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辽宁省自然科学基金(20082109)
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
相关作者:
李冯锐
王保捷
周懿舒
丁梅
田小菲
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相关机构:
中国医科大学
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中国医科大学
作者
2篇
庞灏
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田小菲
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丁梅
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周懿舒
2篇
王保捷
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李冯锐
传媒
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2011
1篇
2010
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中国北方汉族人群FUT6基因3个SNPs遗传多态性
2011年
目的对中国北方汉族人群FUT6基因编码区序列特征及等位基因多态性进行调查。方法测序分析30例中国北方汉族人FUT6基因整个编码区序列并鉴定其单倍型,采用复合PCR与复合限制性内切酶结合的RFLP法分析FUT6基因rs778805(C370T)、G855A及rs61147939(C907G)3个SNPs遗传多态性;应用Haploview4.1软件进行相关统计分析。结果 30例测序样本中共检出8个SNPs和6种单倍型,149例中国北方汉族个体C370T、G855A、C907G基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度分别为0.544、0.416、0.510;多态信息含量为0.375、0.372、0.367;个人识别能力为0.600、0.651、0.603;非父排除率为0.187、0.186、0.183。PCR-RFLPs检出13种基因型,单倍型变异度为0.646。Haploview4.1软件分析表明3个SNPs处于连锁不平衡状态。结论中国北方汉族人群FUT6基因编码区序列呈现出高度多态性;C370T、G855A、C907G位点多态性分布良好,但处于连锁不平衡状态。
周懿舒
李冯锐
田小菲
王保捷
丁梅
庞灏
关键词:
法医物证学
遗传多态性
中国北方汉族人群FUT5基因编码区序列特征
被引量:1
2010年
目的 揭示中国北方汉族人群岩藻糖基转移酶基因V(fucosyltransferase 5 gene,FUT5)编码区序列特征.方法 对160名健康中国北方汉族人群血液样品进行研究,DNA测序分析其中30例FUT5基因编码区序列;突变基因亚克隆后测序鉴定其单倍型;聚合酶链反应-限制性片段长度法分析130名C560T(rs778970)和C484A位点的遗传多态性.结果 DNA测序共鉴定出7个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)及2个新突变点C484A(Leu162Met)和T684C;9种碱基替换共鉴定出7种单倍型;160名样本的rs778970位点遗传多态性分析结果显示等位基因频率C为0.3031,T为0.6969;而C484A未发现其具有多态性.结论 中国北方汉族人群FUT5基因编码区序列呈现出高度的变异性;rs778970位点等位基因分布具有较好多态性.
李冯锐
田小菲
周懿舒
王保捷
丁梅
庞灏
关键词:
单倍型
基因频率
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