引量:2
2008年
采用飞秒时间分辨吸收光谱手段观测了在500和800nm激发下高光培养的紫色光合细菌Rhodopseu—domonas(Rps).palustris外周捕光天线LH2(HL—LH2)中不同共轭链长类胡萝卜素(Carotenoid,简称Car)和细菌叶绿素α(Bacteriachlorophyll α,简称BChl α)的特征吸收光谱,光谱动力学分析结果表明,HL—LH2中不同Car分子间可能存在复杂的单重激发态能量平衡过程,Car分子同时向BChl α分子发生多途径的单重激发态能量传递,B800主要接受来自Car的S2和S1态能量;B850则主要接受来自长共轭链Car(共轭双键数目n=13)的S1态和B800的激发态能量,整个能量传递过程在3~5ps内完成.
赵晓辉梁俊马菲苏文杰王鹏付立民艾希成张建平
关键词:细菌叶绿素类胡萝卜素时间分辨光谱
Ultrafast isomerization dynamics of retinal in bacteriorhodopsin as revealed by femtosecond absorption spectroscopy
2008年
A femtosecond (fs) broad-band absorption apparatus was used to measure the early photoisomeriza-tion process of bacteriorhodopsin’s (BR) photocycle to reveal the character of the important interme-diate of J625 and to obtain a deeper understanding of the role of photoisomerization in BR photocycle. Two time constants of 0.5 ps (95%) and 2.0 ps (5%) were brought out by global fitting on thirty curves in the near-infrared region. We suggest that the first time constant results from the decay of I460 interme-diate,and the longer component might be associated with BR isomer. The global analysis over 450,540,630,710 and 870 nm traces identified two time constants,~0.5 and~3 ps. The slower component can be extracted from the processes of both J625→BR568 (540 nm) and J625→K590 (630 nm),suggesting J-in-termediate takes a partial cis configuration. The obvious negative feature in early delay time of 700―780 nm regions was attributed to the radiative transition (stimulated emission) from the Franck-Condon active configuration along the isomerization potential surface of all-trans-retinal.
WU YiShiZHONG ShengAI XiChengHU KunShengZHANG JianPing
关键词:光致异构化受激发射
一维纳米结构钽酸盐的制备及光催化性质研究
<正>钙钛矿复合钽酸盐具有很好的微波介电弛豫性质,研究表明合成钙钛矿化合物的过程中形成的具有钶铁矿结构的中间相AB2O6复合氧化物在微波传输介电共振器材料中有非常好的应用前景。同时钽酸盐也是一类很好的光催化剂,Kudo等...
徐同广朱永法
关键词:催化活性钽酸盐
文献传递
Benzene ring impact on energy transfer system of Eu(TTA)_3DPBT
2010年
Eu(TTA)3DPBT was found most likely to lead a special singlet photosensitization pathway by means of time-resolved luminescence spectroscopic studies.For further understanding of its intra-molecular energy transfer mechanism,another lanthanide complex Eu(TTA)3BDDT was synthesized,using a related ligand BDDT,changing the D-π-A structure of DPBT to the D-A structure of BDDT.The luminescence characteristics of both complexes were investigated and compared.Results show that π bridge plays an important role in the energy transfer process.π bridge can change the charge separation strength by affecting the electron-density distribution over the diethylaniline and the dipyrazoletriazine moieties.Without the π bridge connection,the benzene ring,BDDT gets a smaller conjugated system,and the absorption peak in the UV-Vis spectrum of BDDT has a blue shift of 114 nm relative to that of DPBT.So the energy level of ligand BDDT and the central ion Eu(Ⅲ) does not match well,and the energy transfer efficiency drop 33%.
温晓帆
关键词:ENERGYBRIDGECHARGEEUROPIUMRARE
新颖纳米结构催化剂的催化性能和催化氧化发光性能研究
利用碳纳米管和非晶态法组合方法,控制合成新颖纳米结构(纳米线)稀土催化材料;利用各种分析手段研究催化剂的结构与组成,探讨催化材料的结构与性能的关系。
滕飞梁淑惠布尔根朱永法
关键词:催化氧化催化发光稳定性
文献传递
共2页<12>
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