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湖北省自然科学基金(2008CDB185)
湖北省自然科学基金(2008CDB185)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 相关作者：谭海燕童仕伦崔忠惠王秋爽孙华文更多>>
- 相关机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Survivin—Fk质粒的构建及诱导树突状细胞疫苗抗胃癌研究被引量：4
- 2011年
- 目的 观察Survivin-FK（Sur-Fk）基因治疗小鼠胃癌的效果.方法 将FK-cDNA插入pcDNA3.1质粒的多克隆位点,用Survivin基因启动子替代pcDNA3.1质粒的巨细胞病毒（CMV）启动子,构建成Survivin-Fk重组质粒.用脂质体法将Sur-Fk基因转染到胃癌细胞SGC-7901;用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Westem blot检测转染的效果,并进行转基因瘤细胞的成瘤性实验,实验分4组,每组20只小鼠,小鼠生存时间分为小于40、70、100 d 3个阶段,观察肿瘤的生长情况及小鼠的生存时间并测量肿瘤大小;并且切取肿瘤组织,经过处理后,用流式细胞仪分析肿瘤中树突状细胞（DC）细胞表面MHC-Ⅰ/Ⅱ表达.结果 构建得到的重组质粒Sur-Fk质粒,用ApaI和EcoRI酶切鉴定,琼脂糖电泳鉴定,得到相应的特异片段,提示Sur-Fk质粒重组质粒构建成功;转基因瘤细胞的成瘤实验中,SGC-7901-SUR-FK组的肿瘤大小为（0.30±0.13）cm3,小鼠的生存时间40、70、100 d的分别存活2、3、15只小鼠,在肿瘤大小和小鼠的生存时间方面,SGC-7901-SUR-FK组与SGC-7901组和SGC-7901-FK组之间差异有统计学意义;SGC-7901-SUR-FK组肿瘤周围DC上MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子的平均表达率分别上调93.6%和91.4%,与SGC-7901组和SGC-7901-FK组及空白组表达率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Survivin启动子可启动下游FK基因特异性表达于SGC-7901肿瘤细胞,从而对DC有强烈的趋化作用,引起肿瘤周围DC的MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子的表达上调,显著提高基因治疗胃癌效果.
- 王秋爽崔忠惠孙华文谭海燕童仕伦
- 关键词：SURVIVIN树突状细胞胃癌疫苗
