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国家林业局948项目(2010-S6)
国家林业局948项目(2010-S6)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 相关作者：徐立黄碧兰李腾敏雍伟胡珊娜更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划海南省自然科学基金农业部热带作物种质资源保护项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 密花胡颓子的离体植株再生被引量：4
- 2010年
- 1植物名称密花胡颓子（Elaeagnus conferta Roxb.）,又名羊奶果。2材料类别茎段。3培养条件（1）种子萌发培养基：MS;（2）不定芽诱导培养基：MS＋BA 3.0 mg·L^（-1）（单位下同）＋NAA 0.1;（3）增殖培养基：MS＋BA 2.0＋NAA 0.1;（4）壮苗培养基：MS＋BA 0.5＋NAA 0.1;（5）生根培养基：1/2MS＋IBA 2.0＋NAA 0.1。上述培养基中均添加30 g·L^（-1）蔗糖和6.5 mg·L^（-1）卡拉胶,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为40μmo1·m^（-2）·s^（-1）。
- 黄碧兰徐立李志英
- 关键词：胡颓子植株再生诱导培养基增殖培养基生根培养基植物名称
- 牛大力腋芽小滴玻璃化法超低温保存后遗传稳定性分析被引量：2
- 2013年
- 使用ISSR和SSR两种分子标记检测小滴玻璃化法超低温保存牛大力(Callerya speciosa)腋芽后再生植株的遗传稳定性。从100条ISSR引物中筛选出17条适合引物,共扩增出128条DNA条带。从53条牛大力SSR引物中选出8条引物进行银染检测。结果显示,ISSR和SSR分子标记,对照和超低温保存后再生植物无差异性条带。两种分子标记的结合充分证明了牛大力在超低温保存后其基因组DNA序列均无变异,因此该材料的遗传稳定性没有受到影响。
- 李腾敏徐立李志英
- 关键词：ISSRSSR
- MYB基因表达载体的构建及转化热研2号柱花草的研究被引量：1
- 2014年
- 通过PCR扩增得到红掌(Anthurium andraeanum)的MYB基因全长,将MYB基因片段克隆到pMD18-T载体上,然后将此基因插入CaMV35S启动子后构建成表达载体Cam35S-GFP-MYB。通过冻融法将带有目的基因的表达载体导入根癌农杆菌,并转化热研2号柱花草获得转基因植株若干。抽取10株转化的柱花草植株的基因组DNA进行PCR分子验证,结果表明有6株阳性,MYB基因已成功整合到柱花草的基因组中。转基因柱花草植株的获得为柱花草等豆科牧草的适口性和抗逆性的提高提供了可能,并且为以后柱花草的遗传转化工作提供了可靠的依据。
- 胡珊娜徐立李志英雍伟
- 关键词：MYB基因柱花草
- 剑麻遗传转化体系的建立与优化
- 2011年
- 以剑麻无菌苗叶片为试材,研究了潮霉素(Hyg)、菌液浓度、侵染时间、乙酰丁香酮(As)及羧苄青霉素(Car)等因素对剑麻遗传转化的影响。结果表明,剑麻最适遗传转化体系为:Hyg选择浓度为25 mg/L,OD600=0.6左右的农杆菌菌液,侵染时间为10～15 min,As浓度为200μmol/L,Car浓度为400 mg/L。
- 丁静徐立杜中军李志英
- 关键词：剑麻
- 假鹰爪离体植株再生
- 2010年
- 1植物名称假鹰爪（Desmos chinensis Lour.）。2材料类别下胚轴、茎段。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS。不定芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA4.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1。增殖培养基：（3）MS＋6-BA2.0＋NAA0.1。壮苗培养基：（4）MS＋6-BA0.2＋NAA0.1。
- 李志英徐立
- 关键词：植株再生增殖培养基离体不定芽诱导植物名称
